Şunu aradınız:: inducētāji (Letonca - İsveççe)

cyp3a4 inducētāji:
cyp3a4- inducerare:

citohroma p450 3a4 inducētāji
läkemedel som inducerar cytokrom p450 3a4

metabolisko enzīmu inducētāji rifabutīns
rifabutin

karbamazepīns un fenobarbitāls (spēcīgi cyp450 inducētāji).
karbamazepin och fenobarbital (potenta inducerare av cyp450):

cyp3a4 inducētāji (ieskaitot rifampicīnu, barbiturātus, fenitoīnu,
cyp3a4 - inducerare (t. ex. rifampicin, barbiturater, fenytoin, hypericum

metabolisko enzīmu inducētāji rifabutīns 300 mg 750 mg vienreiz dienā trīsreiz dienā
rifabutin 300 mg 750 mg tre dagligen gånger dagligen

- karbamazepīns un fenitoīns, kas ir cyp3a4 inducētāji, palielināja mirtazapīna klīrensu
farmakokinetiska interaktioner karbamazepin och fenytoin, inducerare av cyp3a4, ökade clearance av mirtazapin ungefär

Šo izoenzīmu inhibitori un inducētāji attiecīgi palielina vai samazina vorikonazola koncentrāciju plazmā.
hämmare eller inducerare av dessa isoenzymer kan öka respektive minska plasmakoncentrationerna av voriconazol.

glikuronizācijas inducētāji spēcīgi ugt enzīmu inducētāji var pastiprināt febuksostata metabolismu un samazināt tā efektivitāti.
inducerare av glukuronidering potenta inducerare av ugt- enzymer kan eventuellt medföra ökad metabolism och minskad effekt av febuxostat.

cyp1a2 inducētāji, kā, piemēram, karbamazepīns un rifampicīns, var samazināt melatonīna koncentrāciju plazmā.
cyp1a2- inducerare, såsom karbamazepin och rifampicin, kan ge upphov till reducerade plasmakoncentrationer av melatonin.

zāļu savstarpējās mijiedarbības pētījumos konstatēts, ka cyp3a4 inhibitori palielina ivabradīna plazmas koncentrāciju, bet inducētāji to samazina.
läkemedelsinteraktionsstudier har visat att cyp3a4 - hämmare ökar plasmakoncentrationer av ivabradin, medan inducerare reducerar dem.

citi spēcīgi cyp3a inducētāji (piemēram, fenobarbitāls, karbamazepīns) arī var samazināt nelfinavira koncentrāciju plazmā.
andra potenta inducerare av cyp3a (t ex fenobarbital och karbamazepin) kan också sänka plasmakoncentrationerna av nelfinavir.

30 nenukleozīdu reversijas transskriptāžu inhibitori (nnrti) (cyp3a4 substrāti, inhibitori vai cyp450 inducētāji).
icke- nukleosida omvända transkriptashämmare (nnrti) (substrat för cyp3a4, hämmare eller inducerare av cyp450):

nevar izslēgt, ka arī citi inducētāji (piem., fenitoīns, karbamazepīns, fenobarbitāls, asinszāle) varētu ietekmēt rosiglitazona iedarbību.
det kan inte uteslutas att andra inducerare (t ex fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, johannesört) också kan påverka exponeringen för rosiglitazon.

cyp3a4 inducētāji (ieskaitot rifampicīnu, barbiturātus, fenitoīnu, hypericum perforatum [divšķautņu asinszāle]) var samazināt ivabradīna iedarbību un aktivitāti.
perforatum [johannesört]) kan reducera ivibradinexponering och – aktivitet.

papildinošā terapija bez valproāta un bez lamotrigīna glikuronizācijas inducētājiem (skatīt apakšpunktu 4. 5):
tilläggsbehandling utan valproat och utan inducerare av lamotriginglukuronidering (se avsnitt 4. 5):