Şunu aradınız:: acr (Maltaca - Lehçe)

acr 20
58, 8%

acr 70 ott
zc acr 70

acr 20 rispons *
odpowiedź acr 20 * odpowiedź acr 50 * odpowiedź acr 70 * odpowiedź pasi (% pacjentów) b

xahar 12 acr 50
miesiąc 12

rispons għall- acr
odpowiedź w skali acr

is- sitt xahar acr 50
6 miesiąc acr 50

acr rispons (% ta ’ pazjenti)
odpowiedź acr (% pacjentów) n

ped acr 30 rispons (n/ n)
odpowiedź 30 w skali pediatrycznej acr (n/ n)

rispons ta ’ artrite psorjatika acr 20
20 __________________________________________________________________________% pacjentów enbrela placebo odpowiedź acr w łuszczycowym zapaleniu stawów

rispons plaċebo+mtx rituximab+mtx acr
odpowiedź według placebo+mtx rytuksymab+mtx kryteriów acr

responsi ta ’ acr fi provi kliniċi kkontrollati bi plaċebo
odpowiedzi acr w badaniach kontrolowanych placebo odsetek pacjentów niewystarczającą odpowiedź na niewystarczającą odpowiedź na metotreksat (mtx) inhibitory tnf

effetti fuq l- acr u pasi f’ impact u impact 2
wpływ na acr i pasi w badaniu impact i impact 2

risponsi għall- acr fi studju v (persentaġġ ta ’ pazjenti)
odpowiedzi w skali acr w badaniu v (odsetek pacjentów) zy

cross- study tar- risponsi acr fil- Ġimgħa 24 (popolazzjoni itt)
porównanie odpowiedzi według kryteriów acr po 24 tygodniach w poszczególnych badaniach klinicznych (populacja itt)

102 tabella 4 risponsi għall- acr fi studju ra v (persentaġġ ta ’ pazjenti)
odpowiedzi te utrzymywały się w 104. tygodniu (patrz tabela 4).

risponsi għall- acr fi provi kontrollati bil- plaċebo (persentaġġ ta ’ pazjenti)
odpowiedzi w skali acr w badaniach z grupami kontrolnymi otrzymującymi placebo (odsetek pacjentów) uk

enbrel 62% u 59%, plaċebo 23% u 11% f ’ 3 u f’ 6 xhur 14 rispettivament; acr 50:
enbrel 62% i 59%, placebo 23% i 11% po odpowiednio 3 i 6 miesiącach; acr 50: