Şunu aradınız:: kötődése (Macarca - İngilizce)

plazmafehérje- kötődése 91%.
plasma protein binding is 91%.

a plazmafehérjékhez való kötődése kb.
the mean volume of distribution following a single intraveneous dose of rasagiline is 243 l.

a lanszoprazol plazmafehérje- kötődése kb.
antacids and sucralfate may reduce the bioavailability of lansoprazole.

a plazmafehérjékhez való kötődése 85-87%.
plasma protein binding is at 85-87 %.

a zidovudin kötődése plazmafehérjékhez 34%-38%.
zidovudine plasma protein binding is 34 % to 38 %.

a plazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 65%-os.
plasma protein binding is approximately 65%.

a zidovudin kötődése a plazmafehérjékhez 34-38%.
zidovudine plasma protein binding is 34 % to 38 %.

a cetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 93 ± 0, 3%.
plasma protein binding of cetirizine is 93 ± 0.3%.

az aktív metabolitok plazmafehérje kötődése 82-91%.
plasma protein binding of the active metabolites ranges from about 82% to 91%.

a trametinib humán plazmafehérjéhez kötődése 97,4%-os.
binding of trametinib to human plasma proteins is 97.4%.

a decitabin plazmafehérjéhez történő kötődése elhanyagolható (<1%).
plasma protein binding of decitabine is negligible (< 1%).

az apremilaszt humán plazmafehérjéhez való kötődése körülbelül 68%-os.
human plasma protein binding of apremilast is approximately 68%.

a dolutegravir plazmafehérje-kötődése független a dolutegravir-koncentrációtól.
binding of dolutegravir to plasma proteins is independent of dolutegravir concentration.

aag-hez való in vitro kötődése klinikailag releváns koncentrációkban telíthető.
in vitro binding to aag is saturable at clinically relevant concentrations.

a regorafenib in vitro humán plazmafehérjékhez kötődése nagymértékű (99,5%).
in vitro protein binding of regorafenib to human plasma proteins is high (99.5%).

eloszlás a plazmafehérje- kötődés elhanyagolható.
distribution plasma protein binding is negligible.