Şunu aradınız:: oxibutinin (Romence - Çekçe)

substan a activ este oxibutinin.
lé ivou látkou je oxybutyninum.

fiecare plasture con ine oxibutinin 36 mg.
jedna náplast obsahuje 36 mg oxybutyninu.

fiecare plasture transdermic con ine oxibutinin 36 mg.
jedna transdermální náplast obsahuje 36 mg oxybutyninum.

kentera 3, 9 mg / 24 ore plasture transdermic oxibutinin
kentera 3, 9 mg/ 24 hodin, transdermální náplast oxybutyninum

nu se cunoa te dac oxibutinin este excretat în laptele uman.
není známo, zda se oxybutynin vylu uje do lidského mate ského mléka.

stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin.
vrstva s p ilnavou látkou a lé ivem obsahuje oxybutynin a triacetin.

de aceea, nu este recomandat al ptarea pe perioada cât se utilizeaz oxibutinin.
kojení b hem užívání oxybutyninu se proto nedoporu uje.

sarcina nu exist date adecvate privind utilizarea plasturelui transdermic cu oxibutinin la femeile gravide.
t hotenství adekvátní údaje o použití transdermální náplasti oxybutyninu u t hotných žen nejsou k dispozici.

2 alcoolul poate duce la cre terea somnolen ei provocate de agen ii anticolinergici, cum ar fi oxibutinin.
2 vzhledem k tomu, že anticholinergika jako je oxybutynin mohou vyvolat ospalost, somnolenci nebo zamlžené vid ní, je t eba vyzvat pacienty k opatrnosti a informovat je, že ospalost vyvolaná anticholinergiky jako je oxybutynin m že být zesílena po požití alkoholu.

3 al ptarea atunci când se utilizeaz oxibutinin pe durata al pt rii, o mic cantitate se excret în laptele mamei.
3 kojení p i použití oxybutyninu b hem kojení se jeho malé množství vylu uje do mate ského mléka.

deoarece oxibutinin este metabolizat de izoenzima cyp 3a4 a citocromului p 450, interac iunile cu medicamente care inhib aceast izoenzim nu pot fi eliminate.
vzhledem k tomu, že je oxybutynin metabolizován izoenzymem cyp 3a4 cytochromu p 450, nelze vylou it interakce s lé ivy, která tento izoenzym inhibují.

absorb ie kentera are o concentra ie suficient de oxibutinin pentru a men ine transportul continuu pe durata intervalului de 3- 4 zile dintre doze.
kentera obsahuje koncentrace oxybutyninu dostate né pro udržení trvalého transportu pro interval dávkování 3 až 4 dny.

oxibutinin, substan a activ din plasture, este dizolvat în stratul sub ire de adeziv, care se utilizeaz pentru a lipi sistemul de piele.
oxybutynin, aktivní látka v náplasti, je rozpušt n v tenké vrstv p ilnavé látky, která slouží k p ilepení náplasti na k ži.

la administrarea oral de oxibutinin poate fi necesar s se aib în vedere urm toarele precau ii de i aceste evenimente, nu au fost observate pe durata studiilor clinice cu kentera:
zkušenosti s perorálním podáváním oxybutyninu mohou vyžadovat následující upozorn ní; tyto p íhody však nebyly b hem klinických studií s kentera pozorovány.

utilizarea de oxibutinin concomitent cu alte medicamente anticolinergice sau al i agen i care sunt substraturi ale enzimei cyp3a4 poate duce la cre terea frecven ei sau accentuarea usc ciunii bucale, constipa iei i somnolen ei.
sou asné podávání oxybutyninu s jinými lé ivými p ípravky s obsahem anticholinergik nebo s jinými látkami, které jsou metabolizovány enzymem cyp3a4, mohou zvýšit výskyt nebo intenzitu sucha v ústech, zácpy a závratí.

supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice, incluzând excita ia snc, bufeuri, febr, deshidratare, aritmie cardicac, v rs turi i reten ie urinar.
p edávkování oxybutyninem bylo doprovázeno anticholinergními ú inky v etn excitace cns, nával, hore ky, dehydratace, srde ní arytmie, zvracení a retence mo i.

concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor) transdermic( i).
koncentrace oxybutyninu v plazm klesá b hem 1 až 2 hodin po odstran ní transdermálního systému.

acest lucru trebuie re inut atunci când se utilizeaz azoli antifungici (de exemplu ketoconazol) sau antibiotice macrolide (de exemplu eritromicina) concomitent cu oxibutinin.
to je t eba mít na pam ti p i použití azolových antimykotik (nap. ketokonazolu) nebo makrolidových antibiotik (nap. erythromycinu) spole n s oxybutyninem.

excre ie oxibutinina este metabolizat în principal în ficat, a a cum s- a men ionat mai sus, mai pu in de 0, 1% din doza administrat fiind excretat nemodificat în urin sub forma metabolitului n - dezetiloxibutinin.
rovn ž je vylu ováno mén než 0, 1% podávané dávky jako metabolit n- desethyloxybutynin.