You searched for: tumorrespons (Holländska - Engelska)

tijd tot tumorrespons (maanden)
time to tumour response (months)

beste tumorrespons (onafhankelijke beoordeling)
best tumour response (independent review)

het primaire eindpunt was de beste tumorrespons.
the primary endpoint was best tumour response.

beste tumorrespons (beoordeling door de onderzoeker)
best tumour response (investigator assessment)

bij tien patiënten werd met herbehandeling tumorrespons bereikt.
ten patients achieved a tumour response due to re-treatment.

tijd tot tumorrespons [mediaan (bereik)] weken
time to tumour response [median (range)] weeks

de tumorrespons werd beoordeeld met tussenpozen van 12 weken.
tumour response was assessed at 12-week intervals.

beoordeling van de tumorrespons werd om de 4 weken uitgevoerd.
assessment of tumour response was conducted every 4 weeks.

tabel 6 beste tumorrespons in studie stib2222 (gist)
table 6 best tumour response in trial stib2222 (gist)

in dit onderzoek werd de antitumoractiviteit gemeten op basis van beste algemene tumorrespons.
in this study, antitumor activity was measured by best overall tumour response.

beoordelingen van de tumorrespons dienen pas te worden uitgevoerd na voltooiing van de inductietherapie.
assessments of tumour response should be conducted only after completion of induction therapy.

de tumorrespons was onafhankelijk van de dosis odomzo of plasmaconcentratie in het dosisbereik van 200 mg tot 800 mg.
tumour response was independent of odomzo dose or plasma concentration in the dose range of 200 mg to 800 mg.

de beoordeling van tumorrespons op ipilimumab werd uitgevoerd op ongeveer week 12, na voltooiing van de inductietherapie.
assessment of tumour response to ipilimumab was conducted at approximately week 12, after completion of induction therapy.

deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van de tumorrespons en de duurzaamheid van de respons.
this indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response.

de mediane waargenomen duur van de tumorrespons bij alle patiënten bedroeg 57 dagen voor globale respons en 84 dagen voor volledige respons.
the median observed duration of tumour response for all patients was 57 days for overall response and 84 days for complete response.

veiligheid, objectieve tumorrespons, algehele overleving, ziektegerelateerde symptomen, en kwaliteit van leven waren secundaire eindpunten.
secondary endpoints included safety, objective tumour response rate, overall survival, disease-related symptoms, and quality of life.

toevoeging van avastin aan ifn alfa-2a verhoogde significant de pfs en de objectieve tumorrespons (tabel 11).
the addition of avastin to ifn alfa-2a significantly increased pfs and objective tumour response rate (table 11).

de evaluaties van pfs en orr zijn gebaseerd op geblindeerde onafhankelijke radiologische beoordeling van tumorrespons aan de hand van de “international workshop criteria”.
the evaluations of pfs and orr were based on blinded independent radiologic assessment of tumour response using the international workshop criteria.

bevestigde objectieve tumorrespons werd waargenomen bij 5 patiënten (2%) die afinitor kregen, terwijl er geen respons werd waargenomen bij patiënten die placebo kregen.
confirmed objective tumour responses were observed in 5 patients (2%) receiving afinitor, while none were observed in patients receiving placebo.

in een klinische trial van 147 patiënten met gevorderd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals werd bij 25 % na enkelvoudige behandeling tumorrespons waargenomen, gedefinieerd als een afname met minimaal 50 % van de tumormassa gedurende minimaal vier weken.
in a clinical trial of 147 patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma, tumour response, defined as a reduction of a minimum of 50 % of the tumour mass for a minimum of four weeks, was observed in 25 % after a single treatment.