Şunu aradınız:: retapamulin (Danca - Letonca)

retapamulin
retapamulin

retapamulin Øvrige indholdsstoffer:
- aktīvā viela ir retapamulīns.

altargo 1% salve retapamulin
altargo 1% ziede retapamulin

10 mg retapamulin (1% w/ w)
10 mg retapamulīna (1%)

retapamulin er kun til kutan anvendelse.
retapamulīns paredzēts tikai lietošanai uz ādas.

altargo 1% salve retapamulin kutan anvendelse
altargo 1% ziede retapamulin lietošanai uz ādas.

retapamulin bør ikke anvendes til behandling af abscesser.
retapamulīnu nedrīkst izmantot abscesu ārstēšanai.

udskillelsen af retapamulin i modermælken er ikke undersøgt hos dyr.
retapamulīna izdalīšanās pienā dzīvniekiem nav pētīta.

amning det er uvist, om retapamulin udskilles i modermælken.
zīdīšana nav zināms, vai retapamulīns izdalās cilvēkam mātes pienā.

1 g indeholder 10 mg retapamulin (1% w/ w).
1 g satur 10 mg retapamulīna (retapamulin) (1%).

i humane levermikrosomer er retapamulin en stærk hæmmer af cyp3a4.
cilvēka aknu mikrosomās retapamulīns bija spēcīgs cyp3a4 inhibitors.

brugen af retapamulin salve er at foretrække frem for systemisk antibakteriel behandling.
retapamulīna ziede grūtniecības laikā jālieto tikai tad, ja skaidri indicēta vietēja antibiotiska terapija un retapamulīna lietošana tiek uzskatīta par labāku nekā sistēmiska antibakteriāla līdzekļa lietošana.

graviditet der foreligger ingen kliniske data om eksponering for retapamulin under graviditet.
grūtniecība nav pieejami klīniskie dati par lietošanu grūtniecības laikā.

overfølsomhed over for det aktive stof retapamulin eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
zināma vai iespējama paaugstināta jutība pret retapamulīnu vai palīgvielām.

den systemiske eksponering efter kutan anvendelse af retapamulin på ubeskadiget hud var meget lille.
sistēmiskā koncentrācija pēc vietējas retapamulīna lietošanas uz neskartas ādas bija ļoti maza.

ingen studier har evalueret effekten af retapamulin på den præ - / postnatale udvikling.
nav veikti pētījumi par retapamulīna ietekmi uz pre - / postnatālu attīstību.

retapamulin blev givet ved kontinuerlig intravenøs infusion til drægtige kaniner fra dag 7 til dag 19 af drægtighedsperioden.
retapamulīnu lietoja ilgstošas intravenozas infūzijas veidā grūsnām trušu mātītēm no 7. līdz 19. grūsnības dienai.

retapamulin salve bør ikke anvendes til spædbørn under 9 måneder pga. manglende dokumentation for sikkerhed og effekt.
retapamulīna ziedes drošība un efektivitāte nav apstiprināta bērniem līdz deviņu mēnešu vecumam.

det aktive stof i altargo, retapamulin, er et antibiotikum tilhørende gruppen af "pleuromutiliner".
altargo aktīvā viela ir retapamulīns, pleiromutilīna grupas antibiotika.

effekten ved samtidig administration af retapamulin og andre produkter til kutan anvendelse på samme hudområde er ikke undersøgt og kan ikke anbefales.
retapamulīna un citu vietējas darbības līdzekļu vienlaikus lietošanas uz viena ādas apvidus ietekme nav pētīta, un šāda terapija nav ieteicama.