Вы искали: natriumkloridiliuosta (Финский - Словацкий)

5 ml steriiliä 0, 9% natriumkloridiliuosta
5 ml sterilného 0, 9% roztoku chloridu sodného

liuotinaineampulli sisältää 5 ml 0, 9% natriumkloridiliuosta.
jedna ampula rozpúšťadla obsahuje 5 ml 0, 9% roztoku chloridu sodného.

tarvittaessa tulee antaa fysiologista natriumkloridiliuosta laskimoon.
ak sa vyskytne hypotenzia, pacient sa má uložiť do polohy ležmo, ak je to potrebné, má dostať intravenózne infúziu fyziologického roztoku.

natriumkloridiliuosta tai muita parenteraalisia liuoksia ei tule käyttää.
nepoužívajte fyziologický roztok chloridu sodného alebo iné parenterálne roztoky.

tämä esitäytetty ruisku sisältää natriumkloridiliuosta 5, 4 mg/ ml.
1 naplnená injekčná striekačka s 1, 2 ml rozpúšťadla obsahuje roztok chloridu sodného 5, 4 mg/ ml.

kaada mam ja kyllästettyä natriumkloridiliuosta erillisiin kammioihin noin 0, 5 cm verran.
nalejte moa a nrchs do separátnych vyvíjacích vaní do výšky asi 0, 5 cm.

liuotin extavian valmistamista varten 1, 2 ml natriumkloridiliuosta 5, 4 mg/ ml
rozpúšťadlo na rekonštitúciu extavie 1, 2 ml roztoku chloridu sodného 5, 4 mg/ ml

poista infuusionestepussista tarvittava määrä natriumkloridiliuosta asianmukaisella steriilillä ruiskulla ja sopivalla neulalla.
príslušný objem roztoku chloridu sodného odoberte z infúzneho vaku použitím vhodnej sterilnej injekčnej striekačky a ihly.

sisältää 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuosta, injektiota varten, 4 ml.
obsahuje 4 ml 9 mg/ ml (0, 9%) roztoku chloridu sodného na injekciu.

liuoksen valmistamiseen ja laimentamiseen ei saa käyttää natriumkloridiliuosta (ks. kohta 6. 2).
nepoužite roztok solí (pozri časť 6. 2).

poista myös kayttövalmiiksi valmistetun myozyme- liuoksen määrää vastaava määrä 0, 9% natriumkloridiliuosta.
odoberte tiež odpovedajúci objem 0, 9% roztoku chloridu sodného, ktorý bude nahradený rekonštituovaným roztokom myozymu.

se on liuotettava 50 ml: aan steriiliä natriumkloridiliuosta (0, 9%) ennen annostelua potilaalle. ae
sterilného 0, 9% roztoku chloridu sodného.

- 1 esitäytetty ruisku sisältäen liuotinta, 4 ml steriiliä natriumkloridiliuosta 9 mg/ ml (0, 9%)
- jedna naplnená striekačka rozpúšťadla, 4 ml sterilného roztoku 9 mg/ ml (0, 9%) chloridu sodného

aloita sitten uudelleen vaiheesta 1 käyttäen uutta neulaa, uutta ruiskua, uutta puregon- ampullia ja natriumkloridiliuosta.
potom musíte opäť začať krokom 1 a použiť novú injekčnú striekačku, nové ihly a nové ampulky puregonu a roztoku chloridu sodného.

elaprase täytyy laimentaa 9 mg/ ml: aan (0, 9%) natriumkloridiliuosta infuusiota varten ennen käyttöä.
elaprase musí byť pred použitím rozriedený v 9 mg/ ml (0, 9%) roztoku chloridu sodného pre infúzie.

liuottimet käyttövalmiiksi saattamista varten saata dynastat 20 mg käyttövalmiiksi 1 ml: lla 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuosta.
rozpúšťadlá na rekonštitúciu rozpustite dynastat 20 mg v 1 ml roztoku chloridu sodného 9 mg/ ml (0, 9%).

laimenna koko tarvittava määrä elaprase infuusiokonsentraattia liuosta varten 100 ml: aan 9 mg/ ml natriumkloridiliuosta infuusiota varten (0, 9 painoprosenttia).
celkový požadovaný objem koncentrátu elaprase rozrieďte v 100 ml infúzneho roztoku chloridu sodného s koncentráciou 9 mg/ ml (0, 9% hm. / obj.).

xeomin- liuos saatetaan käyttövalmiiksi injektiota varten steriiliä säilöntäaineetonta 9 mg/ ml (0, 9- prosenttista) natriumkloridiliuosta käyttäen.
xeomin sa rekonštituuje pred použitím pomocou čerstvého sterilného injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ ml (0, 9%).

laimenna tarvittava kokonaismäärä replagal- tiivistettä 100 ml: aan 9 mg/ ml natriumkloridiliuosta (0, 9% w/ v).
rozrieďte celkový objem požadovaného koncentrátu replagalu v 100 ml infúzneho roztoku 9 mg/ ml chloridu sodného (0, 9% hm.).

31 liuotin (natriumkloridiliuos 5, 4 mg/ ml (0, 54%)):
rozpúšťadlo (s roztokom chloridu sodného s koncentráciou 5, 4 mg/ ml (0, 54%):