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palifermine
palifermin

la substance active est le palifermine.
the active substance is palifermin.

chaque flacon contient 6,25 mg de palifermine.
each vial contains 6.25 mg of palifermin.

kepivance reconstitué contient 5 mg/ml de palifermine.
once reconstituted, kepivance contains 5 mg/ml of palifermin.

kepivance 6,25 mg poudre pour solution injectable palifermine
kepivance 6.25 mg powder for injection palifermin

palifermine 6,25 mg/flacon, poudre lyophilisée pour reconstitution
6.25 mg/vial, lyophilized powder for reconstitution

la palifermine est administrée par injection intraveineuse sous la surveillance d'un praticien.
palifermin is administered by intravenous injection under the supervision of a practitioner.

palifermine, 6,25 mg/flacon, poudre pour solution amgen canada inc.
palifermin, 6.25 mg/vial, powder for solution amgen canada inc.

• Évaluation sur une période plus longue du développement d'anticorps neutralisant la palifermine.
• evaluate the development of neutralizing antibodies to palifermin over a longer period of time.

il n’y avait aucun signe d’accumulation de palifermine chez les rates gravides.
this finding led to caution in cases of renal impairment.

des réactions d'hypersensibilité, ainsi que des réactions anaphylactiques, ont également été associées au palifermine.
hypersensitivity, including anaphylactic reactions, has also been associated with palifermin.

80 microgrammes/kg/jour de palifermine pendant 3 jours avant et après transplantation de cellules souches hématopoïétiques.
the remaining three doses are given on three consecutive days after myeloablative therapy, with the first dose given on the day of the stem-cell transplant.

n° de contrôle 092866 pr 1 kepivancemd palifermine, 6,25 mg/flacon, poudre lyophilisée pour reconstitution
control no. 092866 pr 1 kepivance™ palifermin, 6.25 mg/vial, lyophilized powder for reconstitution

kepivancemd (6,25 mg/flacon de palifermine) est offert sous forme de poudre lyophilisée pour reconstitution.
kepivance® is contraindicated in patients with known hypersensitivity to escherichia coli (e. coli)- derived proteins, palifermin, or any other component of the product.

sommaire des motifs de décision (smd) pr kepivancemd palifermine, 6,25 mg/flacon, poudre pour solution
actions (e.g. antioxidant enzymes).

chaque flacon contient 6,25 mg de palifermin
each vial contains 6.25 mg of palifermin.