Вы искали: speicherkrankheiten (Немецкий - Финский)

Переводы пользователей

Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.

Добавить перевод

Немецкий

Финский

Информация

Немецкий

speicherkrankheiten

Финский

aineenvaihduntasairaudet

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

lysosomale speicherkrankheiten

Финский

lysosomaaliset kertymäsairaudet

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

sphingolipid-speicherkrankheiten

Финский

sfingolipidoosit

Последнее обновление: 2014-12-09
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Немецкий

morbus pompe zählt zu den lysosomalen speicherkrankheiten.

Финский

siksi lysosomeissa oleva glykogeeni ei hajoa glukoosiksi.

Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:

Немецкий

wie bei allen lysosomalen speicherkrankheiten als angeborener stoffwechselstörung ist es von vorrangiger bedeutung, die behandlung insbesondere bei schweren formen so früh wie möglich zu beginnen, noch bevor nicht reversible klinische manifestationen der erkrankung in erscheinung treten.

Финский

kuten perinnöllisissä lysosomaalisissa sairauksissa yleensä, ja etenkin vaikeissa tapauksissa, on erittäin tärkeää, että hoito aloitetaan mahdollisimman varhain ja ennen taudin pysyvien kliinisten oireiden ilmaantumista.

Последнее обновление: 2017-04-25
Частота использования: 3
Качество:

Немецкий

mukopolysaccharid-speicherkrankheiten werden durch den mangel an spezifischen lysosomalen enzymen ausgelöst, die für den katabolismus von glykosaminoglykanen (gag) benötigt werden.

Финский

mukopolysakkaridin kertymäsairaudet aiheutuvat glykosaminoglykaanien kataboliaan tarvittavien erityisten lysosomaalisten entsyymien puutteesta.

Последнее обновление: 2017-04-25
Частота использования: 3
Качество:

Немецкий

sie wird in der enzymersatztherapie bei mukopolysaccharidose vi (mps vi; maroteaux-lamy-syndrom) verwendet, einer speicherkrankheit, bei der keine n-acetylgalaktosamin-4-sulfatsulfatase-enzymaktivität vorhanden oder diese geringer als normal ausgeprägt ist.

Финский

mukopolysakkaridoosi vi on kertymäsairaus, jossa n - asetyyligalaktosamiini 4- sulfataasientsyymiaktiivisuus on normaalia pienempi tai puuttuu kokonaan.

Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:

Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.

Получите качественный перевод благодаря усилиям
7,790,292,734 пользователей

Сейчас пользователи ищут:



Для Вашего удобства мы используем файлы cookie. Факт перехода на данный сайт подтверждает Ваше согласие на использование cookies. Подробнее. OK