Вы искали: natalizumabu (Чешский - Мальтийский)

adekvátní údaje o podávání natalizumabu těhotným ženám nejsou k dispozici.
m’ hemmx tagħrif biżżejjed dwar l- użu ta ’ natalizumab waqt it- tqala.

Údaje o bezpečnosti a účinnosti natalizumabu po 2 letech nejsou k dispozici.
mhux disponibbli tagħrif dwar is- sigurtà u l- effikaċja ta ’ natalizumab wara sentejn.

zahájení další léčby během tohoto období povede k souběžné expozici natalizumabu.
il- bidu ta ’ terapiji oħra waqt dan l- intervall jirriżulta f’ espożizzjoni fl - istess waqt għal natalizumab.

farmakokinetika natalizumabu u pediatrických pacientů s rs nebo u pacientů s renální či hepatální insuficiencí nebyla studována.
il- farmakokinetika ta ’ natalizumab f’ pazjenti pedjatriċi b’ ms jew f’ pazjenti b’ insuffiċjenza tal- kliewi jew tal- fwied ma ġietx studjata.

ve studiích prováděných na myších se podáváním natalizumabu nezvýšil růst a metastázy melanomových a lymfoblastových leukemických buněk.
fi studji mwettqa fil- ġrieden, ma kienx hemm żjieda fit- tkabbir u l- metastasi taċ- ċelluli tat- tumur ta ’ melanoma u lewkimja limfoblastika minħabba l- għotja ta ’ natalizumab.

příhody, které byly častěji hlášeny u natalizumabu než u placeba, zahrnovaly závratě, nauseu, kopřivku a ztuhlost.
episodji rrappurtati aktar komuni b’ natalizumab milli bil- plaċebo inkludew sturdament, tqalligħ, urtikarja u rogħda ta ’ bard.

po rozpuštění (viz bod 6. 6) obsahuje infuzní roztok přibližně 2, 6 mg/ ml natalizumabu.
meta jiġi dilwit (ara sezzjoni 6. 6), is- soluzzjoni għall- infużjoni fiha madwar 2. 6 mg/ ml ta ’ natalizumab.

jednotlivé případy je třeba pečlivě zvažovat a může být vhodná wash- out perioda (vymývací období) natalizumabu.
dan għandu jiġi kkunsidrat b’ attenzjoni fuq bażi ta ’ kull każ b’ mod individwali, u jista ’ jinħtieġ perijodu ta ’ tneħħijja għal kollox ta ’ natalizumab.

co je natalizumab elan pharma?
x’ inhu natalizumab elan pharma?