Şunu aradınız:: lamivudiinravile (Estonca - İsveççe)

lamivudiinravile resistentsed
lamivudinresistenta

kogemus lamivudiinravile resistentsete patsientidega:
erfarenhet från lamivudinresistenta patienter:

25 lamivudiinravile resistentsed patsiendid hbeag- positiivsed (uuring 026)
24 lamivudinresistenta hbeag- positiva (studie 026)

enamikes nimetatud uuringutes lisati 10 mg adefoviirdipivoksiili samaaegsele lamivudiinravile patsientidel, kellel lamivudiinravi ei olnud efektiivne.
i majoriteten av dessa studier adderades 10 mg adefovirdipivoxil till pågående lamivudinbehandling hos patienter med behandlingssvikt på lamivudin.

patsientidel, kellel puudub vastus lamivudiinravile ja kellel on hbv koos rtl180m ja/ või rtm204i/ v mutatsiooniga, võib adefoviiri kasutada kombinatsioonis lamivudiiniga.
hos lamivudinrefraktära patienter samt hos patienter bärande på hbv med mutationer vid rtl180m och/ eller rtm2041/ v, kan adefovir användas i kombination med lamivudin.

väiksem cmax ja auc toiduga manustamisel on nukleosiide varem mitte saanud patsientidel kliinilise tähtsuseta, kuid võib mõjutada efektiivsust lamivudiinravile resistentsetel patsientidel (vt lõik 4. 2).
de lägre cmax - och auc- värdena vid intag tillsammans med föda anses inte ha klinisk betydelse hos nukleosidnaiva patienter men skulle kunna påverka effekten hos lamivudinresistenta patienter (se avsnitt 4. 2).

uuringutes lamivudiinravile resistentsete patsientidega, milles jälgiti ravijärgselt vaid piiratud arvul patsiente esines ravi lõpetamise järgselt alat aktiivsuse tõus 11% - l entekaviiri ja ei ühelgi lamivudiini saanud patsiendil.
i studier på lamivudinresistenta patienter med bara ett begränsat antal uppföljda patienter hade 11% av entecavirbehandlade och inga lamivudinbehandlade patienter utvecklat alat- ökningar under uppföljningen efter avslutad behandling.

hbeag- positiivsete lamivudiinravile resistentsete patsientidega (026), kellest 85% - l esines ravi alguses lvdr mutatsioone, viidi läbi randomiseeritud topeltpime uuring, millesse lülitumise hetkel kasutasid kõik patsiendid lamivudiini ning seejärel randomiseeriti patsiendid kahte gruppi: ühe grupi patsiendid (n = 141) läksid üle ravile entekaviiriga 1 mg üks kord ööpäevas, ilma vahepealse eliminatsiooni - või kattuva perioodita, ja teine grupp patsiente jätkas ravi lamivudiiniga 100 mg üks kord ööpäevas (n = 145).
i en randomiserad dubbelblind studie på hbeag- positiva lamivudinresistenta patienter (026) där 85% av patienterna uppvisade lvdr- mutationer vid ingång i studien, ställdes patienter som fick lamivudin vid studiens början antingen på entecavir 1 mg en gång dagligen, utan varken “ washout ” - eller överlappningsperiod (n = 141), eller fortsatte med lamivudin 100 mg en gång dagligen (n = 145).