Şunu aradınız:: nepozorovalo (Slovakça - Macarca)

nepozorovalo sa žiadne zhoršenie funkcie.
funkcionális károsodást nem figyeltek meg.

v klinických štúdiách sa to však nepozorovalo.
ezt nem tapasztalták a klinikai vizsgálatok alkalmával.

v týchto klinických štúdiách sa nepozorovalo on
interkurrens légzőrendszeri betegség a

biotransformácia metabolizovanie anidulafungínu pečeňou sa nepozorovalo.
biotranszformáció az anidulafungin hepatikus metabolizációját nem észlelték.

toto sa nepozorovalo pri dávkach ≤ 20 mg/ kg.
nőstény patkányokban 60 mg/ ttkg dózis szignifikáns mértékben fokozta a postimplantatiós spontán abortus előfordulását, és csökkentette az élő foetusok számát, mely ≤ 20 mg/ ttkg esetén nem észlelhető.

toto sa nepozorovalo pri opiciach, psoch alebo myšiach.
ezt azonban majmoknál, kutyáknál vagy egereknél nem észlelték.

v týchto štúdiách sa nepozorovalo synergické zvýšenie toxicity.
szinergista hatást a toxicitás növekedése vonatkozásában nem figyeltek meg.

v skupinách so staršími pacientmi sa nepozorovalo takéto zvýšené riziko.
idősebb korcsoportokban ilyen növekedés nem volt megfigyelhető.

avšak nepozorovalo sa žiadne zníženie znášanlivosti spojené so zvýšením expozície.
0, 5 mg intravénás adása után az össz, a vese és nem vese clearance 67% - kal, 77% - kal és 50% - kal csökkent súlyos vesekárosodott betegeken, de a vérszint növekedésével nem csökkent a tolerabilitás.

to sa však nepozorovalo v prípade lézií pankreasu, obličky, vaječníka ani prostaty.
ez azonban nem volt megállapítható a hasnyálmirigy, a vese, a petefészek vagy a dülmirigy szöveti sérüléséi esetén.

po intravenóznom podaní sa u pacientov nepozorovalo žiadne významné vylučovanie glimipiridu alebo jeho metabolitu m1 žlčou.
intravénás adagolás után betegekben a glimepirid vagy m1 metabolitja nem választódott ki jelentős mértékben az epével.

po intravenóznom, intraarteriálnom a paravenóznom podaní prípravku tenekteplázy sa nepozorovalo žiadne lokálne podráždenie krvných ciev.
a tenektepláz gyógyászati célra szánt gyógyszerformájának intravénás, intraarteriális vagy paravénás adása után nem észleltek lokális érfal - vagy szövet- irritációt.

v druhej štúdii, ktorá hodnotila liečbu betaferonom pri sekundárne progresívnej roztrúsenej skleróze sa nepozorovalo žiadne časové oneskorenie progresie postihnutia.
a másik vizsgálatban nem figyelték meg, hogy a kezelés késleltette volna a mozgásképtelenné válás progresszióját.

v dvoch 12- mesačných štúdiách, kde sa meralo systémové vstrebávanie, sa nepozorovalo žiadne hromadenie niektorej z jednotlivých zložiek.
két, 12- hónapos vizsgálatban, ahol a szisztémás felszívódást mérték, egyik összetevő esetében sem figyeltek meg akkumulálódást.

na rozdiel od baktérií (e. coli), u kvasiniek sa nepozorovalo vyvolávanie zosilňujúcich účinkov modifikujúcich imunologickú odozvu.
a baktériumokkal ellentétben (e. coli) eddig nem számoltak be arról, hogy az élesztőgomba az immunológiai választ befolyásoló hatásokat váltana ki.

iné odporúča sa, aby sa prvá dávka podala pod lekárskym dohľadom, pretože môže nastať anafylaktoidná reakcia na erytropoetín, aj keď sa to u dynepa nepozorovalo.
eg gyógyszerek adagját, hogy megelőzzék az arterio- venosus shunt bealvadását.

v klinických štúdiách metastatického karcinómu hrubého čreva alebo konečníka sa u pacientov, ktorí podstúpili rozsiahlu operáciu 28 až 60 dní pred začiatkom liečby avastinom, nepozorovalo zvýšené riziko pooperačného krvácania alebo komplikácií pri hojení rán.
a metasztatikus vastagbél - vagy végbélkarcinóma klinikai vizsgálataiban nem fokozódott a posztoperatív vérzés vagy sebgyógyulási szövődmények kockázata olyan betegeknél, akik az avastin- kezelés megkezdése előtt 28 - 60 nappal nagy műtéteken estek át.

napriek tomu, že pri rozsiahlych klinických štúdiách sa nepozorovalo žiadne zvýšené riziko, po uvedení pôvodného prípravku na trh sa hlásili zriedkavé prípady žalúdočných a duodenálnych vredov, z ktorých niektoré boli závažné a sprevádzané komplikáciami.
bár az alendronáttal végzett kiterjedt klinikai vizsgálatok során nem észlelték ennek a kockázatnak a fokozódását, az eredeti készítmény forgalomba hozatala után ritkán beszámoltak a gyomor - és nyombélfekélyek kialakulásáról, amelyek között súlyos és szövődményekkel járó esetek is voltak.

v klinických štúdiách zahŕňajúcich viac ako 350 pacientov sa nepozorovalo vytvorenie ľudských protilátok proti fragmentom myších protilátok (hama), ani sa nepozorovalo zvýšenie hladín hama u pacientov s už prítomnými hama.
3 több mint 350 beteg részvételével végzett klinikai vizsgálatokban az antitest fragmentekkel szemben nem figyelték meg a humán anti- mouse antitest (hama) képződését, és nem tapasztalták a hama- szint semmilyen emelkedését olyan betegek esetében sem, akiknek a szervezetében előzetesen hama- t mutattak ki.

pri podávaní exenatidu v kombinácii so samotným metformínom sa nepozorovalo žiadne zvýšenie výskytu hypoglykémie v porovnaní s placebom v kombinácii s metformínom, čo môže spôsobovať glukózo- dependentný inzulínotropný mechanizmus účinku (pozri časť 4. 4).
a byetta metforminnal való együttes alkalmazása során a hypoglykaemia incidenciája nem volt magasabb, mint a placebo - metformin csoportban, valószínüleg ezen glükózszint- függő inzulinotrop mechanizmus következtében, (lásd 4. 4 pont).