Şunu aradınız:: palonosetron (Maltaca - Slovakça)

palonosetron mhuwiex mutaġeniku.
10 palonosetron nie je mutagénny.

1 ml ta ’ soluzzjoni fih 50 mikrogramma ta ’ palonosetron.
jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetronu.

kortikosterojdi: palonosetron ingħata b’ mod sigur ma ’ kortikosterojdi.
kortikosteroidy: palonosetron bol bezpečne podávaný spoločne s kortikosteroidmi.

anzjani: l- età ma taffettwax il- farmakokinetika ta ’ palonosetron.
starší pacienti: vek nemá vplyv na farmakokinetiku palonosetronu.

madwar 62% ta ’ palonosetron jintrabat mal- proteini tal- plażma.
približne 62% palonosetronu sa viaže na plazmatické bielkoviny.

aloxi 250 mikrogramma soluzzjoni għall- injezzjoni palonosetron (bħala hydrochloride)
aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok palonosetron (ako hydrochlorid)

palonosetron hu riċettur selettiv li għandu affinità qawwija u antagonist ta ’ ricettur 5ht3.
palonosetron je selektívny vysokoafinitný antagonista 5ht3 receptoru.

1 ml ta ’ soluzzjoni fih 50 mikrogramma ta ’ palonosetron (bħala hydrochloride).
jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetronu (ako hydrochlorid).

palonosetron ma jinibixxix jew jikkaġuna isoenżimi taċ- ċitokrom p450 f’ konċentrazzjonijiet li huma klinikament relevanti.
palonoseteron v klinicky významných koncentráciach neinhibuje ani neindukuje izoenzýmy cytochrómu p450.

għal palonosetron m’ hemm l- ebda dejta klinika disponibbli dwar nisa esposti waqt it- tqala.
nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o gravidných ženách vystavených účinku palonosetronu.

- jekk inti allerġiku/ a għas- sustanza attiva, għal palonosetron jew sustanzi oħra ta ’ aloxi.
- ak ste alergický (precitlivený) na liečivo, palonosetron alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek

kull fjala ta ’ 5 ml ta ’ soluzzjoni fiha 250 mikrogramma ta ’ palonosetron (bħala hydrochloride).
každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramov palonosetronu (ako hydrochlorid).

fil- livelli kollha tad- doża li kienu ttestjati, palonosetron ma kkawżax żieda fl- intervall qtc li kien klinikament rilevanti.
pri všetkých testovaných dávkach neindukoval palonosetron klinicky významné predĺženie qtc intervalu.

250 mikrogramma ta ’ palonosetron mogħtija bħala bolus wieħed ġol- vina madwar 30 minuta qabel il - bidu tal- kemoterapija.
jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie.

hemm informazzjoni disponibbli limitata mill- istudji fuq l- annimali dwar jekk palonosetron jgħaddix mill- plaċenta (ara sezzjoni 4. 6).
zo študií na zvieratách sú dostupné iba obmedzené údaje o transplacentárnom prestupe (pozri časť 4. 6).

fi studju randomised, double- blind b’ total ta ’ 667 pazjent li kienu qed jingħataw kemoterapija emetoġenika qawwija li kienet tinkludi cisplatin ≥ 60 mg/ m2, cyclophosphamide > 1, 500 mg/ m2 u dacarbazine, palonosetron 250 mikrogramma u 750 mikrogramma kienu mqabbla ma ’ ondansetron 32 mg mogħti minn ġol- vina f’ jum 1.
v dvoch randomizovaných, dvojito- slepých štúdiach, s celkovým počtom 1132 pacientov, ktorí dostali mierne emetogénnu chemoterapiu zahŕňajúcu cisplatinu ≤ 50mg / m2, karboplatinu, cyklofosfamid ≤1500 mg / m2 a doxorubicín > 25 mg / m2, bolo podanie 250 mikrogramov a 750 mikrogramov palonosetronu porovnané s použitím 32 mg ondasetronu (eliminačný polčas 4 hodiny) alebo 100mg dolasetronu (eliminačný polčas 7, 3 hodín) podanými intravenózne v deň 1, bez podania dexametazónu v randomizovanej dvojito- slepej štúdii s celkovým počtom 667 pacientov, ktorí dostali vysoko emetogénnu chemoterapiu zahŕňajúcu cisplatinu ≥60 mg/ m2, cyklofosfamid > 1500 mg / m2 a dakarbazín, bolo podanie 250 mikrogramov a 750 mikrogramov palonosetronu porovnané s použitím 32 mg ondasteromu podaného intravenózne v deň 1.