Şunu aradınız:: tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä (Fince - Slovakça)

lonkan luuntiheys pieneni tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä merkitsevästi enemmän 96 hoitoviikkoon saakka.
pokles denzity kostného minerálu bedier bol signifikantne väčší v tejto skupine do 96. týždňa.

tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä oli myös merkittävästi pienemmät keskimääräiset nousut triglyseridien ja kokonaiskolesterolin paastoarvoissa kuin verrokkiryhmässä.
liečebné rameno tenofovir - dizoproxilfumarátu malo tiež významne menšie priemerné zvýšenia triglyceridov a celkového cholesterolu nalačno ako porovnávacie rameno.

potilaille emtrisitabiini - ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä annettiin truvadaa ja efavirentsia viikosta 96 viikkoon 144.
pacientom v skupine emtricitabínu a tenofovir- dizoproxilfumarátu boli podávané truvada a efavirenz od 96. týždňa po 144. týždeň.

5 luutiheyden aleneminen ja muutokset luun biomerkkiaineissa lähtötasoon verrattuna olivat merkittävästi suuremmat tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä 144. viikolla.
zníženia hustoty minerálov v kostiach chrbtice a zmeny kostných biomarkerov oproti počiatočným hladinám boli významne väčšie u skupiny liečenej tenofovir- dizoproxilfumarátom v 144. týždni.

tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmässä todettiin 144 viikon aikana merkitsevästi voimakkaampaa selkärangan luuntiheyden pienenemistä ja suurempia luun merkkiainearvojen muutoksia lähtötasoon nähden kuin vertailuryhmässä.
pokles denzity kostného minerálu chrbtice a zmeny kostných biomarkerov oproti východiskovým hodnotám boli v 144. týždni signifikantne väčšie v terapeutickej skupine s tenofovir- dizoproxilfumarátom.

11 • m184v/ i- mutaatio ilmaantui 2: een 19: sta (10, 5%) isolaatista, jotka analysoitiin potilaista emtrisitabiini/ tenofoviiridisoproksiilifumaraatti/ efavirentsiryhmässä, ja 10: een 29: stä (34, 5%) isolaateista, jotka analysoitiin lamivudiini/ tsidovudiini/ efavirentsiryhmästä (p- arvo < 0, 05, fisherin exact- testi, jossa verrattiin emtrisitabiini+tenofoviiridisoproksiilifumaraattiryhmää lamivudiini/ tsidovudiiniryhmään kaikkien henkilöiden keskuudessa). • yksikään analysoitu virus ei sisältänyt k65r- mutaatiota. • genotyyppistä resistenssiä efavirentsille, pääasiassa k103n- mutaatiota, ilmaantui virukseen 13: lla 19: sta (68%) potilaasta emtrisitabiini/ tenofoviiridisoproksiilifumaraatti/ efavirentsiryhmässä ja 21: llä 29: stä (72%) potilaasta vertailuryhmässä.
• m184v/ i mutácia, ktorá vznikla v 2/ 19 (10, 5%) izolátoch analyzovaných u pacientov zo skupiny emtricitabínu/ tenofovir- dizoproxilfumarátu/ efavirenzu a v 10/ 29 (34, 5%) izolátoch analyzovaných v skupine lamivudínu/ zidovudínu/ efavirenzu (p- hodnota < 0, 05, fisherov exaktný test porovnávajúci skupinu emtricitabínu+tenofovir- dizoproxilfumarátu so skupinou lamivudínu/ zidovudínu medzi všetkými pacientmi). • Žiadny z analyzovaných vírusov neobsahoval mutáciu k65r. • genotypová rezistencia voči efavirenzu, hlavne mutácia k103n, vznikla vo víruse u 13/ 19 (68%) pacientov v skupine emtricitabínu/ tenofovir- dizoproxilfumarátu/ efavirenzu a vo víruse u 21/ 29 (72%) pacientov v porovnávacej skupine.