Şunu aradınız:: lenalidomide (Hollandaca - İngilizce)

lenalidomide en dexamethason
lenalidomide and dexamethasone

lenalidomide is geen enzyminductor.
lenalidomide is not an enzyme inducer.

lenalidomide (25 mg) oraal
lenalidomide (25 mg) oral

behandeling met lenalidomide onderbreken
interrupt lenalidomide treatment

kyprolis, lenalidomide en dexamethason
kyprolis, lenalidomide, and dexamethasone

specifiek remt lenalidomide de proliferatie
specifically, lenalidomide inhibits proliferation of certain haematopoietic tumour cells (including mm plasma tumour cells and those with deletions of chromosome 5), enhances t cell- and natural killer (nk) cell-mediated immunity and increases the number of nk t cells, inhibits angiogenesis by blocking the migration and adhesion of endothelial cells and the formation of microvessels, augments foetal haemoglobin production by cd34+ haematopoietic stem cells, and inhibits production of pro-inflammatory cytokines (e.g., tnf-α and il-6) by monocytes.

elke capsule bevat 10 mg lenalidomide.
each capsule contains 10 mg of lenalidomide.

revlimid 10 mg harde capsules lenalidomide
revlimid 10 mg hard capsules lenalidomide

er zijn geen carcinogeniciteitsonderzoeken uitgevoerd met lenalidomide.
carcinogenicity studies with lenalidomide have not been conducted.

dosering voor toediening met lenalidomide en dexamethason
posology for administration with lenalidomide and dexamethasone

lenalidomide wordt geproduceerd als racemisch mengsel.
lenalidomide is produced as a racemic mixture.

lenalidomide is vermoedelijk schadelijk voor het ongeboren kind.
lenalidomide is expected to be harmful to the unborn child.

korte achtergrondinformatie over lenalidomide en de toegelaten indicatie
brief background on lenalidomide and its licensed indication

lenalidomide is naar verwachting schadelijk voor het ongeboren kind.
lenalidomide is expected to be harmful to the unborn child.

tabel 1 kyprolis in combinatie met lenalidomide en dexamethasona
table 1 kyprolis in combination with lenalidomide and dexamethasonea

borstvoeding moet worden gestaakt tijdens behandeling met lenalidomide.
therefore breast-feeding should be discontinued during therapy with lenalidomide.

lenalidomide wordt voor het merendeel via renale excretie uitgescheiden.
a majority of lenalidomide is eliminated through urinary excretion.

daling naar < 25 x 109/l behandeling met lenalidomide onderbreken
first fall to < 25 x 109/l interrupt lenalidomide treatment

lenalidomide kan daarom zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.
thus, lenalidomide can be administered with or without food.

elke capsule bevat 10 mg lenalidomide. • de andere bestanddelen zijn:
each capsule contains 10 mg of lenalidomide. • the other ingredients are: