Şunu aradınız:: annustatud (Estonca - İngilizce)

eelnevalt annustatud
dispensed

inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud
inhalation powder, pre- dispensed

inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
ra inhalation powder, pre-dispensed.

annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber).
inhalation powder, pre-dispensed (inhalation powder).

päevas (annustatud 7 päevaks)
(dosed for 7 days) based on pharmacokinetic and clinical findings, no adjustment of methadone dosage is required when initiating co-administration with prezista/ritonavir.

ravimvorm inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
pharmaceutical form inhalation powder, pre-dispensed.

incruse 55 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber
incruse 55 micrograms inhalation powder, pre-dispensed

exubera 3 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
exubera 3 mg inhalation powder pre-dispensed

m eelnevalt annustatud inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud
inhalation powder, pre-

exubera 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud humaaninsuliin
exubera 1 mg inhalation powder pre-dispensed insulin human

anoro 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber
anoro 55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed

incruse 55 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber umeklidiinium (umeklidiiniumbromiid)
incruse 55 micrograms inhalation powder, pre-dispensed umeclidinium (umeclidinium bromide)

anoro 55 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber umeklidiinium/vilanterool
anoro 55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed umeclidinium/vilanterol

relvar ellipta 184 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber flutikasoonfuroaat/vilanterool
relvar ellipta 184 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed fluticasone furoate /vilanterol

exubera 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud exubera 3 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud humaaninsuliin
exubera 1 mg inhalation powder pre-dispensed exubera 3 mg inhalation powder pre-dispensed insulin human

ravimvorm ja pakendi suurus ba inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud. lu 30 x 1 perforeeritud üheannuselist blistrit. gi
30 x 1 perf orated unit dose blisters

incruse 55 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber umeklidiinium (umeklidiiniumbromiid) umeclidinium (umeclidinii bromidum)
incruse 55 micrograms inhalation powder, pre-dispensed umeclidinium (umeclidinium bromide)

zavesca’t on hiv-nakkusega patsientidele kliiniliste uuringute käigus annustatud kuni 3000 mg päevas kuni kuue kuu jooksul.
zavesca has been administered at doses of up to 3000 mg/day for up to six months in hiv positive patients during clinical trials.

plasmas, uriinis ja väljaheites avastati vastavalt kuni 20, 37 ja 20 metaboliiti, millest enamus moodustas < 1% annustatud ainest.
up to 20, 37 and 20 metabolites were detected in plasma, urine and faeces respectively, the majority of them representing < 1% of the dosed material.

zavesca’t on kliinilistes uuringutes annustatud kümnekordsete soovitatavate annustena: see põhjustas valgete vereliblede hulga vähenemist ja muid kõrvaltoimeid, mis sarnanesid lõigus 4 kirjeldatud kõrvaltoimetega.
zavesca has been used in clinical trials at doses ten times higher than the recommended dose: this caused decreases in white blood cells and other side effects similar to those described in section 4.