Вы искали: levetiracetama (Словенский - Чешский)

en ml vsebuje 100 mg levetiracetama.
1 ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.

ena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
tablety obsahují 500 mg levetiracetamu.

podatkov o interakciji levetiracetama z alkoholom ni.
Žádné údaje o interakci levetiracetamu s alkoholem nejsou k dispozici.

ena viala vsebuje 500 mg / 5 ml levetiracetama.
1 injekční lahvička obsahuje 500 mg/ 5 ml levetiracetamu

ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
1 potahovaná tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.

pri ljudeh ni podatkov o porazdelitvi levetiracetama v tkivih.
vrcholová plazmatická koncentrace (cmax) pozorovaná u 17 subjektů po jednorázovém intravenózním podání 1500 mg v 15 minutové infuzi byl 51±19 ug/ ml (aritmetický průměr ± směrodatná odchylka) Žádné údaje o distribuci v tkáních u člověka nejsou k dispozici.

v času nosečnosti so opazili zmanjšano koncentracijo levetiracetama v plazmi.
během gravidity byly zaznamenány případy snížené koncentrace levetiracetamu v plasmě.

ni izkušenj z intravensko uporabo levetiracetama za obdobje daljše od 4 dni.
pokud se váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem keppra, doporučí vám jak přípravek keppra postupně vysadit. • s intravenózním podáváním trvajícím déle než 4 dny nejsou žádné zkušenosti.

tveganje za pojav anoreksije je večje pri sočasni uporabi topiramata in levetiracetama.
Časté: anorexie, přibývání na váze riziko anorexie je vyšší při současném podávání levetiracetamu a topiramátu.

navidezni telesni očistek levetiracetama in njegovega primarnega presnovka korelira z očistkom kreatinina.
zdánlivá systémová clearance levetiracetamu a jeho primárního metabolitu koreluje s clearance kreatininu.

hrana ne vpliva na obseg absorpcije levetiracetama, rahlo pa zmanjša hitrost absorpcije.
rozsah vstřebávání levetiracetamu nebyl jídlem ovlivněn, ale rychlost vstřebávání se mírně snížila.

sočasna uporaba levetiracetama z digoksinom, peroralnimi kontraceptivi in varfarinom ni vplivala na njegovo farmakokinetiko.
současné podávání digoxinu, perorálních kontraceptiv ani warfarinu neovlivnilo farmakokinetiku levetiracetamu.

potrjen je bil tudi časovno neodvisen farmakokinetični profil levetiracetama pri intravenski infuziji 1500 mg dvakrat dnevno 4 dni.
na čase nezávislý farmakokinetický profil levetiracetamu byl potvrzen i po podání 1500 mg v intravenózní infuzi dvakrát denně po dobu 4 dnů.

ti podatki kažejo, da lamotrigin ne vpliva na farmakokinetiko levetiracetama, levetiracetam pa ne vpliva na farmakokinetiko lamotrigina.
tato data ukazují, že lamotrigin neovlivňuje farmakokinetiku lavatiracetamu a levetiracetam neovlivňuje farmakokinetiku lamotriginu.

mehanizem delovanja levetiracetama še vedno ni popolnoma pojasnjen, vendar kaže, da je drugačen od mehanizmov drugih protiepileptičnih zdravil.
mechanismus účinku levetiracetamu stále ještě není plně objasněn, zdá se však, že je odlišný od ostatních v současnosti užívaných antiepileptik.

pri otrocih z ledvično okvaro je treba odmerek levetiracetama prilagoditi glede na delovanje ledvic, kajti z njihovim delovanjem je povezan tudi očistek levetiracetama.
u dětí s poruchou ledvin je třeba upravit dávku levetiracetamu podle renálních funkcí, protože clearance levetiracetamu závisí na renálních funkcích.

zaradi popolne in linearne absorpcije je koncentracijo levetiracetama v plazmi mogoče predvideti na podlagi peroralnega odmerka, izraženega v mg/ kg telesne mase.
57 vzhledem k úplnému a lineárnímu vstřebávání lze plazmatické hladiny předvídat na základě perorálního podání levetiracetamu, vyjádřené v mg/ kg tělesné hmotnosti.

vendar pa podatki nakazujejo, da je pri otrocih, kateri jemljejo protiepileptična zdravila, ki inducirajo encime, povečan očistek levetiracetama za 22%.
i když data naznačují, že enzymy indukující antiepileptika zvyšují clearance levetiracetamu u dětí o 22%, dávku není třeba upravovat.

delovanje na parcialne in generalizirane epileptične napade (epileptiformno proženje/ fotoparoksizmalen odgovor) potrjuje njegov širok spekter farmakološkega profila levetiracetama pri ljudeh.
u lidí při parciální i generalizované epilepsii (epileptiformní výboj/ fotoparoxysmální odpověď) potvrdil široké spektrum preklinicky stanoveného farmakologického profilu levetiracetamu.

ugotovili so, da probenecid (500 mg štirikrat na dan), ki blokira ledvično tubularno sekrecijo, zavre ledvični očistek primarnega presnovka, ne pa levetiracetama.
bylo zjištěno, že probenecid (500 mg čtyřikrát denně), blokátor renální tubulární sekrece, inhibuje renální clearance primárního metabolitu, ne však levetiracetamu.