You searched for: tocilizumab (Engelska - Slovakiska)

1 vial contains 200 mg tocilizumab.
1 injekčná liekovka obsahuje 200 mg tocilizumabu.

tocilizumab versus adalimumab in monotherapy
tocilizumab verzus adalimumab v monoterapii

tcz = tocilizumab a = per protocol population
tcz = tocilizumab a = populácia podľa protokolu

each ml concentrate contains 20 mg tocilizumab*.
každý ml koncentrátu obsahuje 20 mg tocilizumabu

roactemra 20 mg/ml sterile concentrate tocilizumab iv
roactemra 20 mg/ ml sterilný koncentrát tocilizumab i. v.

the t1/ 2 of tocilizumab was concentration-dependent.
keď je cesta nelineárneho klírensu nasýtená, pri vyšších koncentráciách tocilizumabu je klírens určovaný hlavne lineárnym klírensom. t1/ 2 tocilizumabu bol závislý od koncentrácie.

the pharmacokinetic parameters of tocilizumab did not change with time.
farmakokinetické parametre tocilizumabu sa postupom času nezmenili.

linearity pharmacokinetic parameters of tocilizumab did not change with time.
linearita farmakokinetické parametre tocilizumabu sa postupom času nezmenili.

tocilizumab auc, cmin and cmax increased with increase of body weight.
auc, cmin a cmax tocilizumabu vzrástlo so stúpajúcou telesnou hmotnosťou.

- placebo - methotrexate - tocilizumab - joint space narrowing
1, 13

each 10 ml vial contains 200 mg tocilizumab (20 mg/ml).
každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 200 mg tocilizumabu (20 mg/ml).

all 112 patients were tested for anti-tocilizumab antibodies at baseline.
na začiatku štúdie boli všetci 112 pacienti testovaní na antitocilizumabové protilátky.

each pre-filled syringe contains 162 mg of tocilizumab in 0.9 ml.
každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 162 mg tocilizumabu v 0,9 ml.

mtx) to tocilizumab monotherapy resulted in increased frequency of these elevations.
mtx) k tocilizumabu podávanému v monoterapii viedlo k zvýšenému výskytu vyšších hodnôt.

mean predicted tocilizumab exposure parameters were similar between the two body weight groups.
priemerné predpokladané parametre expozície tocilizumabu boli podobné v oboch skupinách telesnej hmotnosti.

each vial contains 200 mg of tocilizumab* in 10 ml (20 mg/ml).
každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg tocilizumabu* v 10 ml (20 mg/ml).

available non-clinical data do not suggest an effect on fertility under tocilizumab treatment.
dostupné predklinické údaje nenaznačujú vplyv liečby tocilizumabom na fertilitu.

tocilizumab has been shown to inhibit sil-6r and mil-6r-mediated signalling.
dokázalo sa, že tocilizumab inhibuje prenos signálu sprostredkovaný sil-6r a mil-6r.

the concentration-dependent non-linear clearance plays a major role at low tocilizumab concentrations.
lineárny klírens bol odhadnutý ako parameter v populačnej farmakokinetickej analýze na 12, 5 ml/ h.

after week 52, all patients could receive open-label treatment with tocilizumab 8 mg/kg.
po týždni 52 mohli všetci pacienti pokračovať v otvorenej fáze liečby s tocilizumabom v dávke 8 mg/kg.