You searched for: tocilizumab (Italienska - Holländska)

tocilizumab
tocilizumab

contiene il principio attivo tocilizumab.
het bevat de werkzame stof tocilizumab.

- il principio attivo è il tocilizumab.
- het werkzame bestanddeel is tocilizumab.

1 flaconcino contiene 200 mg di tocilizumab.
1 flacon bevat 200 mg tocilizumab.

tocilizumab normalizza l’ espressione di questi enzimi.
tocilizumab normaliseert de expressie van deze enzymen.

ciascun ml di concentrato contiene 20 mg di tocilizumab*.
elke ml concentraat bevat 20 mg tocilizumab *

roactemra 20 mg/ml concentrato sterile tocilizumab e.v.
roactemra 20 mg/ml steriel concentraat tocilizumab i.v.

roactemra 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione tocilizumab
roactemra 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie tocilizumab

allattamento non è noto se tocilizumab sia escreto nel latte materno.
borstvoeding het is onbekend of tocilizumab bij de mens overgaat in de moedermelk.

l’ escrezione di tocilizumab nel latte non è stata studiata negli animali.
de excretie van tocilizumab in de moedermelk is niet onderzocht bij dieren.

ciascun flaconcino da 10 ml contiene 200 mg di tocilizumab (20 mg/ ml).
elke 10 ml flacon bevat 200 mg tocilizumab (20 mg/ml).

nello studio i, tocilizumab è stato somministrato per via endovenosa ogni quattro settimane in monoterapia.
bij studie i werd tocilizumab elke vier weken als monotherapie intraveneus toegediend.

ciascun flaconcino contiene 400 mg di tocilizumab* in 20 ml (20 mg/ ml).
elke 20 ml flacon bevat 400 mg tocilizumab * (20 mg/ml). * gehumaniseerd igg1 monoklonaal antilichaam tegen de humane interleukine-6 (il-6) receptor geproduceerd in chinese hamster ovarium (cho) cellen door recombinant dna technologie.

sintesi delle adr verificatesi nei pazienti affetti da ar trattati con tocilizumab in monoterapia o in associazione con mtx o altri dmard
samenvatting van de bijwerkingen bij patiënten met ra tijdens het gebruik van tocilizumab als monotherapie of in combinatie met mtx of een andere dmard

neoplasie i dati clinici disponibili sono insufficienti per valutare la potenziale incidenza di neoplasie successivamente all’ esposizione a tocilizumab.
maligniteiten er zijn onvoldoende klinische gegevens beschikbaar om de potentiële incidentie van maligniteiten als gevolg van blootstelling aan tocilizumab te bepalen.

dosi da 8 mg/ kg di tocilizumab o placebo sono state somministrate ogni quattro settimane in associazione con una dose stabile di dmard.
tocilizumab 8 mg/kg of placebo werd elke vier weken toegediend in combinatie met een vaste dosis dmard.

nello studio iv, tocilizumab è stato somministrato per via endovenosa ogni 4 settimane in associazione con altri dmard versus placebo e altri dmard.
in studie iv werd tocilizumab elke vier weken intraveneus toegediend in combinatie met andere dmard's vs placebo en andere dmard's.

roactemra non va usato nei pazienti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) al tocilizumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti.
roactemra mag niet worden gebruikt bij mensen die mogelijk overgevoelig (allergisch) zijn voor tocilizumab of voor enig ander bestanddeel van het middel.

popolazioni particolari compromissione renale: non sono stati condotti studi formali sull’ effetto di una funzione renale compromessa sulla farmacocinetica di tocilizumab.
er is geen formeel onderzoek uitgevoerd naar de effecten van nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek van tocilizumab.

l’ aggiunta di farmaci potenzialmente epatotossici (ad esempio mtx) a tocilizumab in monoterapia ha determinato una maggiore frequenza di tali rialzi.
mtx) aan monotherapie tocilizumab resulteerde in een toename van de frequentie van deze stijgingen.