Şunu aradınız:: indinaviiriga (Estonca - Çekçe)

(võrreldes ainult indinaviiriga 1000 mg tid)
(vztaženo k indinaviru 1000 mg tid samotnému)

manustamise kohta koos indinaviiriga on andmed piiratud.
Údaje pro současné podání s indinavirem jsou omezené.

(võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg sd) didanosiin:
(indinavir 800 mg sd)

indinaviiri cmin: ↔ (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid)
stavudin 40 mg bid (indinavir 800 mg tid)

(võrreldes ainult indinaviiriga 400 mg qid) sulfametoksasooli auc ja cmin:
(vztaženo k indinaviru 400 mg qid samotnému) sulfamethoxazol auc a cmin:

24 korda (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid *) ritonaviiri auc:
24násobek; (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému *) ritonavir auc:

indinaviiri cmin: ↑ 49% (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid)
indinavir cmin: ↑ 49% (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému)

retroviirusevastane toime ei muutunud, kui didanosiini manustati 3 tundi pärast ravi indinaviiriga.
antiretrovirová aktivita byla při podání didanosinu 3 hodiny po podání indinaviru nezměněna.

kui deksametasooni manustatakse koos indinaviiriga, on soovitatav terapeutilise toime ja kõrvaltoimete hoolikas jälgimine.
při současném podávání dexametazonu s indinavirem se doporučuje pečlivé monitorování terapeutických a nežádoucích účinků.

nende ravimite samaaegsel manustamisel koos indinaviiriga on soovitatav terapeutilise toime ja kõrvaltoimete hoolikas jälgimine.
pokud se tato léčiva podávají s indinavirem, doporučuje se pečlivé monitorování terapeutických a nežádoucích účinků.

intelence’ i kasutamine koos indinaviiriga võib põhjustada indinaviiri plasmakontentratsiooni olulist langust ja terapeutilise toime kadu.
souběžné podávání přípravku intelence s indinavirem může způsobit významný pokles plazmatických koncentrací indinaviru a ztrátu terapeutického účinku indinaviru.

populatsiooni farmakokineetiline analüüs iii faasi uuringutes näitas, et maraviroki annuse vähendamine manustamisel koos indinaviiriga annab maraviroki vajaliku süsteemse toime
analýzy populační farmakokinetiky ve studiích 3. fáze naznačují, že snížení dávky maraviroku, pokud je podáván současně s indinavirem, poskytuje dostatečnou expozici maravirokem.

indinaviiri auc ja cmin: ↔ (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid) isoniasiidi auc ja cmin:
indinavir auc a cmin: ↔ (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému) isoniazid auc a cmin:

indinaviiri auc: ↔ indinaviiri cmin: ↑ 118% (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid)
indinavir auc: ↔ indinavir cmin: ↑ 118% (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému)

indinaviiri auc: ↔ (võrreldes indinaviiriga 800 mg tid varasemate kontrollväärtuste põhjal) metadooni auc ja cmin:
indinavir auc: ↔ (vztaženo k historickým kontrolním údajům o indinaviru 800 mg tid) methadon auc a cmin:

68% indinaviiri cmin: ↑ 10 korda (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid *) ritonaviiri auc24hr:
68% indinavir cmin: ↑ 10násobek (vztaženo k indinaviru 800 mg tid

indinaviiri auc: ↓ 20% indinaviiri cmin: ↑ 29% (võrreldes ainult indinaviiriga 800 mg tid)
indinavir auc: ↓ 20% indinavir cmin: ↑ 29% (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému) indinavir auc ↓ 56% indinavir cmin ↓ 27% (vztaženo k indinaviru 800 mg tid samotnému)

ritonaviiri ei tohi koos indinaviiriga manustada patsientidele, kellel on kompenseerimata maksahaigus, sest ritonaviir metaboliseerub ja elimineeritakse peamiselt maksa kaudu (vt lõik 4. 4).
28 ritonavir se nesmí v kombinaci s indinavirem podávat pacientům s dekompenzovanou chorobou jater, protože ritonavir je metabolizován a vylučován hlavně játry (viz bod 4. 4).

indinaviiri auc ja cmin: ↔ (võrreldes indinaviiriga 400 mg sd) kinidiini kontsentratsiooni oodatav (cyp3a4 inhibeerimine indinaviiri poolt)
indinavir auc and cmin: ↔ (vztaženo k indinaviru 400 mg sd)

viiruse isolaatides leiti k103n asendus kõige sagedamini haigetel, kellele manustati efavirensi kombinatsioonis indinaviiriga või zidovudiini+ lamivudiiniga ja kellel tekkis kliiniliste uuringute käigus tagasilöögi- fenomenina märkimisväärne viiruse hulga tõus.
k103n byla nejčastěji pozorovanou náhradou v rt u virů izolovaných od pacientů, u nichž došlo k významnému opětovnému zvýšení (” rebound ”) virové zátěže v klinických studiích s efavirenzem v kombinaci s indinavirem nebo zidovudinem + lamivudinem.