Şunu aradınız:: ilmaantumisajankohta (Fince - İngilizce)

oireiden ilmaantumisajankohta vaihteli muutamasta vuorokaudesta useisiin kuukausiin tarceva- hoidon
symptoms started from a few days to several months after initiating tarceva therapy.

ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta on kuvattuna kaplan-meierin käyrällä kuvassa 1.
the estimated time to first emesis is depicted by the kaplan-meier plot in figure 1.

ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta tutkimuksessa on kuvattuna kaplan- meierin käyrällä kuvassa 2.
12 the estimated time to first emesis in the study is depicted by the kaplan-meier plot in figure 2.

11 ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta yhteisanalyysissä on kuvattuna kaplan- meierin käyrällä kuvassa 1.
in a randomised, double-blind study in a total of 866 patients (864 females, 2 males) receiving chemotherapy that included cyclophosphamide 750-1500 mg/ m2; or cyclophosphamide 500-1500 mg/ m2 and doxorubicin (≤ 60 mg/ m2) or epirubicin (≤ 100 mg/ m2), aprepitant in combination with an ondansetron/ dexamethasone regimen (see section 4.2) was compared with standard therapy (placebo plus ondansetron 8 mg orally (twice on day 1, and every 12 hours on days 2 and 3) plus dexamethasone 20 mg orally on day 1).

20 ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta tutkimuksessa on kuvattuna kaplan-meierin käyrällä kuvassa 2.kuva 2.
the estimated time to first emesis in the study is depicted by the kaplan-meier plot in figure 2.

tämän potilaan tulokset suljettiin pois analyyseistä, joihin otettiin mukaan kaikki tulokset ja viivästyneen vaiheen tulokset.13 ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta tutkimuksessa on kuvattuna kaplan-meierin käyrällä kuvassa 2.
12 the estimated time to first emesis in the study is depicted by the kaplan-meier plot in figure 2.

11 ensimmäisen pahoinvointikohtauksen arvioitu ilmaantumisajankohta yhteisanalyysissä on kuvattuna kaplan-meierin käyrällä kuvassa 1.kuva 1.niiden voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saaneiden potilaiden prosentuaalinen osuus ajan funktiona, joilla ei ollut pahoinvointia ­ ensimmäinen solunsalpaajahoitojakso
in a randomised, double-blind study in a total of 866 patients (864 females, 2 males) receiving chemotherapy that included cyclophosphamide 750-1500 mg/m2; or cyclophosphamide 500-1500 mg/m2 and doxorubicin (60 mg/m2) or epirubicin (100 mg/m2) , aprepitant in combination with an ondansetron/dexamethasone regimen (see section 4.2) was compared with standard therapy (placebo plus ondansetron 8 mg orally (twice on day 1, and every 12 hours on days 2 and 3) plus dexamethasone 20 mg orally on day 1) .efficacy was based on evaluation of the composite measure: complete response (defined as no emetic episodes and no use of rescue therapy) primarily during cycle 1.

kuitenkaan aikaisen avonex-hoidon merkitys ei ole tiedossa edes tässä suuren riskin alaryhmässä, koska tutkimus oli ennemminkin suunniteltu määrittämään seuraavan tapahtuman ilmaantumisajankohtaa kuin sairauden kehittymistä pitkällä aikavälillä.
however, the impact of early treatment with avonex is unknown even in this high-risk subgroup as the study was mainly designed to assess the time to the second event rather than the long term evolution of the disease.