You searched for: benazeprilat (Engelska - Slovakiska)

benazeprilat
benazeprilát

benazeprilat is excreted via the biliary and the urinary route in dogs.
benazeprilát je vylučovaný žlčou a močom u psov.

benazepril and benazeprilat are rapidly distributed, mainly in liver and kidney.
benazepril a benazeprilát sú rýchlo distribuované, najmä v pečeni a obličkách.

benazepril is a prodrug, a substance that is converted to benazeprilat in the body.
benazepril je prekurzor, látka, ktorá sa v tele mení na benazeprilát.

benazepril hydrochloride is a prodrug hydrolysed in vivo into its active metabolite, benazeprilat.
benazepril hydrochlorid je prekurzor hydrolyzovaný in vivo do jeho aktívneho metabolitu, benazeprilátu.

benazepril hydrochloride is a prodrug which is hydrolysed in vivo to its active metabolite, benazeprilat.
benazepril hydrochlorid je liekový prekurzor hydrolyzovaný in vivo na svoj aktívny metabolit, benazeprilát.

there is no significant difference in the pharmacokinetics of benazeprilat when benazepril hydrochloride is administered to fed or fasted dogs.
vo farmakokinetike benazeprilátu nie je žiadny významný rozdiel, ak sa benazepril hydrochlorid podá psom po jedle alebo nalačno.

benazeprilat is excreted via the biliary (54%) and urinary (46%) routes in dogs.
benazeprilát sa u psov vylučuje žlčovými (54 %) a močovými (46 %) cestami.

benazepril and benazeprilat are extensively bound to plasma proteins, and in tissues are found mainly in the liver and kidney.
benazepril and benazeprilát sa výrazne viažu na plazmatické bielkoviny, a v tkanivách sa nachádzajú hlavne v pečeni a obličkách.

benazeprilat is an inhibitor of ace, thus reducing the blood pressure and volume load on the heart in dogs with congestive heart failure.
benazeprilát je inhibítor ace, takže znižuje krvný tlak a objemovú záťaž srdca u psov s kongestívnym zlyhaním srdca.

there is no significant difference in the pharmacokinetics of benazeprilat when benazepril (as hydrochloride) is administered to fed or fasted dogs.
neexistuje žiadny významný rozdiel vo farmakokinetike benazeprilu keď je benazepril (vo forme hydrochloridu) podávaný nalačno alebo spolu s krmivom.

after oral administration of benazepril hydrochloride, peak levels of benazepril are attained rapidly and decline quickly as the drug is partially metabolized by liver enzymes to benazeprilat.
po perorálnom podaní benazepril hydrochloridu sú maximálne hodnoty dosiahnuté veľmi rýchlo a tiež rýchlo klesajú ako je liek v pečeni enzymaticky metabolizovaný na benazeprilát.

benazeprilat is a highly potent and selective inhibitor of angiotensin converting enzyme (ace), thus preventing the conversion of inactive angiotensin i to active angiotensin ii.
benazeprilát vysoko účinný a selektívny inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ace), tak predchádza premene z neaktívneho angiotenzínu i na aktívny angiotenzín ii.

benazeprilat concentrations decline biphasically: the initial fast phase represents elimination of free drug, while the terminal phase reflects the release of benazeprilat that was bound to ace, mainly in the tissues.
koncentrácia benazeprilátu klesá dvojfázovo: počiatočná rýchla fáza predstavuje odstránenie voľného lieku, pričom terminálna fáza odráža uvoľnenie benazeprilu, ktorý bol viazaný na ace, predovšetkým v tkanivách.

benazepril and benazeprilat are extensively bound to plasma proteins (85– 90%), and in the tissues they are found mainly in the lung, liver and kidney.
benazepril a benazeprilát sú vo veľkej miere viazané na plazmatické proteíny (85 - 90 %) a v tkanivách sa nachádzajú najmä v pľúcach, pečeni a obličkách.

after co-administration of spironolactone (2 mg/kg bw) and benazepril hydrochloride (0.25 mg/kg bw) the terminal plasma half-life of benazeprilat (t½) was 18 hours.
po súčasnom podaní spironolaktónu (2 mg/kg ž. hm.) a benazepril hydrochloridu (0,25 mg/kg ž. hm.) terminárny plazmatický polčas benazeprilátu (t½ ) bol 18 hodín.