You searched for: leuproreline (Holländska - Estniska)

leuproreline 7,5 mg n=201
leuproreliin 7, 5 mg n=201

firmagon bleek even werkzaam als leuproreline voor de verlaging van de testosteronconcentraties.
firmagon oli testosterooni taseme vähendamisel sama tõhus kui leuproreliin.

voor de behandelgroep met leuproreline 7,5 mg, 17,4 ng/ml (interkwartielafstand:
7, 5 mg leuproreliini saanud patsientide grupis 17, 4 ng/ ml (kvartiilide vahe:

19 het primaire eindpunt in de studie was de omvang van testosteronsuppressie na een jaar van behandeling met degarelix of leuproreline.
19 testosterooni väärtuse protsentuaalne muutus algtasemest 0- st… 28- nda päevani protsentuaalne muutus

twee doses firmagon werden vergeleken met leuproreline in een hoofdonderzoek met 610 mannen die leden aan prostaatkanker in alle stadia van de ziekte.
Ühes põhiuuringus, milles osales 610 haiguse igasuguse staadiumiga eesnäärmevähiga meest, võrreldi firmagoni kaht annust leuproreliiniga.

van het begin tot het eind van het onderzoek bedroeg de gemiddelde verandering 12,0 msec voor firmagon en voor leuproreline was dit 16,7 msec.
uuringu lõpuks oli mediaanväärtuse pikenemine algtasemega võrreldes firmagon’ i puhul 12, 0 msek ning leuproreliini puhul 16, 7 msek.

het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (chmp) stelde vast dat firmagon in het hoofdonderzoek even werkzaam was als leuproreline.
inimravimite komitee märkis, et firmagon oli põhiuuringus sama tõhus kui leuproreliin.

het merendeel van de patiënten die met leuproreline behandeld werden kreeg wel te maken met een testosteronpiek; op dag 3 was nam het testosterongehalte gemiddeld met 65% toe.
suuremal osal leuproreliiniga ravitud patsientidest tekkis testosterooni tõus; kolmandal päeval oli keskmine testosterooni taseme tõus 65%.

omdat in dit onderzoek echter werd gekeken naar het effect van het geneesmiddel op de testosteronconcentraties en niet rechtstreeks naar de kanker of het resultaat voor de patiënt, en omdat leuproreline alleen voor gevorderde prostaatkanker wordt gebruikt, besloot het chmp het gebruik van firmagon te beperken tot gevorderde prostaatkanker.
kuid kuna põhiuuringus vaadeldi ravimi toimeid testosterooni tasemele ja mitte pahaloomulisele kasvajale või patsiendi tulemusele otseselt ning kuna leuproreliini kasutatakse ainult kaugelearenenud eesnäärmevähi korral, otsustas komitee piirata firmagoni kasutamist ainult kaugelearenenud eesnäärmevähiga.

in het bevestigingsonderzoek waarbij firmagon werd vergeleken met leuproreline werden periodieke elektrocardiogrammen afgenomen bij beide behandelingen was er bij circa 20% van de patiënten sprake van qt/qtc-intervallen van meer dan 450 msec.
mõlema ravimi puhul esines qt/ qtc- intervalli pikenemine üle 450 msek umbes 20% - l patsientidest.

er is onderzoek verricht naar de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende maandelijkse degarelix- doseringen met een aanvangsdosis van 240 mg (40 mg/ml) gevolgd door maandelijkse doses 18 subcutane toediening van 160 mg (40 mg/ml) of 80 mg (20 mg/ml), vergeleken met een maandelijkse intramusculaire toediening van 7,5 mg leuproreline bij patiënten met prostaatkanker die een anti- androgeen behandeling nodig hadden.
uuringus vaadeldi degareliksi kahe erineva igakuise annustamisskeemi efektiivsust ja ohutust androgeen- deprivatsioonravi nõudva eesnäärmevähiga patsientidel: algannuseks oli 240 mg (40 mg/ ml), millele järgnesid igakuised 160 mg (40 mg/ ml) või 80 mg (20 mg/ ml) subkutaanselt manustatud annused võrreldes igakuiselt leuproreliini 7, 5 mg intramuskulaarselt manustatud annusega.