Şunu aradınız:: tocilizumab (Lehçe - İngilizce)

tcz – tocilizumab
tcz - tocilizumab

roactemra 162 mg zastrzyk tocilizumab
roactemra 162 mg injection tocilizumab

substancją czynną leku jest tocilizumab.
the active substance is tocilizumab.

tocilizumab normalizuje ekspresję tych enzymów.
tocilizumab normalises expression of these enzymes.

produkt zawiera substancję czynną tocilizumab.
roactemra contains the active substance tocilizumab.

tocilizumab w porównaniu z adalimumabem w monoterapii
tocilizumab versus adalimumab in monotherapy

tcz – tocilizumab a – populacja zgodnie z protokołem
tcz = tocilizumab a = per protocol population

roactemra 20 mg/ ml jałowy koncentrat tocilizumab iv.
roactemra 20 mg/ml sterile concentrate tocilizumab iv

nie wiadomo, czy tocilizumab przenika do mleka kobiecego.
it is unknown whether tocilizumab is excreted in human breast milk.

substancja czynna leku roactemra, tocilizumab, jest przeciwciałem monoklonalnym.
the active substance in roactemra, tocilizumab, is a monoclonal antibody.

po podaniu dożylnym tocilizumab podlega dwufazowej eliminacji z krążenia.
following intravenous administration, tocilizumab undergoes biphasic elimination from the circulation.

roactemra 162 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce tocilizumab
roactemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe tocilizumab

roactemra 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji tocilizumab
roactemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion tocilizumab

w badaniu i tocilizumab podawano dożylnie raz na cztery tygodnie w monoterapii.
in study i, tocilizumab was administered intravenously every four weeks as monotherapy.

wskaźnik nadżerek wskaźnik jsn pb - placebo mtx - metotreksat tcz - tocilizumab
*

tocilizumab w dawce 8 mg/kg mc. podawano co czwarty tydzień w monoterapii.
doses of 8 mg/kg of tocilizumab were given every four weeks as monotherapy.

tocilizumab w dawce 8 mg/kg mc. podawano raz na cztery tygodnie w monoterapii.
doses of 8 mg/kg of tocilizumab were given every four weeks as monotherapy.

dane kliniczne są niewystarczające do oceny potencjalnej częstości występowania nowotworów złośliwych w następstwie ekspozycji na tocilizumab.
the clinical data are insufficient to assess the potential incidence of malignancy following exposure to tocilizumab.

wykazano, że tocilizumab hamuje przekazywanie sygnału szlakiem pośredniczonym przez sil-6r i mil-6r.
tocilizumab has been shown to inhibit sil-6r and mil-6r-mediated signalling.

tabela 2: działania niepożądane występujące u chorych na umizs i pmizs otrzymujących tocilizumab w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem
table 2: summary of adrs occurring in patients with sjia or pjia receiving tocilizumab as monotherapy or in combination with mtx.