Şunu aradınız:: dosisintensiteit (Hollandaca - İngilizce)

de mediane relatieve dosisintensiteit voor abraxane was 81%.
the median relative dose intensity of abraxane was 81%.

de mediane relatieve dosisintensiteit van cyramza was 98,6% en die van placebo was 99,6%.
the median relative dose intensity of cyramza was 98.6% and of placebo was 99.6%.

de mediane relatieve dosisintensiteit van paclitaxel was 87,7% voor de arm met cyramza plus paclitaxel en 93,2% voor de arm met placebo plus paclitaxel.
the median relative dose intensity of paclitaxel was 87.7% for the cyramza plus paclitaxel arm and 93.2% for the placebo plus paclitaxel arm.

conclusie van de analyse van het verband tussen dosisintensiteit en veiligheid in het fase 2-onderzoek was dat na aanpassing voor covariabelen de algemene dosisintensiteit in significante mate samenhangt met een verhoogd risico op vasculaire occlusie, met een odds ratio van ongeveer 1,6 voor elke stijging met 15 mg.
the analysis of the dose intensity-safety relationship in the phase 2 trial concluded that after adjusting for covariates, the overall dose intensity is significantly associated with an increased risk of vascular occlusion, with an odds ratio of approximately 1.6 for each 15 mg increase.

de volgende co-variabelen werden statistisch significant in verband gebracht met een verlaagd risico op het krijgen van diarree: toenemende cumulatieve capecitabine dosering (0,1*kg) en toenemende relatieve dosisintensiteit in de eerste zes weken.
the following covariates were statistically significantly associated with a decreased risk of developing diarrhea: increasing cumulative capecitabine dose (0.1*kg) and increasing relative dose intensity in the first six weeks