Şunu aradınız:: bivalirudínu (Slovakça - İsveççe)

pohlavie nemá vplyv na farmakokinetiku bivalirudínu.
det föreligger inga könsskillnader i bivalirudins farmakokinetik.

po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 50 mg bivalirudínu.
1 ml färdigberett koncentrat innehåller 50 mg bivalirudin.

každá injekčná liekovka obsahuje 250 mg bivalirudínu.
varje injektionsflaska innehåller 250 mg bivalirudin.

po ďalšom nariedení 1 ml obsahuje 5 mg bivalirudínu.
efter ytterligare spädning innehåller 1 ml 5 mg bivalirudin.

biodostupnosť bivalirudínu po intravenóznom podaní je úplná a okamžitá.
biotillgängligheten av bivalirudin för intravenös användning är fullständig och omedelbar.

dávka bivalirudínu sa upravuje podľa hmotnosti v mg/ kg.
bivalirudindosen är anpassad efter kroppsvikten i mg/ kg.

približne 20% bivalirudínu sa vylučuje v nezmenenej forme močom.
cirka 20% av bivalirudinet utsöndras oförändrat i urinen.

nie je známe antidotum proti bivalirudínu, no bivalirudín je hemodialyzovateľný.
det finns ingen känd antidot mot bivalirudin, men bivalirudin är hemodialysbart.

nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití bivalirudínu u gravidných žien.
adekvata data från behandling av gravida kvinnor med bivalirudin saknas.

intravenózne podanie bivalirudínu vyvoláva merateľnú antikoagulačnú aktivitu v priebehu minút.
intravenös administrering av bivalirudin ger mätbar antikoagulation inom minuter.

systémový klírens bivalirudínu klesá spolu s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (gfr).
bivalirudins systemiska clearance minskar med den glomerulära filtreringshastigheten (gfr).

arteriálne puzdro možno odstrániť 2 hodiny po ukončení infúzie bivalirudínu bez ďalšieho monitorovania act.
artärkatetern kan tas bort 2 timmar efter det att bivalirudininfusionen avslutats utan ytterligare act - övervakning.

popísané je aj podanie jednorazovej dávky bivalirudínu 7, 5 mg/ kg vo forme bolusu.
engångs - bolusdoser av bivalirudin på upp till 7, 5 mg/ kg har också rapporterats.

klírens bivalirudínu je podobný u pacientov s normálnymi renálnymi funkciami a pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek.
bivalirudins clearance är ungefär densamma hos patienter med normal njurfunktion som hos dem med lätt nedsatt njurfunktion.

po kombinácii bivalirudínu s inhibítorom krvných doštičiek alebo antikoagulancie by sa mali pravidelne monitorovať klinické a biologické hemostatické parametre.
när bivalirudin kombineras med en trombocythämmare eller en antikoagulant bör kliniska och biologiska parametrar för hemostas kontrolleras regelbundet.

na stanovenie aktivity bivalirudínu možno použiť aktivačný čas zrážania (activated clotting time - act).
med hjälp av act (helblodskoagulationstid) kan bivalirudinaktiviteten kontrolleras.

hodnotili sa farmakokinetické vlastnosti bivalirudínu a zistilo sa, že u pacientov podrobujúcich sa perkutánnemu koronárnemu zákroku a u pacientov s acs sú lineárne.
13 bivalirudins farmakokinetiska egenskaper har utvärderats och funnits vara linjära hos patienter som genomgår perkutan koronarintervention (pci) och patienter med aks.

nie je známe žiadne antidotum k bivalirudínu, ale jeho účinok sa rýchlo stráca (t½ je 35 až 40 minút).
det finns ingen känd antidot mot bivalirudin men dess effekt avtar snabbt (t½ är 35 till 40 minuter).

výhoda bivalirudínu pred ufh/ enoxaparín plus gpiib/ iiia inhibítorom z pohľadu výskytu krvácania sa pozorovala len v ramene monoterapie bivalirudínom.
fördelen med bivalirudin jämfört med ofraktionerat heparin (ufh)) / enoxaparin plus gpiib/ iiia hämmare avseende blödningar observerades endast i den arm som behandlades med enbart bivalirudin.

farmakokinetické štúdie naznačili, že metabolizmus bivalirudínu v pečeni je obmedzený, preto bezpečnosť a účinnosť bivalirudínu sa špecificky neštudovala u pacientov s poškodením funkcie pečene.
därför har inte säkerhet och effekt av bivalirudin studerats specifikt hos patienter med nedsatt leverfunktion.