Şunu aradınız:: farmakoterapii (Lehçe - İsveççe)

błędy farmakoterapii
medicineringsfel

stwem farmakoterapii,
bruksanvisning

plan bezpieczeństwa farmakoterapii
riskhanteringsplan innehavaren av godkännandet för försäljning åtar sig att genomföra de studier och de ytterligare

system bezpieczeństwa farmakoterapii
farmakovigilanssystem

nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
kapitel 3 säkerhetsövervakning

farmakoterapii lub minimalizacji ryzyka),
31 bilaga iii

nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i
och särläkemedel

rutynowy nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii
rutinmässig biverkningsbevakning

system nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii żn
go

funkcjonuje system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii.
innehavaren av godkännandet för försäljning skall förvissa sig om att det finns ett fungerande system för biverkningsbevakning innan produkten lanseras på marknaden. län

farmakoterapii oraz bezpieczeństwo i skuteczność leków po
mötesadministration och

pełyn opis systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
master file för systemet för säkerhetsövervakning

koordynacja nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii na poziomie unijnym
samordning av eu:s biverkningsbevakning

nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i informacje o wadach produktów
sida 29/ 31

planu monitorowania farmakoterapii lub minimalizacji ryzyka na żądanie emea.
innehavaren av marknadsföringstillståndet skall:

działania z zakresu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i dalsze działania
biverkningsbevakning och uppföljning

komitet ds. oceny ryzyka w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel

bezpieczeństwa, plan dotyczący bezpieczeństwa farmakoterapii lub czynności minimalizujące ryzyko;
45 dessutom ska en uppdaterad rmp överlämnas • när ny information har mottagits, som påverkar nuvarande säkerhetsprofil, farmakovigilansplanen eller aktiviteterna för riskminimering • inom 60 dagar efter att viktiga milstolpar (farmakovigilans eller riskminimering) har uppnåtts • på begäran av emea

bezpieczeństwa, plan monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii lub czynności związane z minimalizacją ryzyka
riskminimerande åtgärder

3. 1 gmp, gcp, glp i kontrole w ramach nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
3. 1 gmp -, gcp - och glp- inspektioner samt biverkningsbevakningsinspektioner