Şunu aradınız:: lumelääkeryhmään (Fince - İsveççe)

0%) lumelääkeryhmään verrattuna.
i de två ovan nämnda studierna åtföljdes behandling med 10 mg adefovirdipivoxil av signifikant reduktion av hbv- dna i serum (3, 52 respektive 3, 91 log10 kopior/ ml mot 0, 55 och 1, 35 log10 kopior/ ml), ökad andel patienter med normalisering av alat (48 och 72% mot 16 och 29%) eller ökad andel patienter med hbv- dna i serum under analysgränserna (< 400 kopior/ ml roche amplicor monitor pcr- analys) (21 och 51% mot 0%) vid jämförelse med placebo.

ystävä laittoi hänet lumelääkeryhmään.
min vän satte honom i placebo-gruppen.

minä kuulun sitten varmaan lumelääkeryhmään.
- då är jag i placebo-gruppen.

yhdessä keskeisessä tutkimuksessa ekulitsumabihoitoa saanutta ryhmää verrattiin lumelääkeryhmään.
i en pivotal studie jämfördes eculizumabbehandling med en studiearm med placebobehandling.

364 potilasta (244 verteporfiiniryhmään ja 120 lumelääkeryhmään) otettiin tutkimukseen.
364 patienter (244 verteporfin, 120 placebo) rekryterades till denna studie.

myös i- qol- kyselyn pisteet paranivat ariclaim- ryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.
poängen i i- qol- frågeformuläret förbättrades också i ariclaim- gruppen jämfört med den placebobehandlade gruppen.

haittavaikutukset, joiden esiintyvyydessä on vähintään kahden prosentin ero lumelääkeryhmään verrattuna, on kirjoitettu kursiivilla.
biverkningar med åtminstone 2% skillnad mot placebo är markerade med kursivering.

hoitovaikutuksen havaittiin säilyneen, vaikka suurin osa lumelääkeryhmään kuuluneista sai extavia- hoitoa tutkimuksen kolmantena vuonna.
den bestående effekten av behandlingen observerade även om majoriteten av patienterna från placebogruppen behandlades med extavia under studiens tredje år.

tämä os analyysi osoitti tilastollisesti merkitsevän edun os: n suhteen nexavar ryhmälle verrattuna lumelääkeryhmään (riskisuhde:
denna överlevnadsanalys visade statistiskt signifikant fördel för nexavar jämfört med placebo när det gällde total överlevnad (hr:

monitapahtuma - analyysi osoitti luustoon liittyvien tapahtumien kehittymisriskin pienentyneen 36% zometa- ryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.
analys av multipla händelser visade en 36% riskreduktion i utveckling av sre hos zometagruppen jämfört med placebogruppen.

monitapahtuma- analyysi osoitti luustoon liittyvien tapahtumien kehittymisriskin pienentyneen 30, 7% zometa- ryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna.
analys av multipla händelser visade en 30, 7% riskreduktion i utvecklingen av sre i zometagruppen jämfört med placebogruppen.

(5 zostavax - ryhmässä ja 20 lumelääkeryhmässä).
vzv av vildtyp upptäcktes i 25 (5 för zostavax, 20 för placebo) av dessa specimen.