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Maltesiska

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Maltesiska

Xejn/minimali

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Clair/minimal

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 3
Kvalitet:

Maltesiska

PGA: Xejn/minimali

Franska

PGA : clair/minimal

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

PGA: Xejn/minimali c

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PGA : clair/minimalc

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Xejn/ minimali p < 0. 001 Humira kontra l- plaċebo a

Franska

Clair/ minimal a p < 0,001 Humira vs. placebo b p < 0,001 Humira vs. méthotrexate c p < 0,01 Humira vs. placebo d p < 0,05 Humira vs. méthotrexate

Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

Imidakloprid għandu effet farmakoloġiku minimali fuq l-annimali li jreddgħu.

Franska

L’imidaclopride a une activité pharmacologique minimale chez les mammifères.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 3
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Maltesiska

Hemm informazzjoni minimali fuq l- użu ta ’ Tracleer f’ nisa tqal.

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Il n’ existe que peu de données sur l’ utilisation du Tracleer chez la femme enceinte.

Senast uppdaterad: 2012-04-10
Användningsfrekvens: 1
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Il- livelli minimali fissi fis- serum ta ’ adalimumab żdiedu bejn wieħed

Franska

Après administration sous-cutanée de 40 mg d'Humira toutes les deux semaines chez des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), les concentrations moyennes au creux étaient de l'ordre d'environ 5 μ g/ ml (sans méthotrexate) et de 8 à 9 μ g/ ml (avec méthotrexate).

Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

F'dan il-każ infużjoni issettjata bi spazju minimali pprajmjat għandha tintuża (i.e.0.3

Franska

Dans ce cas, il est recommandé d’utiliser une tubulure avec un petit volume mort (ex : 0,3-0,6 ml).

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Naloxegol f’dożi terapewtiċi jgħaddi b’mod minimali mill-barriera tad-demm tal-moħħ.

Franska

Le naloxégol aux doses thérapeutiques subit un passage minimal à travers la barrière hémato- encéphalique.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Irbesartan iniżżel il-pressjoni b'tibdil minimali fir-rata tat-taħbit tal-qalb.

Franska

L'irbésartan abaisse la pression artérielle en entraînant des changements minimes de la fréquence cardiaque.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 3
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Pressjoni għolja Irbesartan iniżżel il- pressjoni b’ tibdil minimali fir- rata tat- taħbit tal- qalb.

Franska

Hypertension L'irbésartan abaisse la pression artérielle en entraînant des changements minimes de la fréquence cardiaque.

Senast uppdaterad: 2012-04-10
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

Pressjoni għolja Irbesartan iniżżel il- pressjoni b’ tibdil minimali fir- rata tat- taħbit tal- qalb.

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Hypertension L'irbésartan abaisse la pression artérielle en entraînant des changements minimes de la fréquence cardiaque.

Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

Wara l-amministrazzjoni ta’ 0.8 mg/kg (sa massimu ta’ 40 mg) taħt il-ġilda ġimgħa iva u ġimgħa le lil pazjenti pedjatriċi bi psorjasi tal-plakka kronika, il-medja ± SD ta’ koncetrazzjoni minimali medja fissa ta’ adalimumab kienet ta’ madwar 7,4 ± 5.8 g / mL (79% CV).

Franska

Après administration sous-cutanée de 0,8 mg/kg (jusqu’à une dose maximale de 40 mg) toutes les deux semaines chez des patients pédiatriques atteints de psoriasis en plaques chronique, la concentration résiduelle moyenne à l’état d’équilibre de l’adalimumab (moyenne ± ET) était d’environ 7,4 ±5,8 g/mL (CV 79 %).

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Il-livelli minimali fissi fis-serum ta’ adalimumab żdiedu bejn wieħed u ieħor proporzjonalment mad-doża wara t-teħid ta’ 20, 40 u 80 mg dożaġġ ta’ injezzjoni taħt il-ġilda ġimgħa iva u ġimgħa le u kull ġimgħa.

Franska

Les concentrations sériques minimales d'adalimumab à l'état d'équilibre ont augmenté de façon à peu près dose-dépendante après l'administration par voie sous-cutanée de 20, 40 et 80 mg toutes les deux semaines et toutes les semaines.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

Fi studji dwar l-effett tossiku minn dożi ripetuti fi ġrieden, firien u klieb, l-effetti relatati ma’ atazanavir li nstabu kienu l-iktar limitati għall-fwied u kienu jinkludi ġeneralment żidiet minimali għal moderati fil-livelli tas-serum bilirubin u ta’ l-enżimi tal-fwied, vakwolazzjoni u ipertrofija epatoċellulari, u, fil-ġrieden nisa biss, nekrosi epatika ta’ ċellula waħda.

Franska

Dans les études de toxicité à doses répétées, conduites chez la souris, le rat et le chien, des observations liées à l'atazanavir ont généralement été limitées au foie et comprenaient généralement des augmentations minimes à modérées de la bilirubine sérique et des enzymes hépatiques, la vacuolisation et l'hypertrophie hépatocellulaire, aussi bien qu'une nécrose uni-cellulaire hépatique observée uniquement chez les femelles souris.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Ir-rati ta’ rispons ta’ xejn jew minimali ta’ PASI 75 u PGA f’dawn il-pazjenti kienu 74.7% u 59.0% rispettivament, wara 108 ġimgħat oħra ta’ terapija open-label (total ta’ 160 ġimgħa).

Franska

Le taux de réponse PASI 75 et PGA clair ou minimal chez ces patients étaient respectivement de 74,7 % et 59,0 %, après 108 semaines supplémentaires de traitement en ouvert (total de 160 semaines).

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Total ta’ 76.5% (218/285) tal-pazjenti li daħlu fil-perjodu tat-trattament mill-ġdid kellhom rispons ta’ PGA “xejn” jew “minimali” wara 16-il ġimgħa ta’ trattament mill-ġdid, irrispettivament jekk dawn irkadew matul l-irtirar (69.1% [123/178] u 88.8% [95/107] tal pazjenti li rkadew u li ma rkadewx waqt il-perjodu ta’ irtirar, rispettivament).

Franska

76,5 % (218/285) des patients qui sont entrés dans la période de retraitement ont eu une réponse PGA « clair » ou « minimal » après 16 semaines de retraitement, indépendamment du fait qu’ils aient rechuté ou non durant l’interruption de traitement (69,1 % [123/178] pour les patients qui ont rechuté durant la période d’interruption et 88,8 % [95/107] pour les patients qui n’ont pas rechuté durant la période d’interruption).

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Fi studji dwar l-effett tossiku minn dożi ripetuti fi ġrieden, firien u klieb, l-effetti relatati ma’ atazanavir li nstabu kienu l-iktar limitati għall-fwied u kienu jinkludu ġeneralment żidiet minimali għal moderati fil-livelli tas-serum bilirubin u tal-enzimi tal-fwied, vakwolazzjoni u ipertrofija epatoċellulari, u, fil-ġrieden nisa biss, nekrosi epatika ta’ ċellula waħda.

Franska

Dans les études de toxicité à doses répétées, conduites chez la souris, le rat et le chien, des observations liées à l'atazanavir ont généralement été limitées au foie et comprenaient généralement, des augmentations minimes à modérées de la bilirubine sérique et des enzymes hépatiques, la vacuolisation et l'hypertrophie hépatocellulaire, aussi bien qu'une nécrose uni-cellulaire hépatique observée uniquement chez les femelles souris.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Wara t-teħid ta’ Trudexa 40 mg taħt il-ġilda ġimgħa iva u ġimgħa le f’pazjenti li jbatu minn artrite rewmatika (AR), il-konċentrazzjoni minimali medja fissa kienet ta’ bejn wieħed u ieħor 5g/ml (mingħajr t-teħid konkomitanti ta’ methotrexate) u minn 8 sa 9 g/ml (bit-teħid konkomitanti ta’methotrexate), rispettivament.

Franska

Après administration sous-cutanée de 40 mg de Trudexa toutes les deux semaines chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), les concentrations moyennes au creux étaient de l'ordre d'environ 5 g/ml (sans méthotrexate) et de 8 à 9 g/ml (avec méthotrexate).

Senast uppdaterad: 2017-04-26
Användningsfrekvens: 1
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Maltesiska

Fl- istudju dwar il-mard tal-qalb kongenitali, dożi intramuskolari ta’ 15 mg/kg mogħtija kull xahar pproduċew medja ta’ konċentrazzjonijiet minimali tas-sustanza attiva fis-serum fi 30 ġurnata ta’ bejn wieħed u ieħor 55 µg/ml wara l-ewwel injezzjoni u ta’ bejn wieħed u ieħor 90 µg/ml wara r-raba` injezzjoni.

Franska

Dans l'étude cardiopathie congénitale, des doses intramusculaires mensuelles de 15 mg/kg ont permis d'obtenir des concentrations sériques résiduelles 30 jours plus tard de 55 µg/ml après la première injection et d'environ 90 µg/ml après la quatrième injection.

Senast uppdaterad: 2017-04-26
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