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(1) die mitgliedstaaten treffen alle erforderlichen maßnahmen, damit ein fütterungsarzneirnittel nur auf lager genommen, in den verkehr gebracht oder verwendet wird, wenn es gemäß dieser richdinie hergestellt wurde.
e) los piensos medicamentosos producidos estarán sometidos a un control regular, incluido el control mediante pruebas de laboratorio adecuadas para comprobar su homogeneidad, que deberán efectuar los establecimientos de producción, bajo la supervisión y el control periódico del servicio oficial, a fin de garantizar que el pienso medicamentoso cumple lo dispuesto en la presente directiva, en particular, en lo que se refiere a su homogeneidad, estabilidad y posibilidad de conservación ;
Son Güncelleme: 2014-02-06
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