Şunu aradınız:: kliiniliselt (Estonca - Çekçe)

kliiniliselt olulised
auc: ↓ 31% (↓ 8 až ↓ 47) cmin: ↓ 40% podobné snížení expozic indinaviru bylo pozorováno, pokud se podávalo

lõ kliiniliselt näidustatud.
gi opětovným zahájením léčby přípravkem exubera u pacientů, u nichž se funkce plic vrátí k původním hodnotám.

a) kliiniliselt terved
a) klinicky zdraví

soovitatakse kliiniliselt jälgida.
doporučen klinický monitoring.

- kliiniliselt oluline bradükardia
- klinicky relevantní bradykardií

- kliiniliselt oluline bradükardia;
- klinicky významnou bradykardií

33 tuleks kliiniliselt jälgida.
u pacientů léčených metoprololem je nutno zvážit klinické monitorování.

kliiniliselt olulised madala tasemega
v takových případech doporučujeme kontaktovat specializované centrum pro hemofiliky.

seda ei peeta kliiniliselt oluliseks.
toto nebylo považováno za klinicky významné.

kliiniliselt olulise vastusreaktsiooniga patsiendid (%)
pacienti s klinicky signifikantní odpovědí (%) Úmysl léčit (intent to treat) započítané poslední pozorování

- see tõus ei ole kliiniliselt oluline.
Česnekové tobolky (sachinavir/ ritonavir)

- aktiivne kliiniliselt oluline veritsus;
hypersenzitivita na léčivou látku nebo některou z pomocných látek tohoto přípravku; aktivní klinicky významné krvácení již

see erinevus ei ole kliiniliselt oluline.
tento rozdíl není klinicky významný.

kliiniliselt olulised farmakokineetilised koostoimed puuduvad
Žádná klinicky významná farmakokinetická interakce.

kliiniliselt olulised farmakokineetilised koostoimed puuduvad.
střední hodnota procenta změny auc, cmax, cmin s intervaly spolehlivosti, pokud jsou k dispozicia (mechanismus)

lõ plasmavalkudega (> 98, 8%) kliiniliselt oluline.
vysoká schopnost takrolimu vázat se na plazmatické bílkoviny (více než 98, 8%) není pokládána za klinicky relevantní. již

kliiniliselt märkimisväärse paranemisega patsientide osakaal d ***
procento pacientů s klinicky významným zlepšenímd ***

puudub kliiniliselt oluline toime efavirensi farmakokineetikale.
Žádný klinicky významný vliv na farmakokinetiku efavirenzu.