Şunu aradınız:: dokumentacije (Lehçe - Çekçe)

oktobra 2002 obveščen o razvoju dokumentacije.
října 2002 byl stěžovatel informován o pokroku dokumentace.

takšni dokumenti so sestavni del homologacijske dokumentacije.
takýto dôkaz sa založí do dokumentácie o typovom schválení.

seznam opisne dokumentacije pri organu za homologacijo, ki se dobi na zahtevo, je priložen.
je pripojené číslo informačného zväzku uchovávaného schvaľovacím orgánom, ktorý je na požiadanie dostupný.

seznam opisne dokumentacije pri organu za homologacijo, ki se lahko dobi na zahtevo, je priložen.
je pripojené číslo informačného zväzku uchovávaného schvaľovacím orgánom, ktorý je na požiadanie dostupný.

julija 2008 o načelnem priznavanju popolnosti dokumentacije, predložene v podroben pregled zaradi možne vključitve pseudomonas sp .
července 2008 , kterým se v zásadě uznává úplnost dokumentace předložené k podrobnému zkoumání s ohledem na možné zařazení pseudomonas sp.

v izogib nadaljnjim težavam se zato zdi nujno razjasniti dolžnosti držav članic, zlasti dolžnost, da preverijo, ali imetnik dovoljenja dokazuje dostop do dokumentacije, ki izpolnjuje pogoje priloge ii k navedeni direktivi.
aby se předešlo dalším těžkostem, zdá se nezbytné ujasnit povinnosti členských států, zejména povinnost ověřit, že držitel povolení umožní přístup k dokumentaci splňující požadavky přílohy ii uvedené směrnice.

septembra 2006 ponovno ocenijo vsako registrirano fitofarmacevtsko sredstvo, ki vsebuje varfarin, bodisi kot edino aktivno snov bodisi kot eno od več aktivnih snovi, ki so navedene v prilogi i k direktivi 91/414/egs, in sicer v skladu z enotnimi načeli iz priloge vi k direktivi 91/414/egs in na podlagi dokumentacije, ki izpolnjuje zahteve iz priloge iii k navedeni direktivi ter ob upoštevanju dela b uvrstitve v prilogi i k direktivi v zvezi z varfarinom.
září 2006 uvedeny v příloze i směrnice 91/414/ehs, v souladu s jednotnými zásadami stanovenými v příloze vi směrnice 91/414/ehs na základě dokumentace splňující požadavky přílohy iii uvedené směrnice a zohlední část b údajů v příloze i uvedené směrnice, které se týkají warfarinu.