Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.
klinikinė patirtis).
jednakże w trwającym 144 tygodnie otwartym, randomizowanym badaniu klinicznym (gs- 01- 934) u pacjentów nie przyjmujących wcześniej leków przeciwretrowirusowych, w którym efawirenz, emtrycytabinę i fumaran dizoproksylu tenfowiru stosowano jako preparaty jednoskładnikowe (lub jako efawirenz i ustalona kombinacja emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenfowiru (produkt truvada) od 96. do 144. tygodnia), przeprowadzono genotypowanie szczepów hiv- 1 wyizolowanych z osocza pobranego od wszystkich pacjentów z potwierdzonym mianem rna hiv > 400 kopii/ ml w 144. tygodniu lub w przypadku wcześniejszego odstawienia leku (patrz punkt doświadczenia kliniczne).