Şunu aradınız:: lenvatinibem (Çekçe - İngilizce)

Přerušte léčbu lenvatinibem.
Withhold lenvatinib

Na předávkování lenvatinibem neexistuje žádné specifické antidotum.
There is no specific antidote for overdose with lenvatinib.

Léčba lenvatinibem se má ukončit po arteriální trombotické příhodě.
Lenvatinib should be discontinued following an arterial thrombotic event.

Léčba lenvatinibem se má ukončit v případě nefrotického syndromu.
Lenvatinib should be discontinued in the event of nephrotic syndrome.

Medián doby do nástupu u pacientů léčených lenvatinibem byl 16 dní.
The median time to onset in lenvatinib-treated patients was 16 days.

Medián doby do nástupu u pacientů léčených lenvatinibem byl 16 dnů.
The median time to onset in lenvatinib-treated patients was 16 days.

U pacientů léčených lenvatinibem může být zvýšené riziko vzniku píštělí.
Patients may be at increased risk for the development of fistulae when treated with lenvatinib.

Medián doby do prvního nástupu u pacientů léčených lenvatinibem byl 10,1 týdne.
The median time to first onset in lenvatinib-treated patients was 10.1 weeks.

Medián doby do nástupu jaterních reakcí u pacientů léčených lenvatinibem byl 12,1 týdne.
The median time to onset of liver reactions in lenvatinib-treated patients was 12.1 weeks.

Incidence QTc intervalu delšího než 500 ms byla ve skupině léčené lenvatinibem s everolimem 6 %.
The incidence of QTc interval greater than 500 ms was 6% in the lenvatinib plus everolimus-treated group.

Všechny příhody hypotyreózy ve skupině léčené lenvatinibem s everolimem byly 1. nebo 2. stupně.
All events of hypothyroidism in the lenvatinib plus everolimus-treated group were of Grade 1 or 2.

Byly rovněž hlášeny případy předávkování lenvatinibem zahrnující jednorázová podání 6 až 10násobku doporučené denní dávky.
There have also been reports of overdose with lenvatinib involving single administrations of 6 to 10 times the recommended daily dose.

Funkce štítné žlázy se má monitorovat před zahájením léčby lenvatinibem a také pravidelně během této léčby.
Thyroid function should be monitored before initiation of, and periodically throughout, treatment with lenvatinib.

Pacienti ve skupině léčené placebem si mohli vybrat léčbu lenvatinibem v době potvrzení progrese onemocnění.
Patients in the placebo arm could opt to receive lenvatinib treatment at the time of confirmed disease progression.

Reakce související s játry 3. stupně se objevily u 3,2 % pacientů léčených lenvatinibem s everolimem.
Grade 3 liver-related reactions occurred in 3.2% of lenvatinib plus everolimus-treated patients.

U pacientů léčených lenvatinibem byla zaznamenána gastrointestinální perforace a tvorba píštělí (viz bod 4.8).
Gastrointestinal perforation or fistulae have been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8).

Hypotyreóza byla hlášena u pacientů léčených lenvatinibem (viz bod 4.8, Popis vybraných nežádoucích účinků).
Hypothyroidism has been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8, Description of selected adverse reactions).

Hypotyreóza byla zaznamenána u pacientů léčených lenvatinibem (viz bod 4.8, Popis vybraných nežádoucích účinků).
Hypothyroidism has been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8, Description of selected adverse reactions).

Mezi 1 166 pacienty léčenými lenvatinibem byly 3 případy (0,3 %) selhání jater, všechny s fatálními následky.
Amongst 1,166 patients treated with lenvatinib, there were 3 cases (0.3%) of hepatic failure, all with a fatal outcome.

U pacientů léčených lenvatinibem byly zaznamenány závažné případy krvácení (viz bod 4.8. Popis vybraných nežádoucích účinků).
Serious cases of haemorrhage have been reported in patients treated with lenvatinib (see section 4.8 Description of selected adverse reactions).