Şunu aradınız:: pneumokokk (Estonca - İngilizce)

konjugeeritud pneumokokk- sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud
prevenar suspension for injection in pre-filled syringe pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

konjugeeritud pneumokokk-sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud intramuskulaarne
pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed intramuscular use.

pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 11,2 1 mikrogramm
pneumococcal polysaccharide serotype 11,2 1 microgram

prevenar süstesuspensioon konjugeeritud pneumokokk- sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud
prevenar suspension for injection pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

prevenar süstesuspensioon konjugeeritud pneumokokk- sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud intramuskulaarne
prevenar suspension for injection pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed intramuscular use.

prevenar süstesuspensioon süstelis konjugeeritud pneumokokk- sahhariidvaktsiin, adsorbeeritud intramuskulaarne
intramuscular use.

synflorix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
synflorix suspension for injection in multidose container pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

kuni 18-aastaseid patsiente tuleb vaktsineerida haemophilus influenzae ja pneumokokk- infektsioonide vastu.
patients less than 18 years of age must be vaccinated against haemophilus influenzae and pneumococcal infections.

invasiivse pneumokokk-haiguse esinemissageduse langus vanematel lastel võib olla osaliselt seotud loomuliku omandatud immuunsuse kujunemisega.
the decrease in the incidence of ipd seen in older children may be partly due to naturally acquired immunity.

pneumokokk-vaktsiin, mida manustati 6 nädalat pärast raptiva-ravi lõpetamist, andis normaalsed tulemused.
a pneumococcal vaccine administered 6 weeks after discontinuation of raptiva yielded normal results.

pneumokokk on hingamisteede bakternakkuste, näiteks kopsu-, keskkõrva- ja kõrvalurgete põletike peamine põhjustaja kõikides vanuserühmades.
pneumococci are the main cause of bacterial respiratory tract infections, such as pneumonia, middle ear infection, and sinusitis, in all age groups.

pneumokokk-tekkene(sed) invasiivne(sed) haigus(ed) (streptococcus pneumoniae)
pneumococcal invasive disease(s) (streptococcus pneumoniae)

intervall konjugeeritud pneumokokkvaktsiini (prevenar) ja 23-valentse pneumokokk-polüsahhariidvaktsiini manustamise vahel ei tohi olla lühem kui 8 nädalat.
the interval between the pneumococcal conjugate vaccine (prevenar) and the 23- valent pneumococcal polysaccharide vaccine should not be less than 8 weeks.

euroopa 2- kuni 5-aastastel lastel katab prevenar umbes 62% kuni 83% invasiivset pneumokokk-haigust põhjustavatest kliinilistest isolaatidest.
in european children between 2 to 5 years of age, prevenar should cover about 62 % to 83 % of the clinical isolates responsible for invasive pneumococcal disease.

kui see on soovitatav, peaks kõrge riskiga 24 kuulisi lapsi, keda on varasemalt vaktsineeritud prevenar’iga, vaktsineerima 23-valentse pneumokokk-polüsahhariidvaktsiiniga.
whenever recommended, children at risk who are ≥ 24 months of age and already primed with prevenar should receive 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine.

Ülejäänud 1816 last osalesid uuringutes, kus procomvax’i manustati samaaegselt uurimisjärgus pneumokokk- polüsahhariid-valgukonjugaatvaktsiiniga või uurimisjärgus difteeria, teetanuse, läkaköha ja inaktiveeritud poliomüeliidi vaktsiiniga, ning neid jälgiti tõsiste kõrvaltoimete suhtes.
the remaining 1,816 infants were involved in trials where procomvax was administered concomitantly with either an investigational pneumococcal polysaccharide protein conjugate vaccine or an investigational preparation of diphtheria, tetanus, pertussis, and inactivated poliovirus vaccine and were under surveillance for serious adverse experiences.