Şunu aradınız:: anidulafungin (Maltaca - Slovakça)

anidulafungin
ecalta 100 mg prášok a rozpúšťadlo na koncentrát na infúzny roztok anidulafungín

anidulafungin użu għal ġol- vini
ecalta 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok anidulafungín intravenózne použitie

kull kunjett fih 100 mg anidulafungin.
každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg anidulafungínu.

hija fiha s- sustanza attiva anidulafungin.
liek obsahuje účinnú látku anidulafungín.

għalhekk anidulafungin mhux rakkomandat fit- tqala.
preto sa anidulafungín neodporúča používať počas gravidity.

bijotrasformazzjoni ma ġiex osservat metaboliżmu epatiku ta ’ anidulafungin.
biotransformácia metabolizovanie anidulafungínu pečeňou sa nepozorovalo.

insuffiċjenza tal- fwied anidulafungin ma jiġix metabolizzat mill- fwied.
hepatálna insuficiencia anidulafungín nie je metabolizovaný pečeňou.

ecalta 100 mg trab u solvent għal konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni anidulafungin
ecalta 100 mg prášok a rozpúšťadlo na koncentrát na infúzny roztok anidulafungín

madankollu, wieħed irid joqgħod attent meta jagħti anidulafungin ma ’ aġenti anestetiċi.
napriek tomu je pri súčasnom podávaní anidulafungínu a anestetík potrebná opatrnosť.

mhux magħruf jekk anidulafungin jitneħħiex fil- ħalib tas- sider fil- bniedem.
nie je známe, či sa anidulafungín vylučuje do ľudského materského mlieka.

m’ hemm l’ ebda informazzjoni dwar l- użu ta ’ anidulafungin f’ nisa tqal.
nie sú k dispozícii údaje o použití anidulafungínu u gravidných žien.

iżolati candida b’ suxxettibilità mnaqqsa għal anidulafungin ma ġewx iżolati mill- pazjenti kkurati.
kultúry candida so zníženou citlivosťou na anidulafungín sa od liečených pacientov neizolovali.

studji fuq l- annimali wrew tneħħija ta ’ anidulafungin fil- ħalib tas- sider.
Štúdie na zvieratách preukázali vylučovanie anidulafungínu do materského mlieka.

anidulafungin jeħel b’ mod estensiv (> 99%) mal- proteini tal- plasma umana.
anidulafungín sa významne viaže (> 99%) na ľudské plazmatické bielkoviny.

ma sarux studji speċifiċi dwar id- distribuzzjoni ta ’ anidulafungin fit- tessuti tal- bniedem.
u ľudí sa nevykonali žiadne špecifické štúdie zamerané na distribúciu anidulafungínu v tkanivách.

l- istudji dwar l- interazzjoni tal- mediċina saru b’ anidulafungin u prodotti mediċinali oħra li jistgħu jingħataw miegħu.
uskutočnili sa liekové interakčné štúdie s anidulafungínom a inými liekmi, u ktorých je pravdepodobné, že by sa mohli súčasne podávať.

is- soluzzjoni rikostitwita fiha 3. 33 mg/ ml anidulafungin u s- soluzzjoni dilwita fiha 0. 36 mg/ ml anidulafungin.
rekonštituovaný roztok obsahuje 3, 33 mg/ ml anidulafungínu a zriedený roztok 0, 36 mg/ ml anidulafungínu.

karatteristiċi farmakokinetiċi ġenerali il- farmakokinetiċi ta ’ anidulafungin ġew ikkaratterizzati f’ suġġetti b’ saħħithom, popolazzjonijiet speċjali u pazjenti.
všeobecné farmakokinetické vlastnosti farmakokinetika anidulafungínu bola charakterizovaná u zdravých jedincov, v osobitných skupinách a u pacientov.

sess tal- persuna il- konċentrazzjonijiet fil- plasma ta ’ anidulafungin f’ irġiel u nisa b’ saħħithom kienu simili.
pohlavie plazmatické koncentrácie anidulafungínu u zdravých mužov a žien boli podobné.

disa ’ mija u disgħa u għoxrin (929) suġġetti rċevew doża waħda jew diversi ta ’ anidulafungin ġol - vina fi provi kliniċi:
v klinických štúdiách dostalo deväťstodvadsaťdeväť (929) jedincov jednorazové alebo opakované dávky intravenózneho anidulafungínu: