Вы искали: farmakokinetickej (Словацкий - Английский)

farmakokinetickej interakcie.
interaction should be taken into

nedochádza k farmakokinetickej interakcii so selegilínom a levodopou.
there is no pharmacokinetic interaction with selegiline and levodopa.

klinický význam tejto farmakokinetickej interakcie nie je známy.
the clinical significance of the pharmacokinetic interaction is unknown.

hranice bez farmakokinetickej interakcie sú na úrovni 50 – 200 %.
lack of pharmacokinetics interaction bounds 50-200%.

analýzy farmakokinetickej účinnosti neboli vykonané pre klinické koncové ukazovatele.
pk-efficacy analyses were not performed for clinical endpoints.

Údaje o klinickom význame zníženia farmakokinetickej expozície nie sú k dispozícii.
data on the clinical translation of the decrease in pharmacokinetic exposure are not available.

na základe populačnej farmakokinetickej analýzy sa odhadla 71 % biologická dostupnosť.
based on poppk analysis an absolute bioavailability of 71% was estimated.

farmakokinetika trametinibu bola charakterizovaná pomocou populačnej farmakokinetickej analýzy u 223 pacientov zaradených
the pharmacokinetics of trametinib were characterised in

farmakokinetika tocilizumabu bola stanovená pomocou populačnej farmakokinetickej analýzy databázy 188 pacientov s pjia.
the pharmacokinetics of tocilizumab was determined using a population pharmacokinetic analysis on a database composed of 188 patients with pjia.

priemer  sd farmakokinetických parametrov odhadnutých na základe individuálnych odchýliek z populačnej farmakokinetickej analýzy
mean  sd pharmacokinetic parameters based on individual bayes estimates from population pharmacokinetic analysis

v populačnej farmakokinetickej analýze sa nezistil žiadny vplyv tabaku alebo alkoholu na farmakokinetiku ustekinumabu.
in the population pharmacokinetic analysis, there were no indications of an effect of tobacco or alcohol on the pharmacokinetics of ustekinumab.

vo farmakokinetickej štúdii s viacnásobnou dávkou neboli medzi pegintronom a ribavirínom pozorované žiadne farmakokinetické interakcie.
no pharmacokinetic interactions were noted between pegintron and ribavirin in a multiple-dose pharmacokinetic study.

väčšina pacientov zaradených do populačnej farmakokinetickej analýzy mala normálnu funkciu obličiek alebo miernu poruchu funkcie obličiek.
most of the patients in the population pharmacokinetic analysis had normal renal function or mild renal impairment.

podľa populačnej farmakokinetickej analýzy sa zdá, že prítomnosť opiátov zvyšuje expozíciu erlotinibu približne o 11 %.
based on population pharmacokinetic analysis, the presence of an opioid appeared to increase exposure by about 11%.

v populačnej farmakokinetickej štúdii však vek nebol kľúčovým faktorom v kinetike ribavirínu; determinujúcim faktorom je funkcia obličiek.
however, in a population pharmacokinetic study, age was not a key factor in the kinetics of ribavirin; renal function is the determining factor.

medzi ribavirínom a funkciou pečene zrejme nedochádza k žiadnej farmakokinetickej interakcii (pozri časť 5.2).
no pharmacokinetic interaction appears between ribavirin and hepatic function (see section 5.2).

a – auc(0-τ) a cmax na základe odhadov získaných v populácii post hoc farmakokinetickej analýzy (pk)
a - auc(0-) and cmax based on population pk post-hoc estimates.

auc(0-) a cmax sú založené na post-hoc odhadoch získaných v populácii farmakokinetickej analýzy (pk).
auc(0-) and cmax based on population pk post-hoc estimates