Вы искали: desmethylklomipramin (Чешский - Болгарский)

hlavní cesta biotransformace klomipraminu je demetylace na desmethylklomipramin.
Основният път на биотрансформация на кломипрамин е деметилиране до десметилкломипрамин.

240 nmol/ l pro klomipramin a 48 nmol/ l pro desmethylklomipramin.
240 nmol/ l за кломипрамин и 48 nmol/ l за десметилкломипрамин.

Účinnými látkami in vivo jsou klomipramin a jeho hlavní metabolit desmethylklomipramin.
Активният компонент in vivo са кломипрамин и неговия основен метаболит, десметилкломипрамин.

v těle zvířete klomipramin a jeho hlavní metabolit, desmethylklomipramin, zabraňují zpětnému vychytávání některých neurotransmiterů do nervových buněk v mozku a míše.
Активната субстанция в clomicalm, кломипрамин, принадлежи към групата на трицикличните антидепресанти.

eliminace t1/ 2 po intravenózní aplikaci klomipramin hydrochloridu u psů byla 6, 4 hodin pro klomipramin a 3, 6 hodin pro desmethylklomipramin.
Времетраенето за елиминиране t ½ след венозното приложение на кломипрамин хидрохлорид при кучета е 6, 4 часа, а за десметилкломипрамин е 3, 6 часа.

opakovaná aplikace clomicalmu navozuje slabý vzestup koncentrací v plazmě, akumulační hodnoty po perorálním podání dvakrát denně byly 1, 2 pro klomipramin a 1, 6 pro desmethylklomipramin, ustálený stav je dosahován v průběhu 3 dní.
Коефициентът на натрупване след орално приложение, два пъти на ден е 1, 2 за кломипрамина и 1, 6 за десметилкломипрамина., като стабилно състояние се достига за 3 дни.

jak klomipramin, tak desmethylklomipramin přispívají k účinkům přípravku clomicalm: klomipramin je účinný a selektivní 5- ht inhibitor re- adsorpce, zatím co desmethylklomipramin je účinný a selektivní inhibitor reabsorpce noradrenalinu.
Кломипраминът и десметилкломипраминът определят ефекта на Кломикалма: кломипраминът е силен и избирателен инхибитор на обратната резорбция в невроните на 5- ht, докато десметилкломипраминът е силен и избирателен инхибитор на обратната резорбция в невроните на норадреналина.