You searched for: platseeborühmas (Estniska - Maltesiska)

9 klopidogreeli rühmas ja 363 (5, 8%) platseeborühmas).
dan il- benefiċċju ġie l- iktar mit- tnaqqis li kien statistikament sinifikanti ta ’ l- inċidenza ta ’ mi [287 (4. 6%) fil- grupp ikkurat bi clopidogrel u 363 (5. 8%) fil- grupp ikkurat bil- plaċebo].

platseeborühmas esines samasuguse iseloomu ja raskusega reaktsioone kui ravirühmas.
reazzjonijiet relatati fil- grupp tal- plaċebo kienu simili fin- natura u s- serjetà għal dawk fil- grupp ta ’ trattament.

surmajuhtumite protsent oli sutenti rühmas 14% ja platseeborühmas 25%.
il- persentaġġ ta ’ imwiet kien 14% għal sutent vs 25% għal plaċebo.

platseeborühmas oli vastav väärtus 9% (255 naist 2744- st).
fuq 5 snin, 6% tan - nisa li kienu fuq fablyn 500 mikrogramma kellhom frattura tax- xewka tad- dahar ġdida (155 minn 2, 748), imqabbla ma ’ 9% ta ’ dawk li jieħdu l- plaċebo (255 minn 2, 744).

neutrofiilide arvu vähenemine oli kineret’ iga ravitud haigetel sagedasem kui platseeborühmas.
tnaqqis fin- newtrofili seħħ aktar spiss f ’ pazjenti li ngħataw kineret milli f’ dawk bil- plaċebo.

ariclaimi rühmas vähenes kusepidamatuse episoodide sagedus 52% ja platseeborühmas 33%.
l- ief naqset bi 52% fil- grupp ta 'ariclaim, kontra tnaqqis ta' 33% fil - grupp ittrattat bil- plaċebo.

- kõrvaltoimed esinemissagedusega rohkem kui 0, 01% ja rohkem kui platseeborühmas, mida täheldati
- reazzjonijiet avversi rrappurtati f’ pazjenti bl- osteoartrite u f’ pazjenti bl- artrite rewmatika b’ rati ta ’

ka i- qol- küsimustiku tulemused olid ariclaimiga ravitud rühmas suuremad kui platseeborühmas.
il- punteġġi tal- kwestjonarju i- qol tjiebu wkoll fil- grupp tal- pazjenti ttrattati b' ariclaim meta mqabbel mal- grupp ittrattat bil- plaċebo.

ka i- qol küsimustiku tulemused olid duloxetine boehringer ingelheimiga ravitud rühmas suuremad kui platseeborühmas.
il- punteġġi tal - kwestjonarju i- qol tjiebu wkoll fil- grupp tal- pazjenti ttrattati b' duloxetine boehringer ingelheim meta mqabbel mal- grupp ittrattat bil- plaċebo.

duloxetine boehringer ingelheimi rühmas vähenes kusepidamatuse episoodide sagedus 52% ja platseeborühmas 33%.
l- ief naqset bi 52% fil- grupp ta 'duloxetine boehringer ingelheim, kontra tnaqqis ta' 33% fil- grupp ittrattat bil- plaċebo.

aclasta rühmas oli pikkuse kadu ligikaudu 2, 5 mm väiksem kui platseeborühmas (95% ci:
il- grupp fuq aclasta wera madwar 2. 5 mm anqas telf fit- tul meta mqabbla mal- plaċebo (95% ci:

selles valimis oli platseebokontrollitud uuringutes suremus ravimi risperdal rühmas 4% ja platseeborühmas 3, 1%.
fi provi kliniċi kkontrollati bi plaċebo b’ risperdal f’ din il- popolazzjoni, l - inċidenza ta ’ mortalità kienet ta ’ 4. 0% għall- pazjenti kkurati b’ risperdal meta mqabbla ma ’ 3. 1% għall- pazjenti kkurati bil- plaċebo.

katkestamise määr kõrvaltoimete tõttu oli 5, 8% intelence’ i rühmas ja 4, 5% platseeborühmas.
ir- rati ta ’ dawk li waqqfu t- trattament minħabba reazzjonijiet avversi kienu 5. 8% f’ pazjenti li kienu qed jirċievu intelence u 4. 5% f’ pazjenti li kienu qed jirċievu plaċebo.

mimparaga saavutati pth- taseme langus 42% - l, samas kui platseeborühmas tase suurenes 8%.
mimpara wera tnaqqis ta ’ madwar 42% fil - livelli tal- pth meta mqabbel ma ’ żieda ta ’ 8% f’ pazjenti li ħadu plaċebo.

enbrel- rühmas vastavalt 62% ja 59% ja platseeborühmas vastavalt 23% ja 11%; acr 50:
enbrel 62% u 59%, plaċebo 23% u 11% f ’ 3 u f’ 6 xhur rispettivament; acr 50:

Üldpopulatsiooni efektiivsusuuringutes täheldati 81% patsientide puhul, et cialis parandas neil erektsioone, võrreldes 35% - ga platseeborühmas.
fl- istudji dwar effikaċja primarja ta ’ popolazzjonijiet ġenerali, 81% tal- pazjenti sabu illi cialis tejjeb l- erezzjonijiet tagħhom meta mqabbel ma ’ 35% li ħadu l- plaċebo.

ravi tulemusel theliniga paranes nyha funktsionaalne klass 25% patsientidel (platseeborühmas 8%, p < 0, 05).
il- kura b’ thelin wasslet għal titjib nett fil- klassi funzjonali nyha f’ 25% tal- pazjenti (plaċebo 8%, p < 0. 05).

5 nimetatud uuringus katkestas kõrvaltoimete tõttu ravi 12, 9% naistest fablyn- i rühmas ja 12, 3% naistest platseeborühmas.
f’ dan l- istudju, 12. 9% tan- nisa kkurati b ’ fablyn u 12. 3% tan- nisa kkurati bil- plaċebo waqqfu t- trattament minħabba effetti avversi.

ravi tulemusel theliniga paranes who funktsionaalne klass 12% patsientidel (platseeborühmas - 3%, p < 0, 05).
il- kura b’ thelin wasslet għal titjib nett fil- klassi funzjonali who fi 12% tal- pazjenti (plaċebo - 3%, p < 0. 05).

ravi ebaõnnestumise sagedus platseeborühmas oli 84% (16/ 19) ja lamotrigiini rühmas 58% (11/ 19).
il - proporzjon ta ’ suġġetti b’ falliment fil- kura kien ta ’ 84% (16/ 19 suġġetti) fil- fergħa tal- plaċebo u 58% (11/ 19 suġġetti) fil- fergħa ta ’ lamotrigine.