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DOSIERUNGSFORM UND VERFAHREN ZUR VERZÖGERTEN FREISETZUNG EINER SUBSTITUIERTEN PYRAZINVERBINDUNG

İngilizce

DOSAGE FORM AND METHOD FOR SUSTAINED RELEASE OF A SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND

Son Güncelleme: 2014-11-28
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Almanca

Verfahren nach Anspruch 1, worin das tertiäre Amin eine Pyrazinverbindung ist.

İngilizce

The process of Claim 1, wherein said tertiary amine is a pyrazine compound.

Son Güncelleme: 2014-12-05
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Elektrolumineszenzvorrichtung nach Anspruch 8, wobei die Pyrazinverbindung der Formel I die lichtemittierende Schicht bildet.

İngilizce

The electroluminescent device according to claim 8, wherein the pyrazine compound of formula I forms the light-emitting layer.

Son Güncelleme: 2014-12-05
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Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der molekulare Haken eine heterozyklische Pyridiniumverbindung, eine heterozyklische Triaziniumverbindung, eine heterozyklische Pyrimidiniumverbindung oder eine heterozyklische Pyrazinverbindung umfasst.

İngilizce

The composition in accordance with any preceding claim, wherein the molecular hook comprises a heterocyclic pyridinium compound, a heterocyclic triazinium compound, a heterocyclic pyrimidinium compound, or a heterocyclic pyrazine compound.

Son Güncelleme: 2014-12-05
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Almanca

Verfahren zur Herstellung von Indolverbindungen (1y) und (1A) mit den allgemeinen Formeln (1y) und (1A) (in den Formeln sind R, ℓ, R 1 , R 3 , R 4 , R 9 und A wie in Anspruch 1 definiert) durch Umsetzung einer Indolverbindung (1x) mit der allgemeinen Formel (1x) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 3 , R 4 und A wie oben definiert) mit einem Alkylierungsmittel in einem geeigneten Lösungsmittel in Gegenwart oder Abwesenheit eines Katalysators bei einer Temperatur von -30 bis 100°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1B) mit der allgemeinen Formel (1B) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 und B' wie in Anspruch 7 definiert; R 12 ist ein Wasserstoffatom oder eine C 1-6 -Alkylgruppe, R 13 ist ein Wasserstoffatom, eine C 1-6 -Alkylgruppe, eine Phenylgruppe oder eine Phenyl-(C 1-6 )-alkylgruppe, die am Phenylring Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Hydroxygruppe und einer Phenyl-(C 1-6 )alkoxygruppe, enthalten kann) durch Umsetzung einer Indolverbindung (14) mit der allgemeinen Formel (14) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 und B' wie oben definiert) mit einer Verbindung (15) mit der allgemeinen Formel (15) (in der Formel sind R 12 und R 13 wie oben definiert) in einem geeigneten Lösungsmittel bei einer Temperatur von 0 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1D) mit der allgemeinen Formel (1D) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 13 , R 9 und B' wie in Anspruch 7 definiert) durch Umsetzung einer Indolverbindung (16) mit der allgemeinen Formel (16) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 und B' wie oben definiert) mit einer Verbindung (17) der allgemeinen Formel (17) (in der Formel ist R 13 wie in Anspruch 14 definiert und X ist ein Halogenatom) in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer basischen Verbindung bei einer Temperatur von 0 bis 100°C zum Erhalt einer Indolverbindung (1C) mit der allgemeinen Formel (1C) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 13 und B' wie oben definiert) und Umsetzung der Indolverbindung (1C) mit einem Alkylierungsmittel in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer basischen Verbindung bei 0 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1F) mit der allgemeinen Formel (1F) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , A und die Bindungen in den 2-, 3-, 4- und 5-Positionen im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert), durch Umsetzung einer Indolverbindung (1E) mit der allgemeinen Formel (1E) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A und die Bindungen in den 2-, 3-, 4 und 5-Positionen im Pyrazinring wie oben definiert) mit einem Alkylierungsmittel in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer basischen Verbindung bei einer Temperatur von 0 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung der Indolverbindungen (1I) und (1J) mit den allgemeinen Formeln (1I) und (1J) (in den Formeln sind R, ℓ, R 1 , R 2 , B' und R 4 , wie in Anspruch 7 definiert und R 10 ist wie in Anspruch 4 definiert) durch Umsetzung einer Indolverbindung (1H) mit der allgemeinen Formel (1H) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 4 und B' wie oben definiert; R 14 ist eine Hydroxygruppe, eine Phenyl-(C 1-6 )-alkoxygruppe, die am Phenylring Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Halogenatom, einer C 1-6 -Alkylgruppe, einer C 1-6 -Alkoxygruppe, einer Nitrogruppe und einer Aminogruppe, enthalten kann, eine Tetrahydropyranyloxygruppe, eine Silyloxygruppe mit 1 bis 3 Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer C 1-6 -Alkylgruppe und einer Phenylgruppe, oder eine C 1-6 -Alkoxy-(C 1-6 )-alkoxygruppe) in Essigsäure bei Raumtemperatur bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1L) mit der allgemeinen Formel (1L) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , A und die Bindungen in den 2-, 3-, 4- und 5-Positionen im Pyrazinring wie oben definiert; und R 15a ist R 15 , d.h. eine C 1-6 -Alkylgruppe, eine Phenyl-(C 1-6 )-alkylgruppe, die am Phenylring Substituenten enthalten kann, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Halogenatom, einer C 1-6 -Alkylgruppe, einer Nitrogruppe, einer Aminogruppe und einer C 1-6 -Alkoxygruppe, eine C 1-6 -Alkanoylgruppe, eine C 1-6 -Alkoxycarbonylgruppe oder eine Benzoylgruppe, oder R 15" , d.h. eine Benzoylgruppe, eine C 1-6 -Alkanoylgruppe oder eine C 1-6 -Alkoxycarbonylgruppe) durch Umsetzung einer Indolverbindung (1K) mit der allgemeinen Formel (1K) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , A und die Bindungen in den 2-, 3-, 4- und 5-Positionen im Pyrazinring wie oben definiert) mit einer Verbindung mit der allgemeinen Formel (59) R 15 - X 3 (in der Formel ist X 3 ein Halogenatom und R 15 ist wie oben definiert) oder der allgemeinen Formel (60) (R 15' ) 2 O (in der Formel ist R 15' eine Benzoylgruppe, eine C 1-6 -Alkanoylgruppe oder eine C 1-6 -Alkoxycarbonylgruppe) oder der allgemeinen Formel (61) R 15" - X 6 (in der Formel ist R 15" wie oben definiert und X 6 ist ein Halogenatom oder eine C 1-6 -Alkylsulfonyloxygruppe, die ein Halogenatom enthalten kann) in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart oder Abwesenheit einer basischen Verbindung bei einer Temperatur von 0 bis 120°C, und dann Unterwerfen des Reaktionsprodukts einer Alkylierung mit einem Alkylierungsmittel in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von -30 bis 100°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1N) mit der allgemeinen Formel (1N) (in der Formel sind R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in den 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Positionen im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert), durch Oxidation einer Indolverbindung (1M) mit der allgemeinen Formel (1M) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in den 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Positionen im Pyrazinring wie oben definiert) in einem Lösungsmittel in Gegenwart eines Oxidationsmittels bei einer Temperatur von 0 bis 100°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (10) mit der allgemeinen Formel (10) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 4 und B' wie in Anspruch 1 definiert und R 15 ist ein Wasserstoffatom oder eine C 1-6 -Alkylgruppe), durch Umsetzung einer Indolverbindung (19) mit der allgemeinen Formel (19) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 4 , B' und R 15 wie in Anspruch 18 definiert) in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer Säure bei einer Temperatur von 0 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1Q) mit der allgemeinen Formel (1Q) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 4 und A wie in Anspruch 1 definiert, X ist ein Halogenatom und R 3 ist ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C 1-6 -Alkoxygruppe, eine C 1-6 -Alkanoyloxygruppe, eine C 1-6 -Alkylgruppe, eine Phenyl-(C 1-6 )-alkoxygruppe oder eine Hydroxygruppe), durch Umsetzung einer Indolverbindung (1P) mit der allgemeinen Formel (1P) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 3' , R 4 , A und X wie oben definiert) mit einem Nitrit in einem Lösungsmittel, wie Wasser oder dergleichen, in Gegenwart einer Säure zum Erhalt eines Diazoniumsalzes, oder Umsetzung der Indolverbindung (1P) mit einer Niederalkylnitritverbindung in einem Lösungsmittel zum Erhalt eines Diazoniumsalzes und Erwärmen des Diazoniumsalzes auf etwa 150 bis 200°C, oder Umsetzung des Diazoniumsalzes mit einem Kupferhalogenid bei Raumtemperatur bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1S) mit der allgemeinen Formel (1S) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 6 , A und die Bindungen an den 2-, 3-, 1- und 6-Positionen im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert; und R 4" ist eine C 1-6 -Alkylidengruppe), durch Umsetzung einer Indolverbindung (1R) mit der allgemeinen Formel (1R) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 6 , A und die Bindungen in 2-, 3-, 1- und 6-Position im Pyrazinring wie oben definiert, R 4' ist eine C 1-6 -Alkylgruppe und R 5' ist eine Niederalkoxygruppe) in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer anorganischen Base oder einer organischen Base bei Raumtemperatur bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1T) mit der allgemeinen Formel (1T) (in der Formel sind R, ℓ, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Position im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert, und B ist eine C 1-6 -Alkylengruppe) durch Umsetzung einer Indolverbindung (29) mit der allgemeinen Formel (29) [in der Formel sind R und ℓ wie oben definiert, und X 21 ist ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetall, wie Lithium, Natrium, Kalium oder dergleichen, MgX 3 (X 3 ist ein Halogenatom), SnR 18 (R 18 ist eine C 1-6 -Alkylgruppe) oder ZnX 3 (X 3 ist wie oben definiert)] mit einer Pyrazinverbindung (30) der allgemeinen Formel (30) (in der Formel sind R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , B und die Bindungen in der 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Position im Pyrazinring wie oben definiert; und X 22 ist ein Halogenatom, eine C 1-6 -Alkansulfonyloxygruppe, eine Arylsulfonyloxygruppe oder eine Aralkylsulfonyloxygruppe) in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von -30 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (IV) mit der allgemeinen Formel (IV) (in der Formel sind R, ℓ, R l , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A und die Bindungen in 1-, 2-, 3- und 4-Position im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert, und R 6' ist eine C 1-6 -Alkoxygruppe) durch Umsetzung einer Indolverbindung (1U) mit der allgemeinen Formel (1U) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A und die Bindungen in 1-, 2-, 3- und 4-Position im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert) mit einem Alkylierungsmittel in einem Lösungsmittel in Gegenwart oder Abwesenheit eines Katalysators bei einer Temperatur von -30 bis 100°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1Y) mit der allgemeinen Formel (1Y) (in der Formel sind R, ℓ, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Position im Pyrazinring wie in Anspruch 1 definiert) durch Umsetzung einer Pyrazinverbindung (56) mit der allgemeinen Formel (56) (in der Formel sind R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Position im Pyrazinring wie oben definiert) mit einer Indolverbindung (57) der allgemeinen Formel (57) (in der Formel sind R und ℓ wie oben definiert) in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer basischen Verbindung bei einer Temperatur von 0 bis 200°C zum Erhalt einer Indolverbindung (1X) mit der allgemeinen Formel (1X) (in der Formel sind R, ℓ, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und die Bindungen in 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Position im Pyrazinring wie oben definiert), und dann Oxidation der Indolverbindung (1X) in einem Lösungsmittel in Gegenwart eines Oxidationsmittels bei einer Temperatur von 0 bis 100°C; und Verfahren zur Reduktion der Indolverbindung (1Y) zur Indolverbindung (1X) durch Unterwerfen der Indolverbindung (1Y) einer Reduktionsreaktion mit einem Reduktionsmittel zur Hydrierung in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von -30 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer Indolverbindung (1q) mit der allgemeinen Formel (1q) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 4 und B' wie in Anspruch 1 definiert) durch Umsetzung einer Indolverbindung (13a) mit der allgemeinen Formel (13a) (in der Formel sind R, ℓ, R 1 , R 2 , R 4 und B' wie oben definiert) in einem Lösungsmittel in Gegenwart eines Kondensierungsmittels bei einer Temperatur von 0 bis 150°C. Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, die eine inhibitorische Wirkung gegen Superoxidradikale besitzt, zur Verwendung bei der Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten, die durch Superoxidradikale verursacht werden, in denen der Wirkstoff ein Indolderivat mit der allgemeinen Formel (1) ist, [in der Formel ist R ein Wasserstoffatom, eine Cyanogruppe, eine Phenyl-(C 1-6 )-alkoxygruppe, eine Carboxygruppe, eine Phenylgruppe, eine C 1-6 -Alkoxycarbonylgruppe, eine C 1-6 -Alkylgruppe, eine C 1-6 -Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder ein Halogenatom; ist eine ganze Zahl von 1 bis 2; R ist ein Wasserstoffatom, eine C -Alkylgruppe, eine Phenyl-(C )-alkylgruppe, eine C -Alkanoylgruppe, eine C -Alkoxycarbonylgruppe, eine Phenyl-(C )-alkoxycarbonylgruppe, eine Carboxygruppe, eine Gruppe der Formel (worin A eine Einfachbindung, eine Gruppe der Formel -CHOH-, eine Gruppe der Formel -CH=, eine Gruppe der Formel -C(=O)- oder eine C -Alkylengruppe ist; R ein Wasserstoffatom, eine C -Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe oder eine C -Alkoxygruppe ist; R ein Wasserstoffatom, eine Oxogruppe, ein Halogenatom, eine C -Alkoxygruppe eine C -Alkanoyloxygruppe, eine C -Alkylgruppe, eine Silyloxygruppe mit 1 bis 3 Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Benzoyloxygruppe, einer C -Alkoxycarbonyloxygruppe, einer C -Alkylgruppe und einer Phenylgruppe; eine Phenyl-(C )-alkoxygruppe, die am Phenylring Substituenten enthalten kann, die ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus einem Halogenatom, einer C -Alkylgruppe, einer Nitrogruppe, einer Aminogruppe und einer C -Alkoxygruppe; oder eine Hydroxygruppe ist; R ist ein Wasserstoffatom, eine C -Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Phenyl-(C )-alkylgruppe, die am Phenylring Substituenten aufweisen kann, die ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus einer Hydroxygruppe und einer Phenyl-(C )-alkoxygruppe; eine C -Cycloalkylgruppe, eine C -Cycloalkyl-(C )-alkylgruppe; eine Indolyl-(C - )-alkylgruppe oder eine C -Alkenylengruppe; R ist ein Wasserstoffatom; eine Oxogruppe; eine Hydroxygruppe; eine Phenyl-(C )-alkoxygruppe; eine C -Alkoxygruppe oder eine C -Alkylgruppe; R ist eine C -Alkoxygruppe; eine Oxogruppe; ein Wasserstoffatom; eine Hydroxygruppe; ein Halogenatom; eine C -Alkylgruppe; eine Aminogruppe, die eine C -Alkanoylgruppe als Substituenten aufweisen kann, eine C -Alkylthiogruppe, eine C -Alkylsulfinylgruppe, eine C -Alkylsulfonylgruppe, eine C -Cycloalkyloxygruppe; oder eine Phenyl-(C )-alkoxygruppe; die Bindungen in den 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Positionen im Pyrazinring sind Einfachbindungen oder Doppelbindungen), eine Benzoylgruppe, eine Phenylsulfonylgruppe, die als Substituenten am Phenylring C -Alkylgruppen enthalten kann; Z ist ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe der Formel (worin A, R , R , R , R und R wie oben definiert sind und die Bindungen in den 1-, 2-, 3-, 4-, 5- und 6-Positionen im Pyrazinring Einfachbindungen oder Doppelbindungen sind), mit der Massgabe, dass

İngilizce

Process for producing indole compounds (1y) and (1A) represented by the general formula (1y) and the general formula (1A) (in the formulas, R, ℓ , R 1 , R 3 , R 4 , R 9 and A are the same as defined in claim 1), by reacting an indole compound (1x) represented by the general formula (1x) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 3 , R 4 and A are the same as defined above) with an alkylating agent in an appropriate solvent in the presence or absence of a catalyst at a temperature of -30 to 100°C. Process for producing an indole compound (1B) represented by the general formula (1B) (in the formula, R, ℓ , R 1 and B' are the same as defined in claim 7; R 12 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a phenyl group or a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkyl group which may have, on the phenyl ring, substituents selected from the group consisting of a hydroxy group and a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkoxy group), by reacting an indole compound (14) represented by the general formula (14) (in the formula, R, ℓ , R 1 and B' are the same as defined above) with a compound (15) represented by the general formula (15) (in the formula, R 12 and R 13 are the same as defined above) in an appropriate solvent at a temperature of 0 to 150°C. Process for producing an indole compound (1D) represented by the general formula (1D) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 13 , R 9 and B' are the same as defined in claim 7), by reacting an indole compound (16) represented by the general formula (16) (in the formula, R, ℓ , R 1 and B' are the same as defined above) with a compound (17) represented by the general formula (17) (in the formula, R 13 is as defined in claim 14 and X is a halogen atom) in a solvent in the presence of a basic compound at a temperature of 0 to 100°C to obtain an indole compound (1C) represented by the general formula (1C) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 13 and B'are the same as defined above) and reacting the indole compound (1C) with an alkylating agent in a solvent in the presence of a basic compound at 0 to 150°C. Process for producing an indole compound (1F) represented by the general formula (1F) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , A and bondings at 2-, 3-, 4- and 5-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1), reacting an indole compound (1E) represented by the general formula (1E) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and the bondings at 2-, 3-, 4- and 5-positions in the pyrazine ring are the same as defined above) with an alkylating agent in a solvent in the presence of a basic compound at a temperature of 0° to 150°C. Process for producing indole compounds (1I) and (1J) represented by the general formula (1I) (in the formulas, R, ℓ , R 1 , R 2 , B' and R 4 are the same as defined in claim 7 and R 10 is as defined in claim 4), by reacting an indole compound (1H) represented by the general formula (1H) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 4 and B' are the same as defined above; R 14 is a hydroxy group, a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkoxy group which may have, on the phenyl ring, substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a nitro group and an amino group, a tetrahydropyranyloxy a silyloxy group having 1-3 groups selected from the group consisting of a tetrahydropyranyloxy group, a C 1 -C 6 alkyl group and a phenyl group, or a C 1 -C 6 alkoxy-(C 1 -C 6 ) alkoxy group) in acetic acid at room temperature to 150°C. Process for producing an indole compound (1L) represented by the general formula (1L) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , A and the bondings at 2-, 3-, 4- and 5-positions in the pyrazine ring are the same as defined above; and R 15A is R 15 , i.e. a C 1 -C 6 alkyl group, a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkyl group which may have, on the phenyl ring, substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a nitro group, an amino group and a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkanoyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a benzoyl group, or R 15" , i.e. a benzoyl group, a C 1 -C 6 alkanoyl group or a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), by reacting an indole compound (1K) represented by the general formula (1K) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , A and the bondings at 2-, 3-, 4- and 5-positions in the pyrazine ring are the same as defined above) with a compound represented by the general formula (59) R 15 -X 3 (in the formula, X 3 is a halogen atom and R 15 are the same as defined above) or the general formula (60) (R 15' ) 2 O (in the formula, R 15' is a benzoyl group, a C 1 -C 6 alkanoyl group or a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group) or the general formula (61) R 15" -X 6 (in the formula, R 15" is the same as defined above, and X 6 is a halogen atom or a C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy group which may have a halogen atom) in an inert solvent in the presence or absence of a basic compound at a temperature of 0° to 120°C and then subjecting the reaction product to alkylation with an alkylating agent in a solvent at a temperature of -30° to 100°C. Process for producing an indole compound (1N) represented by the general formula (1N) (in the formula, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1), by oxidizing an indole compound (1M) represented by the general formula (1M) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined above) in a solvent in the presence of an oxidizing agent at a temperature of 0 to 100°C. Process for producing an indole compound (10) represented by the general formula (10) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 4 and B' are the same as defined in claim 1; and R 15 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group), by reacting an indole compound (19) represented by the general formula (19) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 4 , B' and R 15 are the same as defined in claim 18) in a solvent in the presence of an acid at a temperature of 0 to 150°C. Process for producing an indole compound (1Q) represented by the general formula (1Q) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 4 and A are the same as defined in claim 1; X is a halogen atom; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkanoyloxy group, a C 1 -C 6 alkyl group, a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkoxy group or a hydroxy group), by reacting an indole compound (1P) represented by the general formula (1P) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 3' , R 4 , A and X are the same as defined above) with a nitrite in a solvent such as water or the like in the presence of an acid to obtain a diazonium salt or reacting the indole compound (1P) with a lower alkyl nitrite compound in a solvent to obtain a diazonium salt, and heating the diazonium salt at about 150 to 200°C or reacting the diazonium salt with a copper halide at room temperature to 150°C. Process for producing an indole compound (S) represented by the general formula (1S) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 6 , A and the bondings at 2-, 3-, 1- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1; and R 4" is a C 1 -C 6 alkylidene group), by reacting an indole compound (1R) represented by the general formula (1R) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 4 ', R 6 , A and the bondings at 2-, 3-, 1- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined above,R 4 is a C 1 -C 6 alkyl group, and R 5' is a lower alkoxy group) in a solvent in the presence of an inorganic base or an organic base at room temperature to 150°C. Process for producing an indole compound (1T) represented by the general formula (1T) (in the formula, R, ℓ , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1, and B is a C 1 -C 6 alkylene group), by reacting an indole compound (29) represented by the general formula (29) [in the formula, R and ℓ are the same as defined above; and X 21 is a hydrogen atom, an alkali metal such as lithium, sodium, potassium or the like, MgX 3 (X 3 is a halogen atom), SnR 18 (R 18 in a C 1 -C 6 alkyl group) or ZnX 3 (X 3 is the same as defined above)] with a pyrazine compound (30) represented by the general formula (30) (in the formula, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , B and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined above; and X 22 is a halogen atom, a C 1 -C 6 alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group or an aralkylsulfonyloxy group) in a solvent at a temperature of -30° to 150°C. Process for producing an indole compound (IV) represented by the general formula (IV) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and the bondings at 1-, 2-, 3- and 4-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1; and R 6' is a C 1 -C 6 alkoxy group), by reacting an indole compound (1U) represented by the general formula (1U) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and the bondings at 1-, 2-, 3- and 4-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1) with an alkylating agent in a solvent in the presence or absence of a catalyst at a temperature of -30° to 100°C. Process for producing an indole compound (1Y) represented by the general formula (1Y) (in the formula, R, ℓ , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined in claim 1), by reacting a pyrazine compound (56) represented by the general formula (56) (in the formula, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined above) with an indole compound (57) represented by the general formula (57) (in the formula, R and ℓ are the same as defined above) in an inert solvent in the presence of a basic compound at a temperature of 0° to 200°C to obtain an indole compound (1X) represented by the general formula (1X) (in the formula, R, ℓ , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are the same as defined above) and then oxidizing the indole compound (1X) in a solvent in the presence of an oxidizing agent at a temperature of 0° to 100°C; and process for reducing the indole compound (1Y) to the indole compound (1X) by subjecting the indole compound (1Y) to a reduction reaction with a reducing agent for hydrogenation in a solvent at a temperature of -30° to 150°C. Process for producing an indole compound (1q) represented by the general formula (1q) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 4 and B' are the same as defined in claim 1), by reacting an indole compound (13a) represented by the general formula (13a) (in the formula, R, ℓ , R 1 , R 2 , R 4 and B' are the same as defined above) in a solvent in the presence of a condensing agent at a temperature of 0 to 150°C. A process for the preparation of a pharmaceutical composition which possesses an inhibitory action against superoxide radicals for use in preventing and treating deseases caused by superoxide radicals wherein an active compound is an indole derivative represented by the general formula (1) [in the formula, R is a hydrogen atom, a cyano group, a phenyl-(C 1 -C 6 ) alkoxy group, a carboxy group, a phenyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a hydroxy group or a halogen atom; ℓ is an integer of 1 to 2; R is a hydrogen atom, a C -C alkyl group, a phenyl-(C -C ) alkyl group, a C -C alkanoyl group, a C -C alkoxycarbonyl group, a phenyl-(C -C ) alkoxy-carbonyl group, a carboxy group, a group of the formula (wherein is a single bond, a group of the formula -CHOH-, a group of the formula -CH=, a group of the formula -C(=O)-or a C -C alkylene group; R is a hydrogen atom, a C -C alkyl group, a hydroxyl group or a C -C alkoxy group; R is a hydrogen atom; an oxo group; a halogen atom; a C -C alkoxy group; a C -C alkanoyloxy group; a C -C alkyl group; a silyloxy group having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a benzoyloxy group, a C -C alkoxycarbonyloxy group, a C -C alkyl group and a phenyl group; a phenyl-(C -C ) alkoxy group which may have, on the phenyl ring, substituents, selected from the group consisting of a halogen atom, a C -C alkyl group, a nitro group, an amino group and a C -C alkoxy group; or a hydroxyl group; R is a hydrogen atom; a C -C alkyl group; a phenyl group; a phenyl-(C -C ) alkyl group which may have, on the phenyl ring, substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group and a phenyl-(C -C ) alkoxy group; a C -C cycloalkyl group; a C -C cycloalkyl-(C -C ) alkyl group; an indolyl-(C -C ) alkyl group or a C -C alkenylene group; R is a hydrogen atom; an oxo group; a hydroxyl group; a phenyl-(C -C ) alkoxy group; a C -C alkoxy group or a C -C alkyl group; R is a C -C alkoxy group; an oxo group; a hydrogen atom; a hydroxyl group; a halogen atom; a C -C alkyl group; an amino group which may have a C -C alkanoyl group as the substituent, a C -C alkythio group, a C -C alkylsulfinyl group, a C -C alkylsulfonyl group, a C -C cycloalkyloxy group; or a phenyl-(C -C ) alkoxy group; the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions in the pyrazine ring are single bonds or double bonds), a benzoyl group, a phenylsulfonyl group which may have C -C alkyl groups as substituents on the phenyl ring; Z is a hydrogen atom or a group of the formula (wherein , R , R , R , R and R are the same as defined above, and the bondings at 1-, 2-, 3-, 4-, 5- and 6- positions in the pyrazine ring are single bonds or double bonds), provided that,

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Almanca

Verfahren zur Herstellung von Trialkylpyrazinverbindungen und von 2-(2-Furfuryl)-3,5(6)-dimethylpyrazin, welches ein Umsetzen eines wäßrigen Mediums, das ein 1-Hydroxy-2-keton, eine Ammoniumverbindung und einen Aldehyd enthält, während welcher Umsetzung das 1-Hydroxy-2-keton tropfenweise zugesetzt wird, zur Ausbildung einer Pyrazinverbindung und ein Isolieren der Pyrazinverbindung umfaßt.

İngilizce

A process for the preparation of trialkyl pyrazine compounds and of 2-(2-furfuryl)-3,5(6)-dimethylpyrazine which comprises reacting an aqueous medium containing a 1-hydroxy-2-ketone, an ammonium compound and an aldehyde during which the 1-hydroxy-2-ketone is added dropwise to form a pyrazine compound and isolating the pyrazine compound.

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Thermisches Aufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 15, worin der elektronenspendende Leukofarbstoff zumindest eine Verbindung umfasst, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Phthalidverbindungen, Floranverbindungen, Phenothiazinverbindungen, Indolylphthalidverbindungen, Leuko-Auramin-Verbindungen, Rhodamin-Lactam-Verbindungen, Triphenylmethanverbindungen, Triazenverbindungen, Spiropyranverbindungen, Pyridinverbindungen, Pyrazinverbindungen und Fluorenverbindungen besteht.

İngilizce

The thermal recording material according to any one of claims 1 to 15, wherein the electron-donating leuco-dye comprises at least one compound selected from the group consisting of phthalide compounds, fluoran compounds, phenothiazine compounds, indolylphthalide compounds, leuco-auramine compounds, rhodamine-lactam compounds, triphenylmethane compounds, triazene compounds, spiropyran compounds, pyridine compounds, pyrazine compounds, and fluorene compounds.

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Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei der molekulare Haken wenigstens ein Mitglied ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer heterozyklischen Pyridiniumverbindung (XIII), einer heterozyklischen Triaziniumverbindung (XIV), einer heterozyklischen Pyrimidiniumverbindung (XV) und einer heterozyklischen Pyrazinverbindung (XVI): worin Y ein Verbinder ist; W Wasserstoff ist oder ausgewählt ist aus Elektron abziehenden, Elektron neutralen oder Elektron spendenden Gruppen mit Hammett sigma Para Werten zwischen -1,0 und +1,5 umfassend Kohlenstoff-verbundene Gruppen der Klassen definiert als E 1 , E 2 , E 3 und E 4 ; S-verbundene Gruppen einschließend SE 1 , SCN, SO 2 E 1 , SO 3 E 1 , SSE 1 , SOE 1 , SO 2 NE 1 E 2 , SNE 1 E 2 , S(NE 1 )E 2 , SE 1 (NE 2 ), SONE 1 E 2 ; O-verbundenen Gruppen einschließend OE 1 , OCN, ONE 1 E 2 ; N-verbundene Gruppen einschließend NE 1 E 2 , NE 1 E 2 E 3+ , NE 1 OE 2 , NE 1 SE 2 , NCO, NCS, NO 2 , N=NE 1 , N=NOE 1 , NE 1 CN, N=C=NE 1 , NE 1 NE 2 E 3 , NE 1 NA 2 NA 3 A 4 , NA 1 N=NE 2 ; andere Gruppen einschließend CONE 1 2 , CONE 1 COE 2 , C(=NE 1 )NE 1 E 2 , CHO, CHS, CN, NC, Hal und abgeleitete Gruppen, die ein oder mehrere der optionalen Substituenten über ein Ringsystem verbinden; Hal ist Fluor, Chlor, Brom oder Jod; und wobei E, E 1 , E 2 , E 3 und E 4 jeweils unabhängig voneinander eine monovalente Gruppe repräsentieren, die eine Silikongruppe sein kann, H oder eine beliebige der folgenden: ein gerades, verzweigtes oder mono- oder polyzyklisches aliphatisches, mono- oder polyungesättigtes Alkyl, Aryl, Heteroalkyl, heteroaliphatisches oder heteroolefinisches Molekül umfassend einen Bereich zwischen 1 und 30 Kohlenstoffatomen zusammen mit Heteroatomen in einem Bereich zwischen 0 und 15, einschließend Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor, Silizium und beinhaltend einen oder mehrere Substituenten einschließend Mono-, Poly- oder Perfluorsubstitution; und wobei das Gegenion, Q, ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Halogeniden, Boraten, Phosphaten, Tosylaten, Mesylaten und Triflaten.

İngilizce

The composition in accordance with claim 11, wherein the molecular hook is at least one member selected from the group consisting of a heterocyclic pyridinium compound (XIII), a heterocyclic triazinium compound (XIV), a heterocyclic pyrimidinium compound (XV), and a heterocyclic pyrazine compound (XVI): wherein Y is a linker; W is hydrogen or is selected from electron withdrawing, electron neutral, or electron donating groups with Hammett sigma para values between -1.0 and +1.5 comprising carbon-linked groups of the classes defined as E 1 , E 2 , E 3 , and E 4 ; S-linked groups including SE 1 , SCN, SO 2 E 1 , SO 3 E 1 , SSE 1 , SOE 1 , SO 2 NE 1 E 2 , SNE 1 E 2 , S(NE 1 )E 2 , SE 1 (NE 2 ), SONE 1 E 2 ; O-linked groups including OE 1 , OCN, ONE 1 E 2 ; N-linked groups including NE 1 E 2 , NE 1 E 2 E 3+ , NE 1 OE 2 , NE 1 SE 2 , NCO, NCS, NO 2 , N=NE 1 , N=NOE 1 , NE 1 CN, N=C=NE 1 , NE 1 NE 2 E 3 , NE 1 NA 2 NA 3 A 4 , NA 1 N=NE 2 ; other groups including CONE 1 2 , CONE 1 COE 2 , C(=NE 1 )NE 1 E 2 , CHO, CHS, CN, NC, Hal, and derived groups that connect one or more of the optional substituents via a ring system; Hal is fluorine, chlorine, bromine, or iodine; and wherein E, E 1 , E 2 , E 3 , and E 4 each represent, independently from one another, a monovalent group which can be a silicone group, H, or any of the following: a straight, branched or mono- or polycyclic aliphatic, mono- or polyunsaturated alkyl, aryl, heteroalkyl, heteroaliphatic or heteroolefinic molecule including in a range between 1 and 30 carbon atoms together with heteroatoms in a range between 0 and 15, including oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, silicon and incorporating one or more substituents including mono, poly or perfluoro substitution; and wherein the counterion, Q - , is selected from the group consisting of halides, borates, phosphates, tosylates, mesylates, and triflates.

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Aufzeichnungsblatt umfassend einen Träger, z.B. Papier oder ein lichtdurchlässiges polymeres Material, und ein auf dem Träger befindliches Additivmaterial ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Purinverbindungen, Pyrimidinverbindungen, Benzimidazolverbindungen, Imidazolidinverbindungen, Urazolverbindungen, Pyrazolverbindungen, Triazolverbindungen, Benzotriazolverbindungen, Tetrazolverbindungen, Pyrazinverbindungen und Mischungen davon; worin die Benzotriazolverbindungen ausgewählt sind aus der Formel worin R , R , R und R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, substituiertes Alkyl oder Hydroxyl sind; die Benzimidazolverbindungen ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus (1) Benzimidazol; (2) 2-Aminobenzimidazol; (3) 2-Amino-5,6-dimethylbenzimidazol; (4) 5-Benzimidazolcarbonsäure; (5) 2,4,5-Trimethylbenzimidazol; (6) 2-Guanidinobenzimidazol; (7) 2-Hydroxybenzimidazol; (8) 4-(2-Keto-1-benzimidazolinyl)piperidin; und Mischungen davon; die Pyrimidinverbindungen ausgewählt sind aus der allgemeinen Formel worin R , R , R und R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, substituiertes Alkyl, Halogenid, Nitro, Hydroxyl, Amino, Nitroso, Mercaptyl, Thio, Sulfanilamid, Carboxyl, Oxo, Monosaccharid, Oligosaccharid sind; oder worin eine oder mehrere der Ringdoppelbindungen gesättigt sind und/oder worin eines oder beide der Ringstickstoffatome an einen Substituenten gebunden sind und/oder worin eines oder mehrere der Ringkohlenstoffatome eine Doppelbindung zu einem anderen Atom, wie Kohlenstoff, Sauerstoff oder Schwefel, haben, oder worin 2 oder mehrere Substituenten miteinander zur Bildung eines anderen Rings verbunden sind, mit der Maßgabe, daß R , R oder R keine Thiogruppe bedeuten.

İngilizce

A recording sheet which comprises a substrate, for example paper or a transparent polymeric material, and an additive material present on the substrate selected from the group consisting of purine compounds, pyrimidine compounds, benzimidazole compounds, imidazolidine compounds, urazole compounds, pyrazole compounds, triazole compounds, benzotriazole compounds, tetrazole compounds, pyrazine compounds, and mixtures thereof; wherein the benzotriazole compounds are selected from the formula wherein R , R , R and R each, independently of one another, are hydrogen, alkyl, substituted alkyl or hydroxyl; the benzimidazole compounds are selected from the group consisting of (1) benzimidazole; (2) 2-aminobenzimidazole; (3) 2-amino-5,6-dimethlybenzimidazole; (4) 5-benzimidazole carboxylic acid; (5) 2,4,5-trimethyl benzimidazole; (6) 2-guanidinobenzimidazole; (7) 2-hydroxybenzimidazole; (8) 4-(2-keto-1-benzimidazolinyl) piperidine; and mixtures thereof; the pyrimidine compounds are selected from the general formula wherein R , R , R and R each, independently of one another, are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, halide, nitro, hydroxyl, amino, nitroso, mercaptyl, thio, sulfanilamide, carboxyl, oxo, monosaccharide, oligosaccharide; or wherein one or more of the ring double bonds is saturated and/or wherein one or both of the ring nitrogen atoms is bonded to a substituent and/or wherein one or more of the ring carbon atoms has a double bond to another atom such as carbon, oxygen, or sulfur, or wherein two or more substituents are joined together to form another ring, with the proviso that R , R or R does not represent a thio group.

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Katalytische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Cycloazacarbylverbindung unter Pyridinverbindungen, Pyrazinverbindungen, Pyrimidinverbindungen, Pyridazinverbindungen, Pyrrolverbindungen und Gemischen aus zwei oder mehr dieser Cycloazacarbylverbindungen ausgewählt ist.

İngilizce

The catalytic composition of claim 1, wherein said cycloazacarbyl compound is selected from pyridine compounds, pyrazine compounds, pyrimidine compounds, pyridazine compounds, pyrrole compounds, and mixtures of two or more of said cycloazacarbyl compounds.

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Katalytische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 5, wobei die Cycloazacarbylverbindung unter Pyrazinverbindungen, Pyrimidinverbindungen, Pyridazinverbindungen, Pyrrolverbindungen und Gemischen aus zwei oder mehr dieser Cycloazacarbylverbindungen ausgewählt ist.

İngilizce

The catalytic composition of any of claims 1, or 5, wherein said cycloazacarbyl compound is selected from pyrazine compounds, pyrimidine compounds, pyridazine compounds, pyrrole compounds, and mixtures of two or more of said cycloazacarbyl compounds.

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Pyrazinverbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin X 1 und X 2 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel sind, worin R 18 und R 19 unabhängig voneinander C 1 -C 8 -Alkyl sind.

İngilizce

The pyrazine compound according to any of claims 1 to 3, wherein X 1 and X 2 are independently of each other a group of formula or wherein R 18 and R 19 are independently of each other C 1 -C 8 alkyl.

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Pyrazinverbindung der Formel worin X 1 eine Gruppe der Formel oder eine C 16 -C 30 -Arylgruppe ist, die gegebenenfalls durch E substituiert sein kann; X 2 eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe ist, die gegebenenfalls substituiert sein kann; insbesondere eine Gruppe der Formel oder eine C 16 -C 30 -Arylgruppe, die gegebenenfalls durch E substituiert sein kann; Y 1 und Y 2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, C 1 -C 18 -Alkyl, das gegebenenfalls durch O unterbrochen ist, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann; insbesondere eine C 16 -C 30 -Arylgruppe, die gegebenenfalls durch E substituiert sein kann; oder eine Gruppe der Formel sind, oder Y 1 und Y 2 zusammen eine C 5 -C 8 -Cycloalkylgruppe bilden, worin R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 und R 47' unabhängig voneinander H, E, C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch E substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; C 7 -C 18 -Aralkyl; oder C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist, sind; oder R 11' und R 12 , R 12' und R 13 , R 15' und R 16 , R 16' und R 17 , R 44' und R 46 und/oder R 45' und R 47 jeweils eine zweiwertige Gruppe L 1 sind, ausgewählt aus einem Sauerstoffatom, einem Schwefelatom, >CR 18 R 19 , >SiR 18 R 19 oder worin R 18 und R 19 unabhängig voneinander C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkoxy, C 6 -C 18 -Aryl, C 6 -C 18 -Aryl, das durch E substituiert ist; C 7 -C 18 -Aralkyl oder C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist, sind; oder R 11 und R 11' , R 12 und R 12' , R 13 und R 13' , R 13' und R 14 , R 14 und R 15 , R 15 und R 15' , R 16 und R 16' , R 17' und R 17 , R 41 und R 41' , R 42 und R 42' , R 42' und R 43 , R 41' und R 43 , R 44 und R 44' , R 45 und R 45' , R 46 und R 46' , R 47 und R 47' , R 46' und R 48 und/oder R 47' und R 48 jeweils eine zweiwertige Gruppe sind, worin R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 49 und R 50 unabhängig voneinander H, C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; E; C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch E substituiert ist, sind; R 14 H, C 2 -C 30 -Heteroaryl, -NR 70 R 71 , C 6 -C 30 -Aryl oder C 6 -C 30 -Aryl, das durch E substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist, ist; insbesondere worin R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 und R 27 unabhängig voneinander H, E, C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; E; C 7 -C 18 -Aralkyl; C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist, sind; R 43 und R 48 unabhängig voneinander H, E; insbesondere C 1 -C 24 -Alkyl, C 1 -C 24 -Alkoxy oder -NR 70 R 71 sind, worin R 70 und R 71 unabhängig voneinander H, C 6 -C 18 -Aryl, C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 24 -Alkyl oder C 1 -C 24 -Alkoxy substituiert ist; C 1 -C 24 -Alkyl oder C 1 -C 24 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, sind, oder R 70 und R 71 zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, insbesondere C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; C 2 -C 30 -Heteroaryl; C 7 -C 18 -Aralkyl; C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist; D -CO-; -COO-; -OCOO-; -S-; -SO-; -SO 2 -; -O-; -NR 5 -; -SiR 61 R 62 -; -POR 5 -; -CR 63 =CR 64 -oder -C≡C- ist; E C 1 -C 18 -Alkyl, -OR 5 , -SR 5 ; -NR 5 R 6 ; -COR 8 ; -COOR 7 ; -CONR 5 R 6 ; -CN oder Halogen ist; E' E ist, außer C 1 -C 18 -Alkyl, worin R 5 und R 6 unabhängig voneinander C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl, oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, sind; oder R 5 und R 6 zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, insbesondere R 7 C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, ist; R 8 C 7 -C 12 -Alkylaryl; C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, ist; R 61 und R 62 unabhängig voneinander C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, sind; und R 63 und R 64 unabhängig voneinander H, C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl oder C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist, sind.

İngilizce

A pyrazine compound of formula wherein X 1 is a group of formula or a C 16 -C 30 aryl group, which can optionally be substituted by E; X 2 is an aryl group, or a heteroaryl group, which can optionally be substituted; especially a group of formula or or a C 16 -C 30 aryl group, which can optionally be substituted by E; Y 1 and Y 2 are independently of each other a hydrogen atom, C 1 -C 18 alkyl, which is optionally interrupted by O, an aryl group or a heteroaryl group, which can optionally be substituted; especially a C 16 -C 30 aryl group, which can optionally be substituted by E; or a group of formula or Y 1 and Y 2 together form a C 5 -C 8 cycloalkyl group, wherein R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 and R 47' are independently of each other H, E, C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by E; C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl which is substituted by E' and/or interrupted by D; C 7 -C 18 aralkyl; or C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by E; or R 11' and R 12 , R 12' and R 13 , R 15' and R 16 , R 16' and R 17 , R 44' and R 46 and/or R 45' and R 47 are each a divalent group L 1 selected from an oxygen atom, an sulfur atom, >CR 18 R 19 >SiR 18 R 19 , or wherein R 18 and R 19 are independently of each other C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkoxy, C 6 -C 18 aryl, C 6 -C 18 aryl, which is substituted by E; C 7 -C 18 aralkyl, or C 7 -C 18 aralkyl, which is substituted by E; or R 11 and R 11' , R 12 and R 12' , R 13 and R 13' , R 13' and R 14 , R 14 and R 15 , R 15 and R 15' , R 16 and R 16' , R 17' and R 17 , R 41 and R 41' , R 42 and R 42' , R 42' and R 43 , R 41' and R 43 , R 44 and R 44' , R 45 and R 45' , R 46 and R 46' , R 47 and R 47' , R 46' and R 48 and/or R 47' and R 48 are each a divalent group wherein R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 49 and R 50 are independently of each other H, C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl, which is substituted by E' and/or interrupted by D; E; C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl, which is substituted by E; R 14 is H, C 2 -C 30 heteroaryl, -NR 70 R 71 , C 6 -C 30 aryl, or C 6 -C 30 aryl which is substituted by E, C 1 -C 18 alkyl; or C 1 -C 18 alkyl which is substituted by E' and/or interrupted by D; especially wherein R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 and R 27 are independently of each other H, E, C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl which is substituted by E' and/or interrupted by D; E; C 7 -C 18 aralkyl; C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by E; R 43 and R 48 are independently of each other H, E; especially C 1 -C 24 alkyl, C 1 -C 24 alkoxy, or -NR 70 R 71 , wherein R 70 and R 71 are independently of each other H, C 8 -C 18 aryl, C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 24 alkyl, or C 1 -C 24 alkoxy; C 1 -C 24 alkyl, or C 1 -C 24 alkyl which is interrupted by -O-, or R 70 and R 71 together form a five or six membered ring, in particular C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl, which is substituted by E and/or interrupted by D; C 2 -C 30 heteroaryl; C 7 -C 18 aralkyl; C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by E; D is -CO-; -COO-; -OCOO-; -S-; -SO-; -SO 2 -; -O-; -NR 5 -; -SiR 61 R 62 -; -POR 5 -; -CR 63 =CR 64 -; or -C≡C-; E is C 1 -C 18 alkyl, -OR 5 ; -SR 5 ; -NR 5 R 6 ; -COR 8 ; -COOR 7 ; -CONR 5 R 6 ; -CN; or halogen; E' is E, except C 1 -C 18 alkyl, wherein R 5 and R 6 are independently of each other C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkoxy; C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -O-; or R 5 and R 6 together form a five or six membered ring, in particular or R 7 is C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkoxy; C 1 -C 18 alkyl; or C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -0-; R 8 is C 7 -C 12 alkylaryl; C 1 -C 18 alkyl; or C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -0-; R 61 and R 62 are independently of each other C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkoxy; C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -O-, and R 63 and R 64 are independently of each other H, C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkoxy; C 1 -C 18 alkyl, or C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -O-.

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Almanca

Pyrazinverbindung der Formel I nach Anspruch 1, worin X 1 und X 2 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel oder -X 11 -X 12 -X 13 sind, worin R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 und R 17' unabhängig voneinander H, C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch E substituiert ist; E, C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; C 7 -C 18 -Aralkyl; C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist, sind; und R 14 , R 18 und R 19 wie in Anspruch 1 definiert sind, X 11 und X 12 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel sind und X 13 eine Gruppe der Formel ist, worin R 14 ist, worin R 21 , R 22 , R 23 , R 24 und R 25 wie in Anspruch 1 definiert sind, und Y 1 und Y 2 ein Wasserstoffatom, C 1 -C 18 -Alkyl, das gegebenenfalls durch O unterbrochen ist, sind, oder Y 1 und Y 2 zusammen eine C 5 -C 8 -Cycloalkylgruppe bilden und insbesondere ein Wasserstoffatom sind.

İngilizce

A pyrazine compound of formula I according to claim 1, wherein X 1 and X 2 are independently of each other a group of formula or -X 11 -X 12 -X 13 , wherein R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 and R 17' are independently of each other H, C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by E; E, C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl which is substituted by E' and/or interrupted by D; C 7 -C 18 aralkyl; C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by E; and R 14 , R 18 and R 19 are as defined in claim 1, X 11 and X 12 are independently of each other a group of formula and X 13 is a group of formula wherein R 14 is or wherein R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 are as defined in claim 1 and Y 1 and Y 2 are a hydrogen atom, C 1 -C 18 alkyl, which is optionally interrupted by O, or Y 1 and Y 2 together form a C 5 -C 8 cycloalkyl group, and are especially a hydrogen atom.

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Almanca

Verwendung der Pyrazinverbindungen der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 6 für elektrophotografische Photorezeptoren, photoelektrische Konverter, Solarzellen, Bildsensoren, Farbstofflaser und Elektrolumineszenzvorrichtungen.

İngilizce

Use of the pyrazine compounds of formula I according to any of claims 1 to 6 for electrophotographic photoreceptors, photoelectric converters, solar cells, image sensors, dye lasers and electroluminescent devices.

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Almanca

Elektrolumineszenzvorrichtung, umfassend eine Pyrazinverbindung der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 6. Elektrolumineszenzvorrichtung nach Anspruch 7, wobei die Elektrolumineszenzvorrichtung in dieser Reihenfolge (a) eine Anode, (b) eine Lochinjektionsschicht und/oder eine Lochtransportschicht, (c) eine lichtemittierende Schicht, (d) gegebenenfalls eine Elektronentransportschicht und (e) eine Kathode umfaßt.

İngilizce

An electroluminescent device, comprising a pyrazine compound of formula I according to any of claims 1 to 6. The electroluminescent device according to claim 7, wherein the electroluminescent device comprises in this order (a) an anode (b) a hole injecting layer and/or a hole transporting layer (c) a light-emitting layer (d) optionally an electron transporting layer and (e) a cathode.

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Almanca

Pyrazinverbindung nach Anspruch 1, worin X 1 ist eine Gruppe der Formel ist, insbesondere oder und X 2 eine Gruppe der Formel ist, insbesondere insbesondere eine Gruppe der Formel wie oder worin R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 14 , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 , R 47' , R 43 und R 48 wie in Anspruch 1 definiert sind und insbesondere H, C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy oder Phenyl sind, oder R 13 und R 13' , R 13' und R 14 , R 14 und R 15 , oder R 15 und R 15' eine zweiwertige Gruppe sein können, und Y 1 und Y 2 ein Wasserstoffatom sind; oder Y 1 und Y 2 Wasserstoff sind und X 1 und X 2 unabhängig voneinander eine Gruppe Ar 1 -Ar 2 sind, worin Ar 1 eine Gruppe der Formel ist, Ar 2 eine Gruppe der Formel ist, worin R 80 , R 81 ,R 82 , R 83 , R 84 , R 85 , R 86 , R 87 und R 88 unabhängig voneinander H, E', C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch E substituiert ist; C 1 -C 18 -Alkyl; C 1 -C 18 -Alkyl, das durch E' substituiert und/oder durch D unterbrochen ist; C 7 -C 18 -Aralkyl; oder C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch E substituiert ist, sind; e eine ganze Zahl 1 oder 2 ist, und R 11 , R 11' , R 17 und R 17' wie in Anspruch 1 definiert sind; oder Y 1 und Y 2 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel -W 1 -(W 2 ) b -W 3 sind, worin b 0 oder 1 ist, insbesondere Wasserstoff, und X 1 und X 2 unabhängig voneinander eine Gruppe -W 1 -(W 2 ) b -W 3 sind, worin W 1 und W 2 sind unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel sind, W 3 eine Gruppe der Formel oder -NR 70 R 71 ist, worin R 70 und R 71 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel sind, worin R 72 , R 73 und R 74 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 1 -C 8 -Alkylthio, eine Cyanogruppe, eine Carbamoylgrupe, eine Aminogruppe, eine Silylgruppe oder eine Siloxanylgruppe sind, R 75 , R 76 , R 77 und R 78 unabhängig voneinander H, E, C 6 -C 18 -Aryl; C 6 -C 18 -Aryl, das durch C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist, C 1 -C 18 -Alkyl, C 1 -C 18 -Alkyl, das durch -O- unterbrochen ist; C 7 -C 18 -Aralkyl; oder C 7 -C 18 -Aralkyl, das durch C 1 -C 18 -Alkoxy substituiert ist, sind; worin D, E, E', R 11 ,R 11' ,R 12' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 18 , R 19 , R 30 , R 31 , R 32 und R 33 wie in Anspruch 1 definiert sind.

İngilizce

The pyrazine compound according to claim 1, wherein X 1 is a group of formula especially or and X 2 is a group of formula especially or in particular a group of formula such as or wherein R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 14 , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 , R 47' , R 43 and R 48 are defined as in claim 1 and are especially H, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, or phenyl, or R 13 and R 13' , R 13' and R 14 , R 14 and R 15 , or R 15 and R 15' can be a divalent group and Y 1 and Y 2 are a hydrogen atom; or Y 1 and Y 2 are hydrogen and X 1 and X 2 are independently of each other a group Ar 1 -Ar 2 , wherein Ar 1 is a group of formula Ar 2 is a group of formula wherein R 80 , R 81 , R 82 , R 83 , R 84 , R 85 , R 86 , R 87 and R 88 are independently of each other H, E', C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl, which is substituted by E; C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkyl which is substituted by E' and/or interrupted by D; C 7 -C 18 aralkyl; or C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by E; e is an integer 1, or 2, and R 11 , R 11' , R 17 and R 17' are as defined in claim 1; or Y 1 and Y 2 are independently of each other a group of the formula -W 1 -(W 2 ) b -W 3 , wherein b is 0, or, 1, especially hydrogen, and X 1 and X 2 are independently of each other a group -W 1 -(W 2 ) b -W 3 , wherein W 1 and W 2 are independently of each other a group of formula W 3 is a group of formula or -NR 70 R 71 , wherein R 70 and R 71 are independently of each other a group of formula or wherein R 72 , R 73 and R 74 are independently of each other hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 8 alkylthio, a cyano group, a carbamoyl group, an amino group, a silyl group or a siloxanyl group, R 75 , R 76 , R 77 and R 78 are independently of each other H, E, C 6 -C 18 aryl; C 6 -C 18 aryl which is substituted by C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl which is interrupted by -O-; C 7 -C 18 aralkyl; or C 7 -C 18 aralkyl which is substituted by C 1 -C 18 alkoxy; wherein D, E, E', R 11 , R 11' , R 12' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 18 , R 19 , R 30 , R 31 , R 32 and R 33 are as defined in claim 1.

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Almanca

Pyrazinverbindung nach Anspruch 1 oder 2, worin R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 und R 47' sowie R 14 , R 43 und R 48 unabhängig voneinander H, E oder C 1 -C 8 -Alkyl sind; worin E -OR 5 ; -SR 5 ; -NR 5 R 6 ; -COR 8 ; -COOR 7 ; -CONR 5 R 6 ; -CN; -OCOOR 7 oder Halogen ist; worin R 5 und R 6 unabhängig voneinander C 6 -C 12 -Aryl oder C 1 -C 8 -Alkyl sind; R 7 C 7 -C 12 -Alkylaryl oder C 1 -C 8 -Alkyl ist; und R 8 C 6 -C 12 -Aryl oder C 1 -C 8 -Alkyl ist; oder R 11 und R 11' , R 12 und R 12' , R 13 und R 13' , R 13' und R 14 , R 41 und R 41' , R 41' und R 43 , R 44 und R 44' , R 46 und R 46' , R 46' und R 48 und/oder R 47' und R 48 jeweils eine zweiwertige Gruppe sind. Pyrazinverbindung nach Anspruch 1, worin X 1 und X 2 eine Gruppe der Formel sind, worin R 13 , R 13' , R 15 und R 15' H sind, und R 14 H oder ist, und R 12 R 12' , R 16 und R 16' H sind; oder R 13 und R 15 H sind, R 13' und R 15' unabhängig voneinander H, C 1 -C 8 -Alkyl oder C 1 -C 8 -Alkoxy sind, und R 14 H, C 1 -C 8 -Alkyl oder C 1 -C 8 -Alkoxy ist, und R 12 , R 12' , R 16 und R 16' H sind, worin zumindest einer von R 13 , R 15 , R 13' , R 15' und R 14 C 1 -C 8 -Alkyl oder C 1 -C 8 -Alkoxy ist; R 12 und R 12' , R 13 und R 13' , R 13' und R 14 , R 14 und R 15 , R 15 und R 15' , und/oder R 16 und R 16' eine zweiwertige Gruppe sein können; oder R 12' , R 16 , R 16' H sind und R 13 und R 13' oder R 13' und R 14 und/oder R 15 und R 15' eine zweiwertige Gruppe sind; oder R 13 , R 13' , R 14 , R 15 , R 15' H sind, R 14 H, C 1 -C 8 -Alkyl ist, und R 12 und R 12' und/oder R 16 und R 16' eine zweiwertige Gruppe sind, worin R 30 , R 31 , R 32 und R 33 H, C 1 -C 8 -Alkyl oder C 1 -C 8 -Alkoxy sind, und Y 1 und Y 2 ein Wasserstoffatom sind.

İngilizce

The pyrazine compound according to claim 1 or 2, wherein R 11 , R 11' , R 12 , R 12' , R 13 , R 13' , R 15 , R 15' , R 16 , R 16' , R 17 , R 17' , R 41 , R 41' , R 42 , R 42' , R 44 , R 44' , R 45 , R 45' , R 46 , R 46' , R 47 , and R 47' as well as R 14 , R 43 , and R 48 are independently of each other H, E; or C 1 -C 8 alkyl; wherein E is -OR 5 ; -SR 5 ; -NR 5 R 6 ; -COR 8 ; -COOR 7 ; -CONR 5 R 6 ; -CN; -OCOOR 7 ; or halogen; wherein R 5 and R 6 are independently of each other C 6 -C 12 aryl, or C 1 -C 8 alkyl; R 7 is C 7 -C 12 alkylaryl, or C 1 -C 8 alkyl; and R 8 is C 6 -C 12 aryl; or C 1 -C 8 alkyl; or R 11 and R 11' , R 12 and R 12' , R 13 and R 13' , R 13' and R 14 , R 41 and R 41' , R 41' and R 43 , R 44 and R 44' , R 46 and R 46' , R 46' and R 48 and/or R 47' and R 48 are each a divalent group The pyrazine compound according to claim 1, wherein X 1 and X 2 are a group of formula wherein R 13 , R 13' , R 15 and R 15' are H and R 14 is H, or and R 12 , R 12' , R 16 and R 16' are H; or R 13 and R 15 are H, R 13' and R 15' are independently of each other H, C 1 -C 8 alkyl, or C 1 -C 8 alkoxy, and R 14 is H, C 1 -C 8 alkyl, or C 1 -C 8 alkoxy, and R 12 , R 12' , R 16 and R 16' are H, wherein at least one of R 13 , R 15 , R 13' , R 15' and R 14 is C 1 -C 8 alkyl, or C 1 -C 8 alkoxy; R 12 and R 12' , R 13 and R 13' , R 13' and R 14 , R 14 and R 15 , R 15 and R 15' , and/or R 16 and R 16' , can be a divalent group or R 12' , R 16 , R 16' are H and R 13 and R 13' , or R 13' and R 14 and/or R 15 and R 15' are a divalent group or R 13 , R 13' , R 14 , R 15 , R 15' are H, R 14 is H, C 1 -C 8 alkyl and R 12 and R 12' , and/or R 16 and R 16' are a divalent group wherein R 30 , R 31 , R 32 and R 33 are H, C 1 -C 8 alkyl, or C 1 -C 8 alkoxy, and Y 1 and Y 2 are a hydrogen atom.

Son Güncelleme: 2014-12-05
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Almanca

Verfahren zur Herstellung eines Pyrazinderivats der Formel (1a) worin R, R¹ und R³ wie oben definiert sind; und R 2a eine Gruppe der Formel ist, worin R⁴ und R⁵ wie oben definiert sind, durch Umsetzung einer Pyrazinverbindung der Formel (2) worin R, R¹ und R³ wie oben definiert sind, mit einer Aminverbindung der Formel (3) worin R⁴ und R⁵ wie oben definiert sind.

İngilizce

Process for preparing a pyrazine derivative represented by the formula (1a), wherein R, R¹ and R³ are the same as defined above; R 2a is a group of the formula wherein R⁴ and R⁵ are the same as defined above, by reacting a pyrazine compound represented by the formula (2) wherein R, R¹ and R³ are the same as defined above, with an amine compound represented by the formula (3), wherein R and R are the same as defined above.

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Almanca

Gehärtetes Produkt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß im Bestandteil (A) des wärmehärtbaren Produktes ein Pyrazol, Pyridazin, Pyrimidin, Purin, Pteridin, Imidazol, Triazin, Chinolin oder Chinoxalin oder eine Mischung aus allen von zwei oder mehreren dieser Verbindungen mit mindestens zwei oder mehreren Substituenten, die mindestens ein Wasserstoffatom an dem Kohlenstoffatom aufweisen, das an den Ring gebunden ist, die Pyrazinverbindung ersetzt.

İngilizce

The cured product of claim 1, characterized in that in the component (A) of the thermosettable product a pyrazole, pyridazine, pyrimidine, purine, pteridine, imidazole, triazine, quinoline or quinoxaline, or a mixture of any two or more such compounds having two or more substituents which have at least one hydrogen atom attached to a carbon atom which is attached to the ring is substituted for the pyrazine compound.

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