Şunu aradınız:: myyntiluvanhaltijan (Fince - İngilizce)

myyntiluvanhaltijan nimi
name of the marketing authorisation holder

myyntiluvanhaltijan nimi ja osoite
name and address of the marketing authorisation holder

6. 5 myyntiluvanhaltijan nimi ja osoite
6.5 name or style and permanent address or registered place of business of the holder of the authorisation to place the product on the market

- hakijan/ myyntiluvanhaltijan vastine chmp: n kysymyksiin
- the applicant/ mah response to the chmp questions,

lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvanhaltijan paikallinen edustaja:
for any information about this medicinal product, please contact the local representative of the marketing authorisation holder:

22 lisätietoja tästä lääkkeestä antaa myyntiluvanhaltijan paikallinen edustaja:
22 for any information about this medicine, please contact the local representative of the marketing authorisation holder.

myyntiluvanhaltijan on tiedotettava euroopan komissiota tämän luvan valtuuttaman lääkevalmisteen markkinointisuunnitelmista.
the holder of this marketing authorisation must inform the european commission about the marketing plans for the medicinal product authorised by this decision.

myyntiluvanhaltijan on varmistettava, että lääketurvatoimintajärjestelmä on olemassa ja toiminnassa ennen tuotteen päästämistä markkinoille.
the marketing authorisation holder must ensure that the system of pharmacovigilance is in place and functioning prior to placing the product on the market.

lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvanhaltijan paikallinen edustaja: [ täytettävä kansallisesti ]
for any information about this medicinal product, please contact the local representative of the marketing authorisation holder:[ to be completed nationally ]

myyntiluvanhaltijan on suoritettava vaaditut lääketurvatoimet ja interventiot myyntiluvan moduulissa esitetyn sovitun riskinhallintasuunnitelman sekä mahdollisten sovittujen riskinhallintasuunnitelman myöhempien päivitysten mukaisesti.
the mah shall perform the required pharmacovigilance activities and interventions detailed in the agreed rmp presented in module 1.8.2 of the marketing authorisation and any agreed subsequent updates of the rmp.

halutessasi yleistä kivexaa koskevaa tietoa, ota yhteyttä: [myyntiluvanhaltijan paikallisen edustajan nimi ja puhelinnumero lisätään tähän]
for general kivexa information enquiries, contact [local company name and telephone number inserted here]

myyntiluvanhaltijan on varmistettava, että kaikille potilaille kerrotaan seuraavat insuman implantable 400 iu/ml –valmistetta koskevat tärkeimmät asiat:
the mah shall ensure that all patients receive training in the following key elements regarding the insuman implantable pump 400 iu/ml:

enbrelin myyntiluvanhaltija on:
marketing authorisation holder and manufacturermarketing authorisation holder: