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buprenorfíniumchloridu a 2 mg naloxónu vo forme dihydrátu naloxóniumchloridu.
buprénorphine exprimé en chlorhydrate de buprénorphine et 2 mg de naloxone sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté.

pre dospelých sa odporúča úvodná dávka 0, 4 – 2 mg naloxóniumchloridu i. v.
chez l’ adulte, il est recommandé d’ utiliser une dose initiale de 0,4-2 mg de chlorhydrate de naloxone par voie intraveineuse.

každá sublingválna tableta obsahuje 8 mg buprenorfínu vo forme buprenorfíniumchloridu a 2 mg naloxónu vo forme dihydrátu naloxóniumchloridu.
chaque comprimé sublingual contient 8 mg de buprénorphine sous forme de chlorhydrate de buprénorphine et 2 mg de naloxone sous forme de chlorhydrate de naloxone dihydraté.

každá tableta obsahuje 8 mg buprenorfínu (vo forme buprenorfíniumchloridu) a 2 mg naloxónu (vo forme dihydrátu naloxóniumchloridu).
chaque comprimé contient 8 mg de buprénorphine (exprimé en chlorhydrate de buprénorphine) et 2 mg de naloxone (exprimé en chlorhydrate de naloxone dihydraté).

kombinácia (4:1) hydrochloridu buprenorfínu a naloxóniumchloridu nebola mutagénna pri bakteriálnej mutácii (amesov test) a nebola klastogénna v cytogenetickom teste in vitro na ľudských lymfocytoch alebo v intravenóznom mikronukleárnom teste u potkanov.
l'association de chlorhydrate de buprénorphine et de chlorhydrate de naloxone (ratio 4:1) ne s'est pas révélée mutagène dans le test de mutation bactérienne (test d'ames), ni clastogénique dans le test cytogénétique in vitro sur les lymphocytes humains ou lors du test du micronucleus intraveineux chez le rat.