Вы искали: lumelääkeryhmään (Финский - Английский)

0%) lumelääkeryhmään verrattuna.
in the two studies mentioned above, treatment with 10 mg adefovir dipivoxil was associated with significant reductions in serum hbv dna (3.52 and 3.91 log10 copies/ ml, respectively, versus 0.55 and 1.35 log10 copies/ ml), increased proportion of patients with normalisation of alt (48 and 72% versus 16 and 29%) or increased proportion of patients with serum hbv dna below the limits of quantification (< 400 copies/ ml roche amplicor monitor pcr assay) (21 and 51% versus 0%) when compared with placebo.

aktiivisia tutkimusryhmiä verrattiin lumelääkeryhmään.
comparisons for active study groups are made versus placebo.

63 henkilöä (14,8%) satunnaistettiin lumelääkeryhmään.
63 (14.8%) subjects were randomised to placebo.

yhdessä keskeisessä tutkimuksessa ekulitsumabihoitoa saanutta ryhmää verrattiin lumelääkeryhmään.
there was one pivotal trial comparing the eculizumab-treatment arm to a placebo-treatment arm.

364 potilasta (244 verteporfiiniryhmään ja 120 lumelääkeryhmään) otettiin tutkimukseen.
364 patients (244 verteporfin, 120 placebo) were enrolled in this study.

lumelääkeryhmään satunnaistettujen potilaiden etenemisvapaan elinajan mediaani oli 19,3 kuukautta.
the median pfs for patients randomized to placebo was 19.3 months.

profess-tutkimuksessa huomattiin sepsiksen ilmaantuvuuden lisääntymistä telmisartaaniryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.
in the profess trial, an increased incidence of sepsis was observed with telmisartan compared with placebo.

myös i-qol- kyselyn pisteet paranivat yentreve-ryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.
the i-qol questionnaire scores were also improved in the yentreve group compared with the placebo group.

14,5 %:lla lumelääkeryhmän tutkimushaarassa, p = 0,0041).
14.5% on the placebo arm, p=0.0041).