Вы искали: behandlingsresistent (Шведский - Английский)

pacemakerbehandling är indicerad för behandlingsresistent bradykardi.
(see 4.4 special warnings and special precautions for use, haemodialysis patients.) pacemaker therapy is indicated for therapy-resistant bradycardia.

behandlingsresistent hypokalemi, hyponatremi, hyperkalcemi och symtomatisk hyperurikemi.
refractory hypokalaemia, hyponatraemia, hypercalcaemia, and symptomatic hyperuricaemia.

- kromoblastomykosinfektion och mycetom hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot
- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole

- coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b,
- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or

- invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b
- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or

- fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller med
- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are

fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller med intolerans mot amfotericin b.
fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;

fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller med intolerans mot detta läkemedel.
fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;

fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller hos patienter med intolerans mot amfotericin b.
fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;

invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller itrakonazol eller med intolerans mot dessa läkemedel.
invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;

coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller med intolerans mot dessa läkemedel.
coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products.

invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b eller itrakonazol eller hos patienter med intolerans mot dessa läkemedel.
invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;

coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller hos patienter med intolerans mot dessa läkemedel.
coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products.

behandling av invasiv aspergillos hos vuxna och barn som är behandlingsresistent eller patienter intoleranta mot amfotericin b, lipidformuleringar av amfotericin b och/ eller itrakonazol.
treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and/ or itraconazole.

biverkningar listas nedan som meddra:s rekommenderade termer efter systemorganklass och frekvenser som observerats under kliniska prövningar med trisenox omfattande 52 patienter med behandlingsresistent/recidiverande apl.
undesirable effects are listed below as meddra preferred term by system organ class and frequencies observed during trisenox clinical trials in 52 patients with refractory/relapsed apl.

farmakokinetiken hos nelarabin och ara-g hos patienter under 18 år och vuxna patienter med behandlingsresistent leukemi eller lymfom karakteriserades i en korsstudieanalys med hjälp av data från fyra fas i-studier.
in a cross-study analysis using data from four phase i studies, the pharmacokinetics of nelarabine and ara-g were characterized in patients aged less than 18 years and adult patients with refractory leukaemia or lymphoma.

i en öppen multicenterstudie som genomförts av childrens oncology group administrerades nelarabin intravenöst under 1 timme i 5 dagar till 151 patienter ≤ 21 år, av vilka 149 hade fått recidiv eller behandlingsresistent akut lymfatisk leukemi av t-cellstyp (t-all) eller t-lymfoblastlymfom (t- lbl).
in an open-label, multicenter study carried out by childrens oncology group, nelarabine was administered intravenously over 1 hour for 5 days to 151 patients ≤ 21 years of age, 149 of whom had relapsed or refractory t-cell acute lymphoblastic leukaemia (t-all) or t-cell lymphoblastic lymphoma (t-lbl).