Вы искали: infliximabom (Словацкий - Голландский)

pacienti infliximabom
infliximab naïeve ng patiënten

pacienti doteraz neliečení infliximabom
infliximab naïeve patiënten ng

pacienti s predchádzajúcou liečbou infliximabom
infliximab ervaren patiënten

infliximabom 10 mg/ kg (n=112) (p hodnota)
10 mg/ kg (n=112)

nič sa nevie o možných interakciách medzi infliximabom a inými liečivami.
er is niets bekend over de mogelijke interacties tussen infliximab en andere actieve bestanddelen.

medián času do nástupu odpovede bol v skupine liečenej infliximabom 2 týždne.
de mediane tijd tot aan het begin van de respons bedroeg bij de met infliximab behandelde groep 2 weken.

infliximabom liečení pacienti vykazovali významné zlepšenie telesných funkcií, hodnotených haq.
de met infliximab behandelde patiënten vertoonden een significante verbetering van het fysieke functioneren zoals vastgelegd in haq.

ak pacient po 2 dávkach neodpovedá, nemá sa mu podať ďalšia liečba infliximabom.
als de patiënt na 2 doses niet reageert, mag geen extra behandeling met infliximab gegeven worden.

malignít, predovšetkým v pľúcach alebo hlave a hrdle, u pacientov liečených infliximabom pla
in een oriënterend klinisch onderzoek waarin het gebruik van een ander anti-tnf middel, infliximab, werd geëvalueerd bij patiënten met matig-ernstig tot ernstig copd werden meer maligniteiten, es

pri poslednom hodnotení 57% pacientov liečených infliximabom zostalo anti- dsdna pozitívnych.
bij de laatste evaluatie bleef 57% van de met infliximab behandelde patiënten positief voor anti-dsdna.

Štúdia v pokračovala počas ďalších 6 mesiacov len v skupine s abataceptom a v skupine s infliximabom.
onderzoek v werd voortgezet voor 6 extra maanden met alleen abatacept- en infliximab- armen.

infekcie v štúdii reach boli infekcie hlásené u 56, 3% randomizovaných účastníkov liečených infliximabom.
infecties werden vaker gemeld bij patiënten die q8 week infusies kregen tegenover patiënten die q12 week infusies kregen (respectievelijk 73,6% en 38,0%), terwijl ernstige infecties werden gemeld bij 3 patiënten in de groep van de q8 week onderhoudsbehandeling en bij 4 patiënten in de groep van de q12 week onderhoudsbehandeling.

dostupné údaje nepodporujú ďalšiu liečbu infliximabom u pacientov, ktorí nereagujú do 6 týždňov po úvodnej infúzii.
beschikbare gegevens ondersteunen een verdere behandeling met infliximab niet bij patiënten die binnen 6 weken na de aanvangsdosis niet reageren op de behandeling.

pacienti liečení placebom dostávali metotrexát, pokým pacienti liečení infliximabom dostávali oba lieky, infliximab aj metotrexát.
placebopatiënten kregen methotrexaat terwijl infliximabpatiënten zowel infliximab als methotrexaat kregen.

ak pacient po 14 týždňoch (teda po 4 dávkach) neodpovedá, ďalšia liečba infliximabom sa mu nemá podať.
indien een patiënt na 14 weken (d.w.z. na 4 doses) geen respons vertoont, mag er geen extra behandeling met infliximab gegeven worden.

v klinických štúdiách sa na infekciu liečilo 36% pacientov liečených infliximabom v porovnaní s 25% pacientov liečenými placebom.
14 tijdens klinische onderzoeken werd 36% van de met infliximab behandelde patiënten behandeld voor infecties, tegenover 25% van de met placebo behandelde patiënten.

u pacientov liečených infliximabom sa pozorovali tuberkulóza, bakteriálne infekcie, vrátane sepsy a pneumónie, invazívne mykotické infekcie a iné oportúnne infekcie.
tuberculose, bacteriële infecties, zoals sepsis en pneumonie, invasieve schimmelinfecties en andere opportunistische infecties werden waargenomen bij patiënten die met infliximab behandeld werden.

ak pacient neodpovedá do 6 týždňov (t. j. po 2 dávkach), v ďalšej liečbe infliximabom sa nemá pokračovať.
indien de patiënt na 6 weken (d.w.z. na 2 doses) niet reageert, mag er geen extra behandeling met infliximab gegeven worden.

v klinických štúdiách sa účinok súvisiaci s infúziou vyskytol u približne 20% pacientov liečených infliximabom v porovnaní s približne 10% pacientov liečených placebom.
tijdens klinische onderzoeken ervoer ongeveer 20% van de met infliximab behandelde patiënten tegenover ongeveer 10% van de met placebo behandelde patiënten, een aan infusie gerelateerd effect.

a: p < 0, 001; pre každú liečebnú skupinu s infliximabom oproti kontrole b: n = 292 c:
c: