Şunu aradınız:: cytochrom (Lehçe - Almanca)

cytochrom
zytochrom

cytochrom c
cytochrome c

cytochrom p-450
cytochrom p 450 enzym system

metabolizowanych przez cytochrom
budesonid) auftreten, die über p450 3a metabolisiert werden.

cytochrom p-450 cyp1a2
cytochrom p 450 cyp 001 a 002

substancje indukujące cytochrom p450
cytochrom-p450-induktoren

cytochrom p 450 2c19 (cyp2c19)
cytochrom p450 2c19 (cyp2c19)

celekosyb hamuje cytochrom cyp2d6.
celecoxib hemmt die cytochromoxidase cyp 2d6.

dehydrogenaza l-mleczanowa (cytochrom)
cytochrom b2

chinidyna jest metabolizowana przez cytochrom cyp3a4.
chinidin wird durch cyp3a4 metabolisiert.

produkty lecznicze metabolizowane przez cytochrom cyp450
arzneimittel, die durch cytochrom p450 metabolisiert werden

atorwastatyna jest metabolizowana przez cytochrom p- 450 3a4.
hepatitis, cholestatischer ikterus.

faza i metabolizmu jest katalizowana glównie przez cytochrom cyp2c9.
der phase-i-metabolismus wird hauptsächlich durch cyp 2c9 katalysiert.

sakwinawir ulega zasadniczo całkowitemu zmetabolizowaniu przez cytochrom cyp3a4.
saquinavir wird im wesentlichen vollständig durch cyp3a4 metabolisiert.

rylpiwiryna jest metabolizowana głównie przez cytochrom p450 (cyp3a).
rilpivirin wird vorwiegend durch cytochrom p450 (cyp3a) metabolisiert.

awanafil jest substratem cyp3a4 i jest metabolizowany głównie przez ten cytochrom.
avanafil ist ein substrat der cyp3a4 und wird hauptsächlich von diesem enzym metabolisiert.

ziele dziurawca (induktor cytochrom p450, induktor p- glikoproteiny):
johanniskraut (cyp450-induktor; p-gp-induktor):

interakcje z produktami leczniczymi metabolizowanymi przez cytochrom cyp2d6 lub cyp3a4/5
wechselwirkungen mit arzneimitteln, die durch cyp2d6 oder cyp3a4/ 5 metabolisiert werden

cytochrom cyp2c8: klopidogrel wykazywał zwiększenie stężenia repaglinidu u zdrowych ochotników.
cyp2c8-substrate: clopidogrel erhöht nachweislich die repaglinidexposition bei probanden.

takrolimus stosowany ogólnie metabolizowany jest przez wątrobowy cytochrom p450 3a4 (cyp3a4).
systemisch verfügbares tacrolimus wird über das hepatische cytochrom p450 3a4 (cyp3a4) metabolisiert.