You searched for: statin induced myopathy (Engelska - Portugisiska)

Mänskliga bidrag

Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.

Lägg till en översättning

Engelska

Portugisiska

Info

Engelska

statin-induced myopathy

Portugisiska

miopatia induzida por estatinas

Senast uppdaterad: 2020-08-02
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

steroid-induced myopathy

Portugisiska

miopatia esteróide

Senast uppdaterad: 2014-12-09
Användningsfrekvens: 4
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.

Engelska

steroid-induced myopathy (disorder)

Portugisiska

miopatia induzida por esteróides

Senast uppdaterad: 2014-12-09
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.

Engelska

this syndrome may be hard to distinguish from steroid induced myopathy.

Portugisiska

esta síndrome pode ser difícil de distinguir de miopatia induzida por corticóides.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

corticosteroid-induced myopathy can also occur as a complication of the treatment of sarcoidosis.

Portugisiska

a miopatia induzida por corticosteroide também pode ocorrer como complicação do tratamento da sarcoidose.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

the combination of tarceva and a statin may increase the potential for statin-induced myopathy, including rhabdomyolysis, which was observed rarely.

Portugisiska

a associação de tarceva e uma estatina pode aumentar o potencial de miopatia induzida por estatina, incluindo rabdomiólise, que foi observada raramente.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

previous studies have identified controversial data on differences in statin-induced responses between women and men.

Portugisiska

estudos anteriores indicaram controvérsias nos dados a respeito da resposta à estatinas entre homens e mulheres.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

gemfibrozil / fibric acid derivatives the risk of atorvastatin-induced myopathy may be increased with the concomitant use of fibric acid derivatives.

Portugisiska

gemfibrozil / derivados do ácido fíbrico o risco do tratamento com atorvastatina induzir miopatia pode aumentar com o uso concomitante de derivados do ácido fíbrico.

Senast uppdaterad: 2012-04-12
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.

Engelska

female sex, advanced age, presence of comorbidities, and use of concomitant medications were described as risk factors for statin-induced adrs.

Portugisiska

sexo feminino, idade avançada, existência de outras doenças, e co-medicações foram descritos como fatores de risco para reações adversas as estatinas.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

major late complications affecting muscle and connective tissue after hct include steroid-induced myopathy, fasciitis/scleroderma and polymyositis.

Portugisiska

as principais complicações tardias que afetam o músculo e tecido conjuntivo após tch incluem miopatia induzida por esteroides, fasceíte/escleroderma e polimiosite.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

recent reports and systematic reviews of the statins effects on glycemic profiles and new cases of diabetes associated with the real dimension and importance of other adverse effects, such as statin-induced myopathy, adds more reasons to seek alternative therapies to combat atherosclerosis.

Portugisiska

relatos recentes e revisões sistemáticas dos efeitos das estatinas sobre os perfis glicêmicos e novos casos de diabetes associado à dimensão renal, bem como a importância de outros efeitos adversos, tais como a miopatia induzida por estatina, acrescentam mais razões para buscar terapias adicionais visando combater à aterosclerose.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

steroid-induced myopathy manifests clinically as a progressive proximal muscle weakness in lower limbs, which eventually affects the four limbs, but spares the facial and sphincter muscles.

Portugisiska

clinicamente manifesta-se com fraqueza muscular progressiva proximal nos membros inferiores, evoluindo para os quatro membros, poupando os músculos faciais e esfincterianos.

Senast uppdaterad: 2020-08-02
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

for patients on corticosteroids, frequent clinical evaluation is recommended for steroid-induced myopathy by manual muscle tests or by assessing patients' ability to go from a sitting to a standing position.

Portugisiska

para pacientes utilizando corticosteroides, avaliação clinica frequente é recomendada para miopatia induzida por corticóide utilizando testes musculares manuais ou por avaliação da capacidade dos pacientes para ir de uma posição sentada para uma posição ereta.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

exercises to improve lower limb strength and balance are believed to be particularly important in those patients, in whom myopathy and the risk of falls are common; however, whether physical activity would improve gc-induced myopathy is not known d.

Portugisiska

acredita-se que exercícios para melhorar a força dos membros inferiores e o equilíbrio são particularmente importantes nesses pacientes, nos quais a miopatia e o risco de quedas são comuns; porém, desconhe-se se a atividade física melhoraria a miopatia induzida pelo gc d.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4

Engelska

both statins induced the release of no from huvec when incubated for 24 h with 5 µm p < 0.05 whereas ezetimibe did not modify the no concentration in supernatants figure 2.

Portugisiska

ambas as estatinas induziram a liberação de no das huvec quando incubadas durante 24 h com 5 µm p < 0,05, enquanto que a ezetimiba não modificou a concentração de no no sobrenadante figura 2.

Senast uppdaterad: 2020-08-01
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4
Varning: Innehåller osynlig HTML-formatering

Engelska

==g00–g99 – diseases of the nervous system===== (g00–g09) inflammatory diseases of the central nervous system ===* () bacterial meningitis, not elsewhere classified** () haemophilus meningitis** () pneumococcal meningitis** () streptococcal meningitis** () staphylococcal meningitis** () other bacterial meningitis*** meningitis due to escherichia coli*** meningitis due to friedländer bacillus*** meningitis due to klebsiella** () bacterial meningitis, unspecified* () meningitis in bacterial diseases classified elsewhere* () meningitis in other infectious and parasitic diseases classified elsewhere* () meningitis due to other and unspecified causes** () nonpyogenic meningitis** () chronic meningitis** () benign recurrent meningitis (mollaret)** () meningitis due to other specified causes** () meningitis, unspecified*** arachnoiditis (spinal) nos* () encephalitis, myelitis and encephalomyelitis** () acute disseminated encephalitis** () tropical spastic paraplegia** () bacterial meningoencephalitis and meningomyelitis, not elsewhere classified** () other encephalitis, myelitis and encephalomyelitis** () encephalitis, myelitis and encephalomyelitis, unspecified* () encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in diseases classified elsewhere* () intracranial and intraspinal abscess and granuloma* () intracranial and intraspinal abscess and granuloma in diseases classified elsewhere* () intracranial and intraspinal phlebitis and thrombophlebitis* () sequelae of inflammatory diseases of central nervous system===(g10–g13) systemic atrophies primarily affecting the central nervous system===* () huntington's disease* () hereditary ataxia** () congenital nonprogressive ataxia** () early-onset cerebellar ataxia*** early-onset cerebellar ataxia with essential tremor*** early-onset cerebellar ataxia with myoclonus (hunt's ataxia)*** early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes*** friedreich's ataxia (autosomal recessive)*** x-linked recessive spinocerebellar ataxia** () late-onset cerebellar ataxia** () cerebellar ataxia with defective dna repair*** ataxia telangiectasia (louis-bar)** () hereditary spastic paraplegia** () other hereditary ataxias** () hereditary ataxia, unspecified* () spinal muscular atrophy and related syndromes** () werdnig–hoffmann disease (spinal muscular atrophy type 1)** () other inherited spinal muscular atrophy*** progressive bulbar palsy of childhood (fazio–londe disease)*** kugelberg–welander disease (spinal muscular atrophy type 3)** () motor neuron disease*** familial motor neuron disease*** amyotrophic lateral sclerosis*** primary lateral sclerosis*** progressive bulbar palsy*** progressive spinal muscular atrophy* () systemic atrophies primarily affecting central nervous system in diseases classified elsewhere** () paraneoplastic neuromyopathy and neuropathy** () other systemic atrophy primarily affecting central nervous system in neoplastic disease*** paraneoplastic limbic encephalopathy** () systemic atrophy primarily affecting central nervous system in myxoedema** () systemic atrophy primarily affecting central nervous system in other diseases classified elsewhere===(g20–g26) extrapyramidal and movement disorders===* () parkinson's disease* () secondary parkinsonism** () malignant neuroleptic syndrome** () postencephalitic parkinsonism* () parkinsonism in diseases classified elsewhere* () other degenerative diseases of basal ganglia** () hallervorden-spatz disease** () progressive supranuclear ophthalmoplegia (steele-richardson-olszewski)** () striatonigral degeneration** () other specified degenerative diseases of basal ganglia** () degenerative disease of basal ganglia, unspecified* () dystonia** () drug-induced dystonia** () idiopathic familial dystonia** () idiopathic nonfamilial dystonia** () spasmodic torticollis** () idiopathic orofacial dystonia*** orofacial dyskinesia** () blepharospasm** () other dystonia** () dystonia, unspecified*** dyskinesia nos* () other extrapyramidal and movement disorders** () essential tremor** () drug-induced tremor** () other specified forms of tremor** () myoclonus** () drug-induced chorea** () other chorea** () drug-induced tics and other tics of organic origin** () other specified extrapyramidal and movement disorders*** restless legs syndrome*** stiff-man syndrome** () extrapyramidal and movement disorder, unspecified* () extrapyramidal and movement disorders in diseases classified elsewhere===(g30–g32) other degenerative diseases of the nervous system===* () alzheimer's disease* () other degenerative diseases of nervous system, not elsewhere classified** () circumscribed brain atrophy*** pick's disease** () senile degeneration of brain, not elsewhere classified** () degeneration of nervous system due to alcohol** () other specified degenerative diseases of nervous system*** grey-matter degeneration (alpers)*** lewy body dementia*** subacute necrotizing encephalopathy (leigh)** () degenerative disease of nervous system, unspecified* () other degenerative disorders of nervous system in diseases classified elsewhere** () subacute combined degeneration of spinal cord in diseases classified elsewhere** () other specified degenerative disorders of nervous system in diseases classified elsewhere===(g35–g37) demyelinating diseases of the central nervous system===* () multiple sclerosis* () other acute disseminated demyelination** () neuromyelitis optica (devic)** () acute and subacute haemorrhagic leukoencephalitis (hurst)** () other specified acute disseminated demyelination** () acute disseminated demyelination, unspecified* () other demyelinating diseases of central nervous system** () diffuse sclerosis** () central demyelination of corpus callosum** () central pontine myelinolysis** () acute transverse myelitis in demyelinating disease of central nervous system** () subacute necrotizing myelitis** () concentric sclerosis (baló)** () other specified demyelinating diseases of central nervous system** () demyelinating disease of central nervous system, unspecified===(g40–g47) episodic and paroxysmal disorders=======epilepsy====* () epilepsy** () localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset** () localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with simple partial seizures** () localization-related (focal)(partial) symptomatic epilepsy and epileptic syndromes with complex partial seizures** () generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes*** benign:**** myoclonic epilepsy in infancy**** neonatal convulsions (familial)*** childhood absence epilepsy (pyknolepsy)*** epilepsy with grand mal seizures on awakening*** juvenile:**** absence epilepsy**** myoclonic epilepsy (impulsive petit mal)*** nonspecific epileptic seizures:**** atonic**** clonic**** myoclonic**** tonic**** tonic-clonic** () other generalized epilepsy and epileptic syndromes*** epilepsy with:**** myoclonic absences**** myoclonic-astatic seizures*** infantile spasms*** lennox-gastaut syndrome*** salaam attacks*** symptomatic early myoclonic encephalopathy*** west's syndrome** () special epileptic syndromes*** epilepsia partialis continua (kozhevnikov)** () grand mal seizures, unspecified (with or without petit mal)** () petit mal, unspecified, without grand mal seizures** () other epilepsy*** epilepsies and epileptic syndromes undetermined as to whether they are focal or generalized** () epilepsy, unspecified* () status epilepticus** () grand mal status epilepticus** () petit mal status epilepticus** () complex partial status epilepticus** () other status epilepticus** () status epilepticus, unspecified====headaches====* () migraine** () migraine without aura (common migraine)** () migraine with aura (classical migraine)** () status migrainosus** () complicated migraine** () other migraine** () migraine, unspecified* () other headache syndromes** () cluster headache syndrome** () vascular headache, not elsewhere classified** () tension-type headache** () chronic post-traumatic headache** () drug-induced headache, not elsewhere classified** () other specified headache syndromes====cerebrovascular====* () transient cerebral ischaemic attacks and related syndromes** () vertebrobasilar artery syndrome** () carotid artery syndrome (hemispheric)** () multiple and bilateral precerebral artery syndromes** () amaurosis fugax** () transient global amnesia** () other transient cerebral ischaemic attacks and related syndromes** () transient cerebral ischaemic attack, unspecified* () vascular syndromes of brain in cerebrovascular diseases** () middle cerebral artery syndrome** () anterior cerebral artery syndrome** () posterior cerebral artery syndrome** () brain stem stroke syndrome*** benedikt syndrome*** claude syndrome*** foville syndrome*** millard-gubler syndrome*** wallenberg syndrome*** weber syndrome** () cerebellar stroke syndrome** () pure motor lacunar syndrome** () pure sensory lacunar syndrome** () other lacunar syndromes** () other vascular syndromes of brain in cerebrovascular diseases====sleep disorders====* () sleep disorders** () disorders of initiating and maintaining sleep (insomnias)** () disorders of excessive somnolence (hypersomnias)** () disruptions in circadian rhythm including jet lag** () sleep apnoea** () narcolepsy and cataplexy===(g50–g59) nerve, nerve root and plexus disorders===* () disorders of trigeminal nerve (v)** () trigeminal neuralgia* () facial nerve disorders (vii)** () bell's palsy*** facial palsy** () geniculate ganglionitis** () melkersson's syndrome*** melkersson-rosenthal syndrome** () clonic hemifacial spasm** () facial myokymia** () other disorders of facial nerve** () disorder of facial nerve, unspecified* () disorders of other cranial nerves** () disorders of olfactory nerve (i)** () disorders of glossopharyngeal nerve (ix)** () disorders of vagus nerve (x)** () disorders of hypoglossal nerve (xii)** () disorders of multiple cranial nerves** () disorders of other specified cranial nerves** () cranial nerve disorder, unspecified* () cranial nerve disorders in diseases classified elsewhere* () nerve root and plexus disorders** () brachial plexus disorders*** thoracic outlet syndrome** () lumbosacral plexus disorders** () cervical root disorders, not elsewhere classified** () thoracic root disorders, not elsewhere classified** () lumbosacral root disorders, not elsewhere classified** () neuralgic amyotrophy*** parsonage-aldren-turner syndrome** () phantom limb syndrome with pain** () phantom limb syndrome without pain* () nerve root and plexus compressions in diseases classified elsewhere* () mononeuropathies of upper limb** () carpal tunnel syndrome** () other lesions of median nerve** () lesion of ulnar nerve*** tardy ulnar nerve palsy** () lesion of radial nerve** () causalgia** () other mononeuropathies of upper limb*** interdigital neuroma of upper limb** () mononeuropathy of upper limb, unspecified* () mononeuropathies of lower limb** () lesion of sciatic nerve** () meralgia paraesthetica** () lesion of femoral nerve** () lesion of lateral popliteal nerve** () lesion of medial popliteal nerve** () tarsal tunnel syndrome** () lesion of plantar nerve*** morton's metatarsalgia** () other mononeuropathies of lower limb** () mononeuropathy of lower limb, unspecified* () other mononeuropathies** () intercostal neuropathy** () mononeuritis multiplex** () other specified mononeuropathies** () mononeuropathy, unspecified* () mononeuropathy in diseases classified elsewhere===(g60–g64) polyneuropathies and other disorders of the peripheral nervous system===* () hereditary and idiopathic neuropathy** () hereditary motor and sensory neuropathy*** charcot–marie–tooth disease*** dejerine–sottas disease*** hereditary motor and sensory neuropathy, types i-iv*** hypertrophic neuropathy of infancy*** peroneal muscular atrophy (axonal type) (hypertrophic type)*** roussy–lévy syndrome** () refsum's disease** () neuropathy in association with hereditary ataxia** () idiopathic progressive neuropathy** () other hereditary and idiopathic neuropathies*** morvan's disease*** nelaton's syndrome*** sensory neuropathy** () hereditary and idiopathic neuropathy, unspecified* () inflammatory polyneuropathy** () guillain–barré syndrome** () serum neuropathy** () other inflammatory polyneuropathies** () inflammatory polyneuropathy, unspecified* () other polyneuropathies** () drug-induced polyneuropathy** () alcoholic polyneuropathy** () polyneuropathy due to other toxic agents** () other specified polyneuropathies** () polyneuropathy, unspecified*** neuropathy nos* () polyneuropathy in diseases classified elsewhere* () other disorders of peripheral nervous system===(g70–g73) diseases of myoneural junction and muscle===* () myasthenia gravis and other myoneural disorders** () myasthenia gravis** () toxic myoneural disorders** () congenital and developmental myasthenia* () primary disorders of muscles** () muscular dystrophy*** benign muscular dystrophy (becker muscular dystrophy)*** benign scapuloperoneal muscular dystrophy with early contractures (emery-dreifuss muscular dystrophy)*** distal muscular dystrophy*** facioscapulohumeral muscular dystrophy*** limb-girdle muscular dystrophy*** ocular muscular dystrophy*** oculopharyngeal muscular dystrophy*** scapuloperoneal muscular dystrophy*** severe muscular dystrophy (duchenne muscular dystrophy)** () myotonic disorders*** dystrophia myotonica (steinert)*** chondrodystrophic myotonia*** drug-induced myotonia*** symptomatic myotonia*** myotonia congenita – nos:*** myotonia congenita – dominant (thomsen)*** myotonia congenita – recessive (becker)*** neuromyotonia (isaacs)*** paramyotonia congenita*** pseudomyotonia** () congenital myopathies, including:*** central core disease*** congenital muscular dystrophy*** centronuclear myopathy*** fibre-type disproportion*** minicore disease*** multicore disease*** myotubular myopathy*** nemaline myopathy** () mitochondrial myopathy, not elsewhere classified* () other myopathies** () drug-induced myopathy** () alcoholic myopathy** () myopathy due to other toxic agents** () periodic paralysis*** hypokalemic periodic paralysis*** hyperkalemic periodic paralysis* () disorders of myoneural junction and muscle in diseases classified elsewhere** () myasthenic syndromes in endocrine diseases** () eaton-lambert syndrome** () other myasthenic syndromes in neoplastic disease** () myasthenic syndromes in other diseases classified elsewhere** () myopathy in infectious and parasitic diseases classified elsewhere** () myopathy in endocrine diseases** () myopathy in metabolic diseases** () myopathy in other diseases classified elsewhere===(g80–g83) cerebral palsy and other paralytic syndromes===* () cerebral palsy** () spastic quadriplegic cerebral palsy** () spastic diplegic cerebral palsy** () spastic hemiplegic cerebral palsy** () dyskinetic cerebral palsy** () ataxic cerebral palsy** () other cerebral palsy** () cerebral palsy, unspecified* () hemiplegia** () flaccid hemiplegia** () spastic hemiplegia** () hemiplegia, unspecified* () paraplegia and tetraplegia** () flaccid paraplegia** () spastic paraplegia** () paraplegia, unspecified*** paralysis of both lower limbs nos*** paraplegia (lower) nos** () flaccid tetraplegia** () spastic tetraplegia** () tetraplegia, unspecified*** quadriplegia nos* () other paralytic syndromes** () diplegia of upper limbs** () monoplegia of lower limb** () monoplegia of upper limb** () monoplegia, unspecified** () cauda equina syndrome** () other specified paralytic syndromes*** todd's paralysis (postepileptic)** () paralytic syndrome, unspecified===(g90–g99) other disorders of the nervous system===* () disorders of autonomic nervous system** () idiopathic peripheral autonomic neuropathy** () familial dysautonomia (riley-day)** () horner's syndrome** () multi-system degeneration** () other disorders of autonomic nervous system** () disorder of autonomic nervous system, unspecified* () hydrocephalus* () toxic encephalopathy* () other disorders of brain** () cerebral cysts** () anoxic brain damage, not elsewhere classified** () benign intracranial hypertension** () postviral fatigue syndrome** () encephalopathy, unspecified** () compression of brain** () cerebral oedema** () reye's syndrome** () other specified disorders of brain*** postradiation encephalopathy** () disorder of brain, unspecified* () other disorders of brain in diseases classified elsewhere* () other diseases of spinal cord** () syringomyelia and syringobulbia** () vascular myelopathies** () cord compression, unspecified** () other specified diseases of spinal cord** () disease of spinal cord, unspecified*** myelopathy nos* () other disorders of central nervous system** () cerebrospinal fluid leak** () disorders of meninges, not elsewhere classified*** meningeal adhesions (cerebral)(spinal)** () other specified disorders of central nervous system** () disorder of central nervous system, unspecified* () postprocedural disorders of nervous system, not elsewhere classified** () cerebrospinal fluid leak from spinal puncture** () other reaction to spinal and lumbar puncture** () intracranial hypotension following ventricular shunting** () other postprocedural disorders of nervous system** () postprocedural disorder of nervous system, unspecified* () other disorders of nervous system, not elsewhere classified* () other disorders of nervous system in diseases classified elsewhere==excludes==* certain conditions originating in the perinatal period (p04-p96)* certain infectious and parasitic diseases (a00-b99)* complications of pregnancy, childbirth and the puerperium (o00-o9a)* congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (q00-q99)* endocrine, nutritional, and metabolic diseases (e00-e88)* injury, poisoning and certain other consequences of external causes (s00-t88)* neoplasms (c00-d49)* symptoms, signs, and abnormal clinical and laboratory findings, nec (r00-r94)==see also==* list of icd-10 codes* international statistical classification of diseases and related health problems==references==

Portugisiska

== g00-g99 - doenças do sistema nervoso ===== (g00-g09) doenças inflamatorias do sistema nervoso central ===** () meningite bacteriana não classificada em outra parte** () meningite por "haemophilus"** () meningite pneumocócica** () meningite estreptocócica** () meningite estafilocócica** () outras meningites bacterianas*** meningite devida a "escherichia coli" ("e. coli")*** meningite devida ao bacilo de friedlander*** meningite devida a "klebsiella"** () meningite bacteriana não especificada* () meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte* () meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte* () meningite devida a outras causas e a causas não especificadas** () meningite não-piogênica** () meningite crônica** () meningite recorrente benigna** () meningite devida a outras causas especificadas** () meningite não especificada*** aracnoidite (espinal) soe* () encefalite, mielite e encefalomielite** () encefalite aguda disseminada** () paraplegia espástica tropical** () meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte** () outras encefalites, mielites e encefalomielites** () encefalite, mielite e encefalomielite não especificada* () encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte* () abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos* () abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte* () flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas* () seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central=== (g10-g13) atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central ===* () doença de huntington* () ataxia hereditária** () ataxia congênita não-progressiva** () ataxia cerebelar de início precoce*** ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias de hunt*** ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos*** ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos*** ataxia de friedreich (autossômica recessiva)*** ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma x** () ataxia cerebelar de início tardio** () ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna*** ataxia telangiectasia de louis-bar** () paraplegia espástica hereditária** () outras ataxias hereditárias** () ataxia hereditária não especificada* () atrofia muscular espinal e síndromes correlatas** () atrofia muscular espinal infantil tipo i [werdnig-hoffman]** () outras atrofias musculares espinais hereditárias*** paralisia bulbar progressiva da infância [fazio-londe]*** atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo iii [kugelberg-welander]** () doença do neurônio motor*** doença familiar do neurônio motor*** esclerose lateral amiotrófica*** esclerose lateral primária*** paralisia bulbar progressiva*** atrofia muscular espinal progressiva* () atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte** () neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas** () outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas*** encefalopatia límbica paraneoplásica** () atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema** () atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte=== (g20-g26) doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos ===* () doença de parkinson* () parkinsonismo secundário** () síndrome maligna dos neurolépticos** () parkinsonismo pós-encefalítico* () parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte* () outras doenças degenerativas dos núcleos da base** () doença de hallervorden-spatz** () oftalmoplegia supranuclear progressiva [steele-richardson-olszewski]** () degeneração estrionígrica** () outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base** () doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada* () distonia** () distonia induzida por drogas** () distonia familiar idiopática** () distonia não-familiar idiopática** () torcicolo espasmódico** () distonia orofacial idiopática*** discinesia orofacial** () blefaroespasmo** () outras distonias** () distonia não especificada*** discinesia soe* () outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos** () tremor essencial** () tremor induzido por drogas** () outras formas especificadas de tremor** () mioclonia** () coréia induzida por droga** () outras formas de coréia** () tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica** () outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados*** síndrome das pernas inquietas*** rigidez muscular espasmódica** () doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados* () doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte=== (g30-g32) outras doenças degenerativas do sistema nervoso ===* () doença de alzheimer* () outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte** () atrofia cerebral circunscrita*** doença de pick** () degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte** () degeneração do sistema nervoso devida ao álcool** () outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso*** degeneração da substância cinzenta de alpers*** corpo(s) de lewy (demência) (doença)*** encefalopatia necrotizante subaguda de leigh** () doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada* () outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte** () degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte** () outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte=== (g35-g37) doenças desmielinizantes do sistema nervoso central ===* () esclerose múltipla* () outras desmielinizações disseminadas agudas** () neuromielite óptica de devic** () leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda** () outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas** () desmielinização disseminada aguda não especificada* () outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central** () esclerose difusa** () desmielinização central do corpo caloso** () mielinólise central da ponte** () mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central** () mielite subaguda necrótica** () esclerose concêntrica [baló]** () outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central** () doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada=== (g40-g47) transtornos episódicos e paroxísticos ===* () epilepsia** () epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal** () epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples** () epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas** () epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas*** convulsões neonatais benignas (familiares)*** crises epilépticas não específicas:**** atônicas**** clônicas**** mioclônicas**** tônicas**** tônico-clônicas*** epilepsia (de):**** ausências da adolescência**** ausências da infância**** com crises grande mal ao despertar**** mioclônica benigna da infância**** mioclônica juvenil mal impulsivo** () outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas*** crises de salaam*** encefalopatia mioclônica precoce sintomática*** epilepsia com:**** ausências mioclônicas**** crises astato-mioclônicas*** espasmos infantis*** síndrome de:**** lennox-gastaut**** west** () síndromes epilépticas especiais*** epilepsia parcial contínua** () crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)** () pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal** () outras epilepsias*** epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas** () epilepsia, não especificada* () estado de mal epiléptico** () estado de grande mal epiléptico** () estado de pequeno mal epiléptico** () estado de mal epiléptico parcial complexo** () outros estados de mal epiléptico** () estado de mal epiléptico, não especificado* () enxaqueca** () enxaqueca sem aura comum** () enxaqueca com aura clássica** () estado de mal enxaquecoso** () enxaqueca complicada** () outras formas de enxaqueca** () enxaqueca, sem especificação* () outras síndromes de algias cefálicas** () síndrome de “cluster-headache”** () cefaléia vascular, não classificada em outra parte** () cefaléia tensional** () cefaléia crônica pós-traumática** () cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte** () outras síndromes de cefaléia especificadas* () acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas** () síndrome da artéria vértebro-basilar** () síndrome da artéria carotídea (hemisférica)** () síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais** () amaurose fugaz** () amnésia global transitória** () outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas** () isquemia cerebral transitória não especificada* () síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares** () síndrome da artéria cerebral média** () síndrome da artéria cerebral anterior** () síndrome da artéria cerebral posterior** () síndromes vasculares do tronco cerebral*** síndrome de:**** benedikt**** claude**** foville**** millard-gubler**** wallenberg**** weber** () síndrome vascular cerebelar** () síndrome lacunar motora pura** () síndrome lacunar sensorial pura** () outras síndromes lacunares** () outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares* () distúrbios do sono** () distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]** () distúrbios do sono por sonolência excessiva** () distúrbios do ciclo vigília-sono** () apnéia de sono** () narcolepsia e cataplexia=== (g50-g59) transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos ===* () transtornos do nervo trigêmeo** () nevralgia do trigêmeo* () transtornos do nervo facial** () paralisia de bell*** paralisia facial** () ganglionite geniculada** () síndrome de melkersson*** síndrome de melkersson-rosenthal** () espasmo hemifacial clônico** () mioquimia facial** () outros transtornos do nervo facial** () transtorno não especificado do nervo facial* () transtornos de outros nervos cranianos** () transtornos do nervo olfatório** () transtornos do nervo glossofaríngeo** () transtornos do nervo vago** () transtornos do nervo hipoglosso** () transtornos de múltiplos nervos cranianos** () transtornos de outros nervos cranianos especificados** () transtorno de nervo craniano não especificado* () transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte* () transtornos das raízes e dos plexos nervosos** () transtornos do plexo braquial*** síndrome da saída do tórax** () transtornos do plexo lombossacral** () transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte** () transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte** () transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte** () amiotrofia nevrálgica*** síndrome de parsonage-aldren-turner** () síndrome dolorosa do membro fantasma** () síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa* () compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte* () mononeuropatias dos membros superiores** () síndrome do túnel do carpo** () causalgia* () mononeuropatias dos membros inferiores** () lesão do nervo ciático** () meralgia parestésica** () lesão do nervo femoral** () lesão do nervo poplíteo lateral** () lesão do nervo poplíteo medial** () síndrome do túnel do tarso** () lesão do nervo plantar*** metatarsalgia de morton** () outras mononeuropatias dos membros inferiores** () mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada* () outras mononeuropatias** () neuropatia intercostal** () mononeurite múltipla** () outras mononeuropatias especificadas** () mononeuropatia não especificada* () mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte=== (g60-g64) polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico ===* () neuropatia hereditária e idiopática** () neuropatia hereditária motora e sensorial*** doença de charcot-marie-tooth*** doença de déjerine-sottas*** neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos i-iv*** neuropatia hipertrófica da infância*** atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)*** síndrome de roussy-lévy** () doença de refsum** () neuropatia associada a ataxia hereditária** () neuropatia progressiva idiopática** () outras neuropatias hereditárias e idiopáticas*** doença de morvan*** síndrome de nelaton*** neuropatia sensorial** () neuropatia hereditária e idiopática não especificada* () polineuropatia inflamatória** () síndrome de guillain-barré** () neuropatia sérica** () outras polineuropatias inflamatórias** () polineuropatia inflamatória não especificada* () outras polineuropatias** () polineuropatia induzida por drogas** () polineuropatia alcoólica** () polineuropatia devida a outros agentes tóxicos** () outras polineuropatias especificadas** () polineuropatia não especificada*** neuropatia soe* () polineuropatia em doenças classificadas em outra parte* () outros transtornos do sistema nervoso periférico=== (g70-g73) doenças da junção mioneural e dos músculos ===* () miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares** () miastenia gravis** () transtornos mioneurais tóxicos** () miastenia congênita e do desenvolvimento* () transtornos primários dos músculos** () distrofia muscular*** distrofia muscular benigna*** distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [emery-dreifuss]*** distrofia muscular distal*** distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral*** distrofia muscular cinturas escapular e pélvica*** distrofia muscular ocular*** distrofia muscular óculo-faríngea*** distrofia muscular escápulo-peronial*** distrofia muscular grave** () transtornos miotônicos*** distrofia miotônica*** miotonia condrodistrófica*** induzida por drogas*** miotonia sintomática*** miotonia congênita soe*** miotonia congênita dominante*** miotonia congênita recessiva*** neuromiotonia*** paramiotonia congênita*** pseudomiotonia** () miopatias congênitas*** doença da parte central (“central core disease”)*** distrofia muscular congênita soe*** miopatia miotubular (centronuclear)*** desproporção dos tipos de fibras*** doença do tipo “minicore”*** doença do tipo “multicore”*** distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares*** miopatia nemalina** () miopatia mitocondrial não classificada em outra parte* () outras miopatias** () miopatia induzida por drogas** () miopatia alcoólica** () miopatia devida a outros agentes tóxicos** () paralisia periódica*** paralisia periódica hipocaliêmica*** paralisia periódica hipercaliêmica* () transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte** () síndromes miastênicas em doenças endócrinas** () síndrome de eaton-lambert** () outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas** () síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte** () miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte** () miopatia em doenças endócrinas** () miopatia em doenças metabólicas** () miopatia em outras doenças classificadas em outra parte=== (g80-g83) paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas ===* () paralisia cerebral** () paralisia cerebral quadriplégica espástica** () paralisia cerebral diplégica espástica** () paralisia cerebral hemiplégica espástica** () paralisia cerebral discinética** () paralisia cerebral atáxica** () outras formas de paralisia cerebral** () paralisia cerebral não especificada* () hemiplegia** () hemiplegia flácida** () hemiplegia espástica** () hemiplegia não especificada* () paraplegia e tetraplegia** () paraplegia flácida** () paraplegia espástica** () paraplegia não especificada*** paralisia de ambos os membros inferiores soe*** paraplegia (inferior) soe** () tetraplegia flácida** () tetraplegia espástica** () tetraplegia não especificada*** quadriplegia soe* () outras síndromes paralíticas** () diplegia dos membros superiores** () monoplegia do membro inferior** () monoplegia do membro superior** () monoplegia não especificada** () síndrome da cauda eqüina** () outras síndromes paralíticas especificadas*** paralisia de todd (pós-epiléptica)** () síndrome paralítica não especificada=== (g90-g99) outros transtornos do sistema nervoso ===* () transtornos do sistema nervoso autônomo** () neuropatia autonômica periférica idiopática** () disautonomia familiar de riley-day** () síndrome de horner** () degeneração multissistêmica** () outros transtornos do sistema nervoso autônomo** () transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo* () hidrocefalia* () encefalopatia tóxica* () outros transtornos do encéfalo** () cistos cerebrais** () lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte** () hipertensão intracraniana benigna** () síndrome da fadiga pós-viral** () encefalopatia não especificada** () compressão do encéfalo** () edema cerebral** () síndrome de reye** () outros transtornos especificados do encéfalo*** encefalopatia pós-radiação** () transtorno não especificado do encéfalo* () outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte* () outras doenças da medula espinal** () siringomielia e siringobulbia** () mielopatias vasculares** () compressão não especificada de medula espinal** () outras doenças especificadas da medula espinal** () doença não especificada da medula espinal*** mielopatia soe* () outros transtornos do sistema nervoso central* () transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte* () outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte* () outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte== ligações externas ==* classificação estatística internacional de doenças e problemas relacionados com a saúde

Senast uppdaterad: 2016-03-03
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:

Referens: Luizfernando4
Varning: Innehåller osynlig HTML-formatering

Få en bättre översättning med
7,744,909,787 mänskliga bidrag

Användare ber nu om hjälp:



Vi använder cookies för att förbättra din upplevelse. Genom att fortsätta besöka den här webbplatsen godkänner du vår användning av cookies. Läs mer. OK