Şunu aradınız:: bevacizumabom (Slovence - Lehçe)

vectibix v kombinaciji z bevacizumabom in shemami kemoterapije
vectibix w skojarzeniu z bewacizumabem i schematami chemioterapeutycznymi

primerjava zdravljenja po shemi xelox v kombinaciji z bevacizumabom in zdravljenja po shemi folfox- 4 v kombinaciji z bevacizumabom je bila vnaprej določena eksploratorna analiza.
folfox- 4 z bewacyzumabem było pierwotnie zaplanowaną analizą badawczą.

Če je bil panitumumab uporabljen v kombinaciji z bevacizumabom in kombinacijami kemoterapije, so ugotovili več smrti (glejte poglavje 4. 4).
zaobserwowano zwiększoną liczbę zgonów, jeżeli panitumumab był podawany ze schematami chemioterapeutycznymi zawierającymi bewacizumab (patrz punkt 4. 4).

rezultati študije kažejo, da je 94% (277/ 296) primernih bolnikov s 7. ciklom nadaljevalo s samostojnim zdravljenjem z bevacizumabom.
wyniki badania pokazują, że 94% (277/ 296) spełniających wymagania pacjentów kontynuowało przyjmowanie bewacyzumabu jako jedynego leku w 7 cyklu.

dodatne študije so bile narejene z vectibixom kot edinim sredstvom pri bolnikih z drugimi čvrstimi tumorji ter v kombinaciji s kemoterapijo (z bevacizumabom in brez njega) pri bolnikih z mkrr ali v kombinaciji s kemoterapijo pri bolnikih z nedrobnoceličnim rakom na pljučih.
dodatkowo przeprowadzono badania analizujące vectibix podawany w monoterapii pacjentom z innymi guzami litymi oraz w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z prjg lub niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

mediana celokupnega preživetja je pri bolnikih v podskupini, ki se je zdravila po shemi folfox, znašala 20, 3 meseca, če so prejemali placebo in 21, 2 meseca, če so se zdravili z bevacizumabom: razmerje tveganj = 0, 94, 97, 5 -% interval zaupanja = [0, 75; 1, 16]; p- vrednost = 0, 4937.
w podgrupie pacjentów leczonych według schematu folfox mediana całkowitego czasu przeżycia (os) wyniosła 20, 3 miesiąca w ramieniu otrzymującym placebo oraz 21, 2 mies. w ramieniu otrzymującym bewacyzumab, hr = 0, 94, 97, 5% ci = [0, 75; 1, 16]; p = 0, 4937, podczas gdy w podgrupie pacjentów leczonych według schematu xelox wartości te wynosiły odpowiednio 19, 2 vs.