Şunu aradınız:: topeltpime (Estonca - İngilizce)

topeltpime
double blind

topeltpime menetlusa
double-blind treatmenta

topeltpime 32 nädalat
double blind 32 week

topeltpime ravivastus 12. nädalal
double-blind response at week 12

topeltpime kliiniline ravivastus 12. nädalal
double-blind clinical responses at week 12

1. uuring oli topeltpime ja platseebokontrollitud.
study 1 was double-blind placebo controlled.

iga topeltpime uuringuperiood kestis 2 nädalat.
each double-blind study period lasted 2 weeks.

randomiseeritud, topeltpime annustamisrežiim nädalatel 18 kuni 34
randomised, double-blind treatment regimen week 18 to 34

disain: randomiseeritud, globaalne mitmekeskuseline, topeltpime, platseebokontrolliga
design: randomised, global multicentre, double-blind, regimen-controlled

topeltpime randomiseeritud paralleeluuring aktiivravimi ja kontrollrühmaga (botox)
5 posology the applicant submitted three non-clinical, two phase i, one phase ii and one phase iii studies to demonstrate that a safe posology has been established for xeomin.

platseebo- kotrollitud topeltpime uuringus hinnati pegfilgrastiimi mõju febriilse neutropeenia
or overall rate of febrile neutropenia was 9% of patients treated with pegfilgrastim and 18% of patients treated with filgrastim (difference 9%, 95% ci of -16.8%, -1.1%).

monoteraapia, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud paralleelrühmades tehtud uuring kestusega 120 nädalat
monotherapy; randomised double-blind placebo-controlled parallel-group trial for 120 weeks

9 affirm uuring: põhitunnused ja tulemused monoteraapia, randomiseeritud, topeltpime, disain
9 affirm study:

83-l perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsiendil viidi läbi randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring.
a randomized double-blind placebo controlled study was conducted in 83 patients with fap.

idnt oli topeltpime kontrollgrupiga haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi irbesartaani, amlodipiini ja platseebot.
idnt was a double blind, controlled, morbidity and mortality trial comparing irbesartan, amlodipine and placebo.

4 ravifaasist: üleminek, suukaudne stabiliseerimine, abilify maintena stabiliseerimine ja topeltpime platseebokontrolliga faas.
4 treatment phases: conversion, oral stabilisation, abilify maintena stabilisation, and double-blind placebo-controlled.

uuring koosnes sõelumisfaasist ja 3 ravifaasist: üleminekufaas, suukaudne stabiliseerimisfaas ja topeltpime aktiivse kontrolliga faas.
this trial consisted of a screening phase and 3 treatment phases: conversion phase, oral stabilisation phase, and double-blind, active-controlled phase.

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi irbesartan bmsi, amlodipiini ja platseebot.
idnt was a double blind, controlled, morbidity and mortality trial comparing irbesartan bms, amlodipine and placebo.

start oli randomiseeritud, mitmekeskuseline, topeltpime, 3-rühmaga, paralleel-grupiga ohutuse uuring.
start was a randomised, multicenter, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.

triton-uuring, mis hõlmas 13608 patsienti, oli multikeskuseline rahvusvaheline, randomiseeritud, topeltpime paralleelgrupiga uuring.
triton was a 13,608 patient, multicentre international, randomised, double blind, parallel group study.