Google'a Sor

Şunu aradınız:: lumelääkeryhmää (Fince - İngilizce)

İnsan katkıları

Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.

Çeviri ekle

Fince

İngilizce

Bilgi

Fince

Erittäin yleisiä haittavaikutuksia ei raportoitu Intrinsa -ryhmässä lumelääkeryhmää useammin.

İngilizce

No very common adverse reactions were reported at a greater incidence in the Intrinsa group than the placebo group.

Son Güncelleme: 2008-03-04
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Fince

Erittäin yleisiä haittavaikutuksia ei raportoitu Livensa -ryhmässä lumelääkeryhmää useammin.

İngilizce

No very common adverse reactions were reported at a greater incidence in the Livensa group than the placebo group.

Son Güncelleme: 2008-03-04
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Fince

Vakavien eteisvärinähaittatapahtumien yhteenlasketut esiintyvyydet olivat 1,3 % tsoledronihapporyhmässä ja 0,8 % lumelääkeryhmässä.

İngilizce

For atrial fibrillation serious adverse events the pooled incidences were 1.3% for zoledronic acid and 0.8% for placebo.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Hypoglykemian esiintyvyys oli samankaltainen kuin lumelääkeryhmässä.

İngilizce

The incidence of hypoglycaemia was similar to placebo.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

0,3 % lumelääkeryhmässä) ja rasitusrintakivusta johtuva sairaalahoito (0,6 % vs.

İngilizce

0.3% for CHAMPIX and placebo, respectively), and hospitalisation for angina pectoris (0.6% vs.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Kosmeettinen tulos arvioitiin epätyydyttäväksi tai huonoksi 3,8 prosentilla Ameluz-ryhmän tutkimushenkilöistä ja 22,5 prosentilla lumelääkeryhmän tutkimushenkilöistä.

İngilizce

An unsatisfactory or impaired cosmetic outcome was judged for 3.8% of the subjects in the Ameluz group and in 22.5% of the subjects in the placebo group.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Lumelääkeryhmään satunnaistettujen potilaiden etenemisvapaan elinajan mediaani oli 19,3 kuukautta.

İngilizce

The median PFS for patients randomized to placebo was 19.3 months.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Ero oli suurin lumelääkeryhmän ja viikoittaisen hoitoryhmän välillä kaikissa päätepisteissä.

İngilizce

The difference was greatest between the placebo group and the weekly treatment group for all endpoints.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Potilaat satunnaistettiin joko Omidria- tai lumelääkeryhmään (1:1).

İngilizce

Patients were randomised to either Omidria or placebo (1:1).

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

PRoFESS-tutkimuksessa huomattiin sepsiksen ilmaantuvuuden lisääntymistä telmisartaaniryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.

İngilizce

In the PRoFESS trial, an increased incidence of sepsis was observed with telmisartan compared with placebo.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Lumelääkeryhmässä yhden potilaan näöntarkkuus palautui spontaanisti lähtötilanteessa.

İngilizce

One patient in the placebo group presented with ongoing spontaneous recovery of vision at baseline.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Arvioidut etenemisvapaiden potilaiden osuudet 6 kuukauden kohdalla olivat 98,4 % everolimuusiryhmässä ja 83,4 % lumelääkeryhmässä.

İngilizce

Estimated progression-free rates at 6 months were 98.4% for the everolimus arm and 83.4% for the placebo arm.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Haittavaikutukset, joiden esiintyvyydessä on vähintään kahden prosentin ero lumelääkeryhmään verrattuna, on kirjoitettu kursiivilla.

İngilizce

Adverse reactions with at least 2% difference over placebo are in italics.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Potilaat jakautuivat tasaisesti tsoledronihappo- ja lumelääkeryhmiin.

İngilizce

Patients were evenly distributed between zoledronic acid -treated and placebo groups.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:

Fince

Hypertensiopotilaiden lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa ei haittavaikutusten esiintyvyydessä kaiken kaikkiaan ollut eroa irbesartaaniryhmän (56,2%) ja lumelääkeryhmän (56,5%) välillä.

İngilizce

In placebo-controlled trials in patients with hypertension, the overall incidence of adverse events did not differ between the irbesartan (56.2%) and the placebo groups (56.5%).

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 3
Kalite:

Fince

Vastaavasti päivittäinen OFF-aika väheni 18 % entakaponiryhmässä ja 5 % lumelääkeryhmässä.

İngilizce

Correspondingly, the daily OFF time decreased by 18% on entacapone and by 5% on placebo.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Olaparibiryhmän potilaat saivat hoitoa pidempään kuin lumelääkeryhmän potilaat.

İngilizce

Patients in the olaparib group continued to receive treatment longer than those in the placebo group.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Lumelääkeryhmässä pistemäärä väheni 7,09 pisteellä.

İngilizce

7.09 in the placebo group.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Epänormaaleja rintojen palpaatiolöydöksiä ei esiintynyt lumelääkeryhmässä lähtötilanteessa eikä tutkimuksen lopussa.

İngilizce

There were no abnormal breast palpation findings in the placebo group at baseline or at study end.

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Fince

Lumelääkeryhmä jaksossa B

İngilizce

Placebo group in Period B

Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Daha iyi çeviri için
4,401,923,520 insan katkısından yararlanın

Kullanıcılar yardım istiyor:



Deneyiminizi iyileştirmek için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteyi ziyaret etmeye devam ederek çerezleri kullanmamızı kabul etmiş oluyorsunuz. Daha fazla bilgi edinin. Tamam